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李忠杰

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:中国医科大学法医学院更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇政治法律

主题

  • 6篇多态
  • 4篇精神病
  • 4篇法医遗传学
  • 3篇司法
  • 3篇司法精神
  • 3篇司法精神病
  • 3篇司法精神病学
  • 3篇位点
  • 3篇精神病学
  • 3篇精神分裂症
  • 3篇分裂症
  • 3篇A位点
  • 2篇单核
  • 2篇单核苷酸
  • 2篇单核苷酸多态
  • 2篇单核苷酸多态...
  • 2篇多态现象
  • 2篇多态性
  • 2篇遗传多态
  • 2篇遗传多态性

机构

  • 6篇中国医科大学

作者

  • 6篇李忠杰
  • 5篇庞灏
  • 5篇丁梅
  • 5篇王保捷
  • 4篇孙雪菲
  • 3篇宣金锋
  • 3篇杨俊
  • 2篇邢佳鑫
  • 1篇李春梅
  • 1篇田小菲
  • 1篇邢嘉鑫

传媒

  • 5篇法医学杂志

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2009
  • 2篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
偏执型精神分裂症患者GRIN1基因-855G/C与-1140G/A位点的遗传多态性被引量:3
2013年
目的探讨GRIN1基因启动子区两个单核苷酸多态性位点-855 G/C、-1140 G/A遗传多态性与偏执型精神分裂症的相关性及法医学意义。方法采用PCR限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)结合PAGE法对中国北方汉族183例健康无关个体和172例偏执型精神分裂症患者GRIN1基因5′端的-855 G/C和-1140 G/A位点多态性进行检测,采用χ2检验人群中基因型分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律,并比较两组人群中基因型和等位基因频率分布的差异。结果两组群体基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。-855 G/C位点基因型分布在对照组女性和实验组女性间的差异具有统计学意义(P<0.05),-1140 G/A位点基因型和等位基因频率分布在对照组和实验组间及两组女性间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 GRIN1基因启动子区-1140 G/A位点单核苷酸多态性可能与精神分裂症存在相关性;精神分裂症发生的遗传学因素可能存在性别倾向,可为精神分裂症的司法鉴定提供参考。
李忠杰丁梅庞灏孙雪菲邢佳鑫宣金锋王保捷
关键词:法医遗传学司法精神病学多态现象精神分裂症偏执型
GRIN1基因-855G/C和-1140G/A位点遗传多态性被引量:1
2009年
谷氨酸(glutamate.Glu)是哺乳动物脑内重要的兴奋性神经递质.Glu通过作用其受体发挥着重要的生物学功能。Glu受体基因存在单核苷酸多态性(single nueleotide polymorphism.SNP),为探讨其在法医学中的应用价值.本研究调查了Glu受体基因之一GRIN1启动子区域-855G/C与-1140G/A2个SNP位点在中国北方汉族群体中的频率分布。
李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊宣金锋邢嘉鑫
关键词:法医遗传学
谷氨酸受体基因单核苷酸多态性与精神分裂症的关联被引量:6
2008年
谷氨酸是人类神经系统中重要的兴奋性神经递质,通过与受体结合发挥生物学作用。当编码受体的基因异常时,可能导致精神疾病发生。本文通过回顾相关研究,发现诸如GRIN1、GRIN2B、GRM3等受体基因上的rs11146020、366C/G、rs1468412与精神分裂症相关联;同时也存在矛盾的研究结果,表明精神分裂症可能为多因素、多位点、多基因复杂遗传疾病。部分位点如GRIN2B上的366C/G、2664C/T,GRIK2上的rs1408766(C/T)的遗传多态性较好,可能成为法医学个人识别与亲权鉴定的新指标。该领域研究在司法精神病的鉴定工作中可能具有潜在的意义。
李忠杰王保捷丁梅庞灏孙雪菲杨俊
关键词:司法精神病学精神分裂症
GRIN1基因-855G//C、-1140G//A位点遗传多态性及其与精神分裂症和抑郁症的遗传相关性
人类神经系统在自然界中是最为复杂的系统,神经元是神经组织的结构单位,神经元之间的相互作用是以神经递质相联系的。精神分裂症/(schizophrenia,SP/)为一组病因不明的疾病,临床表现以思维过程松散,不合逻辑的联想...
李忠杰
关键词:法医遗传学精神病
文献传递
FUT2/01基因座在中国北方汉族人群中的多态性被引量:2
2009年
目的调查STR基因座FUT2/01在中国人群中的基因结构特征及其在中国人群中的多态性分布特点,并对其法医学应用前景进行探讨。方法应用PCR方法扩增FUT2/01基因,DNA测序确定所有等位基因的序列;常规聚丙烯酰胺凝胶电泳调查中国人群中FUT2/01基因座的多态性分布,同时应用荧光标记引物进行自动化检测分析和基因型鉴定。结果DNA测序结果仅显示核心序列的重复数目变化所导致的长度差异;在所调查的中国汉族人群162例个体中共发现9种等位基因和28种基因型,系统的个体识别率为0.9639,父权排除率为0.6266。此外,荧光标记引物经自动化检测可对该基因座进行良好的分型。结论FUT2/01基因座在中国汉族人群中表现出高度的杂合性和个体特异性,在法医学鉴定中具有较高的应用价值。
田小菲李忠杰王保捷丁梅宣金锋邢佳鑫李春梅庞灏
关键词:法医遗传学STR汉族
胆囊收缩素基因单核苷酸多态性与精神状态的关系及法医学意义
2008年
胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)是一种具有广泛生物学活性的脑肠肽,既是胃肠道主要调节激素之一,还广泛存在于中枢及外周神经系统中以神经递质或神经调质的形式发挥重要的生理作用。近年来国内外研究发现,CCK基因上存在多个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点,其中-45C/T,-196G/A变异与多种精神状态如精神分裂症、抑郁症、自杀行为、帕金森病等存在一定的相关性。这些SNP多态性可应用于法医物证学的亲子鉴定和个人识别,并且可能成为某些特殊案例如涉及精神病鉴定、法医病理学的疾病鉴定、异常行为(自杀倾向等)鉴定的辅助指标之一。
杨俊王保捷丁梅庞灏孙雪菲李忠杰
关键词:司法精神病学胆囊收缩素多态性单核苷酸
共1页<1>
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