尹丹丹
- 作品数：8 被引量：16H指数：2
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程石油与天然气工程农业科学更多>>
- 假单胞菌B2对高分子量多环芳烃芘的降解条件优化及降解基因
- 目的：获得一株芘高效降解菌株,优化菌株对芘的最佳降解条件,并对其降解基因进行克隆与分析。方法：芘平板升华法分离芘降解菌株,分离的菌株经16S rDNA基因序列的比对及系统发育进化分析进行鉴定;利用正交设计方法优化菌株对芘...
- 陈志丹晁群芳杨滨银姚小云尹丹丹
- 关键词：微生物降解假单胞菌基因克隆
- 文献传递
- 一种菲污染土壤修复效果的评价方法
- 本发明公开一种菲污染土壤修复效果的评价方法，利用Matlab软件建立菲污染土壤降解菌的生长动力学模型，所建模型简单，并能科学地反映微生物的生长规律，通过对土壤中菲降解率实时预测，选择玉米发芽率和蚯蚓死亡率为监测指标，不仅...
- 晁群芳杨滨银陈志丹王旭辉李磊尹丹丹陈爱华
- 文献传递
- 一种菲污染土壤降解菌及其在菲污染土壤修复中的应用
- 本发明公开一种菲污染土壤降解菌及其在菲污染土壤修复中的应用。通过通过在克拉玛依油田石油污染土壤样品进行菌种的筛选，获得具有菲污染土壤修复作用的菌株，经过进一步筛选、驯化选育，以及对所获菌株进行形态特征及16SrRNA序列...
- 晁群芳陈志丹杨槟银李磊王旭辉尹丹丹方新湘
- 克拉玛依油田内源微生物选择性激活条件研究被引量：2
- 2015年
- 【目的】优化从5份克拉玛依原油污染土壤样品中分离得到的六类细菌选择性激活条件,筛选最佳激活剂配方,借助DGGE技术对激活前后菌群的结构变化进行比较,更精确的揭示油藏微生物的物种和遗传多样性。【方法】针对筛选到的六类细菌,以降粘率及菌群增长率的变化为依据,通过正交试验进行激活剂及其最佳浓度的选择,利用DGGE技术进行微生物群落结构分析。【结果】所采原油污染土壤样品间微生物群落结构基本相同,既含有有益菌群如石油烃降解菌、产甲烷菌、脱氮菌等,又含有有害菌群如硫酸盐还原菌、硫细菌、铁细菌等。根据样品中微生物生长率及降粘率的变化,筛选出最佳选择性激活剂配方：0.8%蔗糖,0.4%硝酸钠,0.15%K2HPO4/KH2PO4。加入该激活剂可使原油的降粘率由7.9%升至46.00%。经DGGE分析,激活后样品间微生物群落结构的相似性在53%~76%,高于激活前的相似性41%~61%,这表明通过激活剂的选择性激活作用,可提高微生物的降粘效果,并使有益菌的生长占据优势,在一定程度上使群落结构趋于稳定。【结论】所选激活剂明显改变了原油微生物的群落结构,有效而有选择性地激活了内源微生物的生长,使样品间微生物群落结构相似性增强。
- 尹丹丹晁群芳王立新韦超英杨滨银陈志丹姚小云
- 关键词：内源微生物降粘率正交试验激活剂DGGE
- 一种菲污染土壤降解菌及其在菲污染土壤修复中的应用
- 本发明公开一种菲污染土壤降解菌及其在菲污染土壤修复中的应用。通过通过在克拉玛依油田石油污染土壤样品进行菌种的筛选，获得具有菲污染土壤修复作用的菌株，经过进一步筛选、驯化选育，以及对所获菌株进行形态特征及16SrRNA序列...
- 晁群芳陈志丹杨槟银李磊王旭辉尹丹丹方新湘
- 文献传递
- 一株菲降解菌的筛选及降解动力学分析
- 目的：分离能够以菲作为唯一碳源和能源进行生长繁殖的微生物,并研究菲的降解特性,为多环芳烃的生物降解机制和工业应用的研究奠定基础。方法：将克拉玛依油田附近稠油污染土壤采集,采用水-硅油双相体系和平板升华法分离筛选出一株菲降...
- 杨滨银晁群芳陈志丹姚小云尹丹丹
- 关键词：微生物降解菌株筛选动力学分析
- 文献传递
- 一株菲降解菌的筛选及降解动力学分析被引量：6
- 2013年
- 从克拉玛依油田附近稠油污染土壤中筛选出能以菲为唯一碳源的菲降解菌y-8,通过形态观察、生理生化特性及16SrDNA比对序列分析对该菌株进行了鉴定,确定菲降解菌y-8属于弯曲假单胞菌(Pseudomonas geniculata)。菲降解菌y-8在30℃、接种量2%(体积分数)、pH=7.0、170r/min的条件下振荡培养72h,对初始质量浓度为100mg/L菲的降解率达到93.7%,同时可耐受较高质量浓度的菲(3 000mg/L)。同时,对不同初始浓度菲降解动力学曲线进行分析,建立菌降解的指数模型,得到一级反应动力学方程:lnc=-0.045 1t+A(其中,c为菲质量浓度,mg/L;t为降解时间,h;A为常数),半减期为91.01h。
- 杨滨银晁群芳陈志丹姚小云尹丹丹
- 关键词：降解耐受性
- 一株芘降解菌B2的降解条件优化及降解基因被引量：10
- 2012年
- 芳香烃降解菌是石油污染土壤修复的主要生物资源。采用芘平板升华法对克拉玛依原油污染土壤样品进行驯化培养,分离得到一株芘降解菌B2,经16S rDNA基因序列比对及系统发育进化分析表明,该菌株为假单胞菌属(Pseudo-monas)。采用正交设计方法优化菌株B2对高分子量多环芳烃芘的降解条件,并构建多元非线性模型预测菌株B2对芘的最佳降解条件,结果表明:在接种量OD660 nm为0.60、降解温度为40℃、降解时间为6.0 d时,预测菌株B2对芘的降解最大达到38.214 mg/L,实际测得最大降解量为37.906 mg/L,预测准确率为99.19%。运用PCR技术克隆B2的邻苯二酚-2,3-双加氧酶基因(B2C23O)(I.2.A亚家族),核酸序列分析表明,该基因全长880 bp,具有一个完整的开放阅读框,编码246个氨基酸,与已报道的Pseudomonas putida W619同源性最高为97%;对B2C23O基因编码氨基酸序列进行分析,发现其具有邻位断裂双加氧酶模式结构,推测菌株B2通过邻位裂解途径降解芘代谢中间产物邻苯二酚。
- 陈志丹晁群芳杨滨银姚小云尹丹丹
- 关键词：假单胞菌属正交实验设计
