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孙竹

作品数：11 被引量：8H指数：2
供职机构：齐齐哈尔大学化学与化学工程学院更多>>
发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省大学生创新创业训练计划项目更多>>
相关领域：化学工程理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 8篇咪唑
  • 7篇活性剂
  • 7篇表面活性
  • 7篇表面活性剂
  • 4篇双子表面活性...
  • 3篇二烷基
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇性能研究
  • 2篇杂环
  • 2篇正离子
  • 2篇咪唑盐
  • 2篇酰胺
  • 2篇离子
  • 2篇磷酸酯
  • 2篇键联接
  • 2篇含氮
  • 2篇含氮杂环
  • 2篇丙基
  • 1篇单因素

机构

  • 11篇齐齐哈尔大学

作者

  • 11篇孙竹
  • 10篇王丽艳
  • 4篇赵冰
  • 4篇郑永杰
  • 4篇邢凤兰
  • 4篇孙雷
  • 3篇徐群
  • 3篇邓启刚
  • 3篇霍世超
  • 3篇曹玉平
  • 3篇孙克文
  • 2篇刘佳
  • 2篇秦洪磊
  • 2篇欧阳峰
  • 1篇高春林
  • 1篇于婷婷
  • 1篇佟白
  • 1篇范琳琳
  • 1篇李阔
  • 1篇欧阳锋

传媒

  • 2篇印染助剂
  • 2篇化学世界
  • 1篇化学试剂
  • 1篇齐齐哈尔大学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
1,2-双(N-癸基咪唑鎓)乙烷溴盐的合成研究
2014年
以N-癸基咪唑和1,2-二溴乙烷为原料,经季铵化反应合成1,2-双(N-癸基咪唑鎓)乙烷溴盐。通过正交试验,确定1,2-双(N-癸基咪唑鎓)乙烷溴盐较佳合成工艺条件为:反应温度(45±2)℃,原料摩尔比为2.4∶1(N-癸基咪唑∶1,2-二溴乙烷),反应时间10h。利用IR和1H-NMR对产物进行结构表征。
高春林于婷婷孙竹孙克文曹玉平欧阳峰亓立权
关键词：正交试验
超声法合成D-葡萄糖酸-δ-内酯
2013年
研究了连续性超声反应条件下D-葡萄糖酸-δ-内酯合成的新方法。考察了反应时间、反应温度、葡萄糖与I2的摩尔比对反应的影响。经过正交试验确定了较佳的合成工艺条件为:n(葡萄糖)∶n(I2)=1∶2,40℃下连续超声反应40min,生成的葡萄糖酸钾收率为93%,将其水溶液经过强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂柱,酸液在45℃下减压浓缩,20℃下静置过夜重结晶得到D-葡萄糖酸-δ-内酯,收率88%,产物通过IR,1 H NMR得到证实。结果表明,连续性超声反应合成D-葡萄糖酸-δ-内酯,操作简单,反应时间短,收率高。
王丽艳范琳琳孙竹邢凤兰赵冰
三氯乙酰基二亚乙基三胺的合成研究
2015年
以二亚乙基三胺和氯乙酰氯为原料,三乙胺做缚酸剂的条件下合成三氯乙酰基二亚乙基三胺。通过单因素实验,确定三氯乙酰基二亚乙基三胺的较佳合成工艺条件为:三乙胺做缚酸剂的条件下,二亚乙基三胺、氯乙酰氯与三乙胺的物质的量比为1∶4∶4.3,冰浴下反应6h。并利用IR和1 H-NMR对三氯乙酰基二亚乙基三胺的结构进行表征。
王丽艳孙竹邓启刚孙克文曹玉平欧阳锋亓立权
关键词：单因素实验
酰胺键联接咪唑盐基双子表面活性剂的制备方法
酰胺键联接咪唑盐基双子表面活性剂的制备方法，本发明涉及一种双子表面活性剂及其制备方法。本发明是为解决现有含酰胺键杂环双子表面活性剂的制备方法中存在的操作复杂、成本高、反应温度高、反应时间长、所用溶剂毒性大的问题，本发明制...
王丽艳郑永杰邢凤兰秦洪磊徐群孙竹孙雷
文献传递
新型三头基咪唑表面活性剂的合成及性能研究
多头基表面活性剂分子结构中存在多个亲水基及多个疏水基的特殊结构,使其较传统表面活性剂具有更低的临界胶束浓度、更高的表面活性,更容易在界面吸附,自组装形成不同结构的聚集体[1],从而改变界面性质,使其具有诸多优良性能,广泛...
孙竹孙克文曹玉平亓立权欧阳峰王丽艳
关键词：表面活性剂
文献传递
新型酰胺键联接咪唑盐基双子表面活性剂及其制备方法
新型酰胺键联接咪唑盐基双子表面活性剂及其制备方法，本发明涉及一种新型双子表面活性剂及其制备方法。本发明是为解决现有含酰胺键杂环双子表面活性剂的制备方法中存在的操作复杂、成本高、反应温度高、反应时间长、所用溶剂毒性大的问题...
王丽艳郑永杰邢凤兰秦洪磊徐群孙竹孙雷
文献传递
1,1′-二烷基-3,3′-(2-磷酸酯-1,3-亚丙基)咪唑内盐化合物的制备方法
本发明涉及1,1′-二烷基-3,3′-(2-磷酸酯-1,3-亚丙基)咪唑内盐化合物的制备方法。本发明的1,1′-二烷基)3,3′-(2-磷酸酯-1,3-亚丙基)咪唑内盐化合物是一种两性双子表面活性剂，具体合成方法包括1,...
王丽艳邓启刚郑永杰霍世超刘佳孙竹
文献传递
N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的性能研究被引量：4
2013年
以咪唑、溴代辛烷为原料合成中间体N-辛基咪唑,再用N-辛基咪唑与溴代烷(溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)经超声波辅助,合成了一系列N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂.用1H-NMR对中间体及目标产物进行了结构表征.测定了N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的杀菌性、表面张力、泡沫性及乳化性.结果表明,N,N′-二烷基咪唑型离子液体表面活性剂的水溶液质量浓度在500 mg/L以上时,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌及青霉菌均有抑制作用,且质量浓度越大抑菌效果越好;可以降低水溶液的表面张力且随着质量浓度的增大,表面张力减小;发泡、稳泡能力随烷基链的增长先增大后减小;以苯为油相时,乳化能力随烷基链的增长先增大后减小.
王丽艳孙竹于婷婷赵冰李阔
含羟基连接基的咪唑双子表面活性剂的合成研究被引量：3
2014年
以咪唑、溴代烷(溴代辛烷、溴代癸烷、溴代十二烷、溴代十四烷、溴代十六烷)为原料,合成了一系列N-烷基咪唑.再以N-烷基咪唑、1,3-二氯-2-丙醇为原料,合成了5个含羟基连接基的咪唑双子表面活性剂.用单因素法考察了投料比、反应温度、反应时间对目标产物收率的影响,利用1H-NMR、IR和元素分析对目标产物的结构进行表征.
王丽艳霍世超佟白赵冰孙竹孙雷
关键词：咪唑双子表面活性剂
1,1′-二烷基-3,3′-(2-磷酸酯-1,3-亚丙基)咪唑内盐化合物及其制备方法
本发明涉及1,1′-二烷基-3,3′-(2-磷酸酯-1,3-亚丙基)咪唑内盐化合物及其制备方法，其结构式如下所示，其中n为6,8,10,12,14，烷基咪唑可替换为烷基苯并咪唑。本发明的1,1′-二烷基)3,3′-(2-...
王丽艳邓启刚郑永杰霍世超刘佳孙竹
文献传递
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