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李晖: 作品数：107 被引量：214H指数：8; 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>; 发文基金：四川省青年科技基金国家自然科学基金四川省重点科学建设项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>

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分枝杆菌Ag85研究进展被引量：4: 2001年; 抗原 8 5复合体 ( Ag85)是一组具有较强细胞免疫及体液免疫活性的分枝杆菌分泌性蛋白。近年来 Ag85在分布、结构、生化特性、功能及用途方面的研究有了很大进展 ,提示 Ag85在结核和麻风病的预防及诊断方面具有良好的应用前景。; 李晖钟森张建军; 关键词：分枝杆菌纤连蛋白

人体旋毛虫病──病例报告及文献复习: 1995年; 报告四例人体旅毛虫病病例。患者系在云南省曲靖县集体受染，回四川省南溪县后先后发病．具有发热、全身肌肉及关节疼痛、颜面及眼睑浮肿，结膜瘀斑、血中嗜酸性粒细胞显著增多等典型临床表现。旋毛虫血清凝集试验（＋），滴度均＞1：2048．经对症及噻苯咪唑治疗而痊愈。简要讨论和复习了本病诊断、治疗、预防及流行等问题。; 余汉杰夏伦卓万惠黎唐凌任晓华李晖李冬霞彭建一王明勇陈枫; 关键词：旋毛虫病

含信号肽的Mtb8.4/hIL12嵌合基因真核表达质粒的构建及在COS-7细胞中的表达: 2007年; [目的]克隆结核分枝杆菌含信号肽的Mtb8.4(MS)/hIL12嵌合基因,导入真核表达载体pCI-neo,并在COS-7细胞中进行表达。[方法]首先以pcDNA3.1(+)-含信号肽的Mtb8.4(pMS)为模板,经聚合酶链反应(PCR)扩增出MS-linker基因,与pCI-neo载体进行连接重组,构建成pCI-neo-MS-linker(pMSL)重组质粒,然后以pORF-hIL12质粒为模板,经PCR扩增出hIL-12基因,将hIL-12基因与pMSL质粒进行连接重组,构建成MS/hIL12嵌合基因真核表达质粒,用限制性内切酶消化、PCR及DNA序列测定等多种分子生物学方法进行鉴定;重组嵌合质粒转染COS-7细胞后,用RT-PCR方法鉴定MS/hIL12嵌合基因在转录水平的表达情况。[结果]MS/hIL12嵌合基因重组真核表达质粒经证实构建成功;转染COS-7细胞后,MS/hIL12嵌合基因在转录水平成功表达。[结论]MS/hIL12嵌合基因重组真核表达质粒的成功构建及在COS-7细胞中的成功表达,为进一步研究其免疫保护效果及制备结核病MS/hIL12嵌合基因疫苗奠定了基础。; 李榕李晖钟森任红; 关键词：MS 嵌合基因

人IL-12基因表达对含信号肽mtb8.4基因疫苗的免疫效应: 2007年; [目的]观察结核分枝杆菌含信号肽Mtb8.4(MS)基因疫苗与人白细胞介素12(hIL-12)表达质粒联合免疫小鼠所诱导的细胞免疫应答。[方法]15只C57BL/6N小鼠随机分为MS基因疫苗+hIL-12质粒组(联合免疫组)、MS基因疫苗组、卡介苗(BCG)组、空载体组和PBS组,基因疫苗、空载体和PBS经肌内注射法免疫各组小鼠,每隔3周免疫1次,共免疫3次,BCG组经尾部皮下注射1×106 CFU BCG免疫1次。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠脾细胞培养上清中细胞因子水平;采用乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测免疫小鼠细胞毒性T细胞(CTL)杀伤活性。[结果]联合免疫组能诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,免疫小鼠脾细胞培养上清液IFN-γ和IL-2水平(分别为(1546.18±36.23)pg/ml、(681.64±40.88)pg/ml),显著高于MS基因疫苗组,与BCG组相当,IL-4分泌减少,特异性CTL杀伤活性增强。[结论]hIL-12表达质粒与MS基因疫苗联合免疫后,能够增强MS基因疫苗所诱导的细胞免疫应答。; 李晖李榕钟森任红黄永茂; 关键词：联合免疫细胞免疫应答

结核菌Mtb8.4基因疫苗对结核杆菌感染小鼠的免疫保护效果研究被引量：1: 2005年; 为研究Mtb8.4基因疫苗的免疫原性及对小鼠结核杆菌感染的免疫保护效果,将雌性C57BL/6N小鼠32只,随机分为4组,即Mtb8.4基因疫苗组、BCG组、pcDNA3.1(+)组和PBS组。小鼠脾细胞培养上清检测细胞因子水平;并按效靶比例分别为100∶1、50∶1、10∶1进行CTL杀伤活性检测。用结核杆菌H37Rv强毒株静脉攻击小鼠,计数肺和脾组织中的结核杆菌菌落数,对小鼠部分肺和脾组织作病理切片,HE染色观察组织病变程度,Z-N染色查抗酸杆菌,观察该疫苗对小鼠结核杆菌感染的免疫保护效果。结果表明,Mtb8.4基因疫苗对小鼠结核杆菌感染有一定的免疫保护效果,能够诱导较强的抗原特异性Th1型细胞免疫应答,细胞因子IFN-γ和IL-2分泌增加,IL-4分泌减少,特异性CTL活性增加;使小鼠肺和脾组织中的结核杆菌菌落数较空载体组显著减少,组织病变明显减轻。; 李晖李榕钟森任红陈宣世史小玲王明勇龙汉安; 关键词：MTB8.4 基因疫苗免疫应答免疫保护

抗血小板药物与肝纤维化被引量：1: 2024年; 肝纤维化的实质是肝组织内细胞外基质的生成和降解失衡,是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段,早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。而血小板会释放多种细胞因子,在促进肝细胞增殖和肝实质再生的同时激活肝星状细胞与内皮细胞、诱导白细胞招募、加重微血管功能障碍,参与肝纤维化的进程。本文介绍了当前抗血小板药物在肝纤维化研究中的进展,以期为肝纤维化提供新的诊疗思路。; 赵芯李晖邓秀秀陶雨静; 关键词：肝纤维化抗血小板阿司匹林肝星状细胞

与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合在40例中国汉族健康人群中的分布: 2015年; 目的研究KIR2DL3/HLA-C1基因组合与丙型肝炎病毒(Hepatitis C virus,HCV)清除的相关性。方法本研究对随机抽取的无血缘关系的40个健康成人(中国汉族)外周血样本进行了KIR及HLA-Cw基因分型,并分析了与HCV清除相关的KIR2DL3/HLA-C1基因组合的分布情况。结果 40例样本中HLA-Cw位点HLA-C1基因出现频率较HLA-C2高,且HLA-C1C1出现的频率较HLA-C1C2高;KIR基因型中,以3DL1、2DL1、2DL3、2DL4、3DL2、3DL3、2DP1、3DP1、2DS4出现频率较高,而3DS1、2DS1、2DS2、2DS3、2DS5、2DL2、2DL5出现频率较低;KIR2DL3+/HLA-C1C1例数较KIR2DL2+/HLA-C1C1多。综合分析发现,KIR2DL3+/HLA-C1基因型组合以KIR2DL3-2DL3/HLA-C1C1者较多,占总样本数52.5%。结论以本研究为基础,可进一步研究KIR2DL3/HLA-C1基因型组合与NK细胞体外抑制HCV活性的相关性,探讨HLA-Cw基因型为C1C1的个体中,KIR 2DL3-2DL3个体的NK细胞是否较2DL2-2DL2个体以及2DL3-2DL2个体的NK细胞具有更强的抑制HCV活性的作用,为丙型肝炎的免疫治疗及疫苗研制提供依据。; 许雪琳李晖赵梓亦胥展志陈婧陈昌金辜海英; 关键词：基因分型

一种新的分枝杆菌抗原Mtb8.4被引量：12: 2002年; Mtb8.4是最近从结核杆菌培养滤液中纯化分离出的一种低分子蛋白抗原,具有很强的细胞免疫活性,本文综述了Mtb8.4在结构、细菌分布、生物学活性及用途等方面的研究进展。; 李晖钟森任红; 关键词：MTB8.4 分枝杆菌

肝窦内皮细胞调控肝脏微环境影响肝纤维化的研究进展被引量：6: 2020年; 肝窦内皮细胞不仅是血液和肝细胞进行物质交换的重要中介细胞,也是慢性肝损伤因素导致肝纤维化和肝硬化的重要肝非实质细胞。它主要通过与肝星状细胞、肝细胞、Kupffer细胞的相互作用和介导肝脏硬度、肝脏血管再生从而调控肝脏微循环,参与肝纤维化的发展。阐明这些机制,有助于探索肝纤维化治疗的新靶点和方案。; 邓秀秀李晖张泽凤辜群利; 关键词：肝窦内皮细胞肝纤维化

2a基因型丙型肝炎病毒体外感染人CD4^+ T细胞模型的建立: 2016年; 目的建立2a基因型丙型肝炎病毒(HCV)体外感染CD4^+T细胞模型。方法密度梯度离心法从抗HCV阴性健康个体的外周血提取外周血单核细胞(PBMC),从PBMC中分选CD4^+T细胞,HCV病毒颗粒感染CD4^+T细胞,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV RNA,免疫印迹法(Western blot)检测HCV的NS3和NS5A蛋白。结果感染后的CD4^+T细胞中,RT-PCR检测到HCV RNA,Western blot检测HCV的NS3和NS5A蛋白。结论成功建立2a基因型HCV体外感染CD4^+T细胞模型,为进一步研究HCV慢性持续性感染的机制奠定基础。; 李晖许雪琳赵梓亦陈昌金林俊芝陈婧胥展志; 关键词：丙型肝炎病毒体外感染 CD4+T细胞

李晖

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