黄婉云
- 作品数：32 被引量：21H指数：2
- 供职机构：桂林医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 试论大学化学教学中要处理好的六个关系被引量：1
- 2015年
- 根据现代教育理念,对大学化学教学中要处理好的教学和科研的关系、理论教学和实践教学的关系、传授知识与培养能力的关系、学习知识与创造知识的关系、学和问的关系、教书和育人的关系等六个关系进行了初步的探讨。
- 莫冬亮黄婉云苏桂发
- 关键词：大学化学教学
- 二茂铁-喹诺酮酰胺类化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一系列二茂铁-喹诺酮酰胺类化合物及其制备方法和应用。所述的二茂铁-喹诺酮酰胺类化合物的制备方法包括以下步骤：1)根据所要制备的目标化合物选取喹诺酮原料药，将选取的喹诺酮原料药和甲醇置于反应器中回流反应，反应液...
- 黄婉云廖迎彭湘艳殷鹏龙廖月英
- 基于片段的靶向拓扑异构酶I抗肿瘤新化学实体的设计、结构优化及其活性研究
- 苏桂发潘成学张国海黄婉云陈毅飞曾淑兰华静焦艳晓钱刚袁静
- 拓扑异构酶I(Topo I)在抗肿瘤新药研发中占有重要地位，筛选出更多具有Topo I抑制等生物活性的高效低毒抗肿瘤新化学实体，具有重要的研究意义。
该项目基于优势结构片段的设计，对发现的一个具有Topo I抑制活性的...
- 关键词：
- 关键词：拓扑异构酶抗肿瘤药
- (4-羟基-2-甲基苯基)(2-羟基苯基)甲酮的合成、晶体结构与紫外吸收(英文)被引量：2
- 2009年
- 用水杨酸和间甲酚为原料，在三氯氧磷和氯化锌的作用下合成了（4-羟基-2-甲基苯基）（2-羟基苯基）甲酮（C14H12O3），通过IR、NMR、元素分析、X射线单晶衍射等手段对化合物进行了结构表征．该晶体属于单斜晶系，空间群为P2（1）／n，晶胞参数为：a=1．09534（10），b=0．84616（6），c=1．30458（19）nm，α=γ=90°, β=109.584 （2）°, V=1. 139 2（2） nm^3, Z=4, Mr =228.24, Dc =1.331 g/cm^3, μ=0.093 mm^-1, F （000） =480，羟基和羰基中的氧原子所形成的分子问氢键把分子连接成一维链．该化合物在240～360nm之间有强烈的紫外吸收．
- 覃江克谢鑫荣区升举唐煌苏桂发黄婉云杨政敏
- 关键词：二苯甲酮晶体结构紫外吸收
- 构象限制二肽的合成及其晶体结构研究被引量：1
- 2011年
- 以L-苯丙氨酸甲酯和消旋的1-(4-甲氧苯基)-2,5-二苯基-6-氧-4-氮螺[2.4]-4-烯-7-庚酮为原料,采用噁唑酮法合成了两个含2,3-二芳基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽的非对映异构体,并用单晶X-射线衍射法对这两个二肽非对映体的结构进行研究。
- 黄婉云苏桂发潘成学覃江克唐煌义祥辉
- 关键词：晶体结构
- 含环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽的合成及其晶体结构研究被引量：1
- 2011年
- 以(L)-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、N-叔丁氧羰基-(L)-丙氨酸和2,3-二苯基-1-叔丁氧酰氨基环丙烷酸甲酯为原料,采用混酐法合成了两个含2,3-二苯基取代环丙烷氨基酸残基的构象限制二肽,并用IR、NM R、M S和单晶X-射线衍射对这两个二肽的结构进行了研究。
- 张刘生潘成学李丽苏桂发黄婉云覃江克唐煌
- 关键词：晶体结构
- 哒嗪并[6,1-b]喹唑啉酮类化合物的合成及其生物活性被引量：4
- 2020年
- 通过将两个优势结构单元的组合设计了一个含氮杂环新骨架哒嗪并[6,1-b]喹唑啉酮,并发展了一条以2-氨基苯甲酸酯等为原料,以分子内酰腙跟酯基的分子内缩合反应为关键步骤,经4步反应来合成哒嗪并[6,1-b]喹唑啉酮衍生物的路线.14个目标化合物4a^4n被合成,其结构经1H NMR,13C NMR和HRMS表征和确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了目标化合物对人肿瘤细胞SK-OV-3,CNE-2,MGC-803,NCI-H460和人正常肝细胞LO2的体外细胞毒活性,发现2个化合物具有很强的抗肿瘤活性,其中2-(4-溴苯基)-4-羟基-10H-哒嗪并[6,1-b]喹唑啉-10-酮(4b)对人鼻咽癌细胞CNE-2和2-(3-氯苯基)-4-羟基-10H-哒嗪并[6,1-b]喹唑啉-10-酮(4d)对人肺癌细胞NCI-H460的IC50值分别为2.31和0.85μmol/L,远强于阳性对照药顺铂,与抗肿瘤天然药物喜树碱相当.用紫外光谱法、荧光滴定法进一步研究了化合物与DNA的相互作用,证实化合物可通过嵌入DNA的方式与DNA相互作用.活性强而且毒性低的化合物4d还可以剂量依赖性关系将人肺癌细胞NCI-H460的细胞周期阻滞在G1期,并显著诱导细胞发生凋亡,而毒性高的化合物4b则可诱导细胞的双链DNA发生断裂.
- 王淑琴黄婉云张小蓉张晓婷潘成学
- 关键词：喹唑啉酮抗肿瘤活性
- 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用
- 本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘...
- 黄婉云张晓婷郑彬吕良王淑琴
- 文献传递
- 药学生芳环亲电取代反应及定位效应的教学策略被引量：2
- 2014年
- 芳环亲电取代反应及定位效应是药学专业有机化学教学中的难点和重点,本文结合多年教学实践,就芳环亲电取代反应内容教学中如何以"结构-性质"为主线,以"中间体"为核心,以"电子效应"为依据,以"尼美舒利药物的合成"为案例,进行了教学过程的实践性探索,教学实践表明上述教学策略能引导学生从本质上把握芳环的亲电取代反应和定位规律,并且教学成效显著.
- 黄婉云
- 关键词：教学案例教学策略
- 5-氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用
- 本发明属于药物化学领域，具体提供了一种5‑氨基苯并[b][1,8]萘啶类化合物的制备方法和应用，该制备方法是一条三氟甲基磺酸催化的4,6‑二取代‑2‑N芳基‑3‑腈基化合物的分子内环化来合成5‑氨基苯并[b][1,8]萘...
- 黄婉云张晓婷郑彬吕良王淑琴
- 文献传递
