金丽媛
- 作品数：11 被引量：2H指数：1
- 供职机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技支撑计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 门诊高血压患者采用综合护理干预对治疗依从性的影响研究
- 2024年
- 目的探讨门诊高血压患者采用综合护理干预对治疗依从性的影响。方法回顾性选取2022年1月—2024年1月天津医科大学附属宝坻医院门诊进行治疗的62例高血压患者的临床资料,通过护理方式的不同将患者分为对照组(n=31)和观察组(n=31),分别进行相应的常规护理和综合护理,比较两组患者的护理效果。结果两组患者护理前的血压水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的血压水平均有所降低,且观察组收缩压与舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组治疗总依从率为96.77%,高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.679,P<0.05)。两组护理前的不良情绪的评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);护理后两组的不良情绪评分均有所降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组生活质量评分与总护理满意率优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论综合护理干预可以降低门诊高血压患者的血压水平,提高患者的治疗依从性,改善不良情绪,提高护理满意度以及生活质量。
- 方琳丁帆金丽媛
- 关键词：高血压综合护理治疗依从性
- 含噻吩并吡啶的肟类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的肟类衍生物及其药学上可接受的盐，其中m＝1，2；n＝0，1；R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>，R<Sup>3</Sup>...
- 刘颖刘登科刘默张士俊成碟金丽媛杨妙帅军徐为人刘昌孝
- 文献传递
- 含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含噻吩并[3.2-c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐，同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合...
- 刘默刘登科刘颖徐为人张士俊成碟金丽媛汤立达刘昌孝
- 文献传递
- 含噻吩并吡啶的哌嗪类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>＝氢、甲基、乙基、羧基、羟基；R<Sub>3</Su...
- 刘登科刘颖刘默张士俊成碟金丽媛徐为人刘昌孝
- 文献传递
- 含噻吩并[3.2－c]吡啶的乙酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了含噻吩并[3.2－c]吡啶的乙酰肼衍生物或其药学上可接受的盐，同时也公开了以该化合物作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合...
- 刘默刘登科刘颖徐为人张士俊成碟金丽媛汤立达刘昌孝
- 文献传递
- 含噻吩并吡啶的哌嗪类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其中R<Sub>1</Sub>，R<Sub>2</Sub>＝氢、甲基、乙基、羧基、羟基；R<Sub>3</Su...
- 刘登科刘颖刘默张士俊成碟金丽媛徐为人刘昌孝
- 文献传递
- 降糖新药exenatide的研究进展被引量：1
- 2008年
- exenatide是首个获FDA批准的肠促胰岛素样类似物,主要通过增加葡萄糖依赖性胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌等作用调节血糖,可降低健康受试者和2型糖尿病患者的空腹和餐后血糖,同时降低糖化血红蛋白A1c(HbA1c),体重也呈进行性减低。本品可模拟人体内天然的胃肠激素促进胰岛素分泌的过程,用于改善对二甲双胍、磺酰脲类药物联合治疗不满意的2型糖尿病。文中主要从糖尿病动物模型和临床研究两方面,对exenatide的药理作用、作用机制、体内外研究、药物代谢、临床疗效以及不良反应等方面的研究进展进行综述。
- 金丽媛王玉丽张士俊徐为人
- 关键词：EXENATIDE胰岛素糖尿病
- 含噻吩并吡啶的肟类衍生物、其制备方法和用途
- 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的肟类衍生物及其药学上可接受的盐，其中m＝1，2；n＝0，1；R<Sup>1</Sup>，R<Sup>2</Sup>，R<Sup>3</Sup>...
- 刘颖刘登科刘默张士俊成碟金丽媛杨妙帅军徐为人刘昌孝
- 文献传递
- 连翘苷D和凝血因子Xa相互作用的分子动力学模拟被引量：1
- 2009年
- 目的阐明连翘苷D(FTD)与凝血因子Xa(FXa)活性位点的动态相互作用过程,为设计新药提供参考依据。方法利用FXa蛋白与其原始配体(RPR)的合理复合物结构作参照物,通过对接获得了FTD与FXa的复合结构。采用分子动力学方法模拟了两个复合物在水溶液中500 ps运动轨迹,考察配体与受体在动态相互作用过程中的变化过程。结果RPR依靠氢键作用与受体S1区域和中间部保持稳定的匹配状态,以非极性的芳香基与S4区域(Tyr99、Phe174、Trp215)形成了很好的空间匹配。FTD与受体相互作用方式不同,与受体的S1区域作用较弱,相对而言与S4区域及中间部的作用较强,导致在相互作用的过程中被受体排斥出来。结论通过配体与受体动态相互作用模拟研究表明,作为FXa的抑制剂与受体S1区结合的部分结构应该相对刚性,能与受体形成较强的氢键,在S4区需要一定的疏水性和芳香性,在中间部分需要一定量的氢键来帮助固定配体。
- 金丽媛张士俊刘冰妮徐为人刘巍刘鹏汤立达
- 关键词：凝血因子XA分子动力学
- 凝血因子Xa抑制剂的计算机辅助设计和药理学活性研究
- 目的:通过计算机辅助设计，从理论上研究凝血因子Xa活性口袋的结合模式，以理论研究为基础，设计并合成TY602系列化合物，再通过动物模型和体外实验观察部分TY602系列化合物对凝血因子Xa的抑制作用及动静脉血栓形成的影响。...
- 金丽媛
- 关键词：计算机辅助设计动静脉血栓
- 文献传递
