您的位置: 专家智库 > >

祁会彩

作品数:13 被引量:46H指数:3
供职机构:西北大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理交通运输工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 10篇病毒
  • 4篇糖链
  • 4篇流感
  • 4篇流感病毒
  • 4篇甲型
  • 4篇甲型流感
  • 4篇甲型流感病毒
  • 3篇水疱性
  • 3篇水疱性口炎
  • 3篇口蹄疫
  • 3篇口炎
  • 2篇蛋白
  • 2篇毒力
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝素
  • 2篇疫病
  • 2篇水疱性口炎病...
  • 2篇宿主
  • 2篇宿主特异性
  • 2篇凝集素

机构

  • 6篇西北大学
  • 5篇农业部动物检...
  • 4篇西北农林科技...
  • 3篇甘肃农业大学

作者

  • 13篇祁会彩
  • 6篇李铮
  • 5篇郑增忍
  • 5篇龚振华
  • 4篇杜亚蓉
  • 4篇孙宇
  • 4篇邓炜娜
  • 4篇王若聪
  • 4篇蒋正军
  • 4篇王秀荣
  • 3篇胡永浩
  • 3篇杨增岐
  • 2篇陈超
  • 2篇李葳
  • 2篇刘俊辉
  • 2篇王小强
  • 2篇杨刚龙
  • 2篇高金拽
  • 2篇黄鹤
  • 1篇宋志军

传媒

  • 3篇中国动物检疫
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科技
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水疱性口炎病毒糖蛋白截短后在大肠杆菌中的表达和诊断技术的研究
水疱性口炎(VesicularStomatitis,VS)被世界动物卫生组织(OIE)列为A类传染病,在我国进出境动物检疫对象中被列为二类病,尽管目前我国还没有该病流行的报道,但随着我国加入WTO,动物及动物产品的国际贸...
祁会彩
关键词:口炎病毒大肠杆菌保护性抗原诊断抗原
文献传递
多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究被引量:7
2006年
建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。
祁会彩龚振华杨增岐郑增忍潘康锁李葳黄秀梅郭福生蒋正军
关键词:多重PCR猪口蹄疫病毒猪水泡病病毒
一种快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法
本发明涉及快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法,首先对甲型流感病毒血凝素进行初步纯化和制备糖链磁性微粒复合物;再将初步纯化后的甲型流感病毒血凝素与糖链磁性微粒复合物进行结合;再将与糖链磁性微粒复合物结合的甲型流感病毒血凝...
李铮孙宇杜亚蓉祁会彩邓炜娜王秀荣杨刚龙
文献传递
猪3种重要病毒寡核苷酸芯片诊断方法的建立被引量:3
2008年
将猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒-Ⅱ(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)分别应用生物信息学方法,针对病毒基因组保守序列设计特异性强的60-mer寡核苷酸探针,并将其按所设计阵列固定于表面经氨基化修饰的玻片上,制备出寡核苷酸芯片。分别设计出相应的引物,对待测样本进行不对称PCR扩增,从而产生大量可与寡核苷酸探针特异性互补的单链DNA片段,并通过间接荧光标记技术使扩增产物标记上荧光染料。将标有荧光染料的扩增产物与芯片上寡核苷酸探针杂交,扫描、分析芯片上荧光信号。试验结果表明,芯片上各样本对应探针位点呈现阳性荧光信号,而阴性对照和空白对照则基本不能检测到荧光信号。不对称PCR技术制备的单链DNA片段与寡核苷酸芯片进行杂交反应可同时、快速、特异性地检测多种猪疫病病毒。
高金拽王小强祁会彩黄鹤陈超李铮
关键词:寡核苷酸芯片
比较3种间接ELISA试验检测口蹄疫感染抗体的研究被引量:1
2005年
将3种检测口蹄疫非结构蛋白抗体的间接ELISA试验进行了比较。这3种间接ELISA试验检测田间血清样品的最低符合率为96%,最高符合率达98%;有2种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第10天后血清中的口蹄疫感染抗体,有1种间接ELISA试验可以检测到感染口蹄疫第14天后血清中的口蹄疫感染抗体;这3种间接ELISA试验检测12份已知口蹄疫阳性血清的试验结果吻合。研究表明,这3种间接ELISA试验方法对于检测口蹄疫感染抗体具有较好的特异性,其中猪口蹄疫3A蛋白间接ELISA诊断试剂盒在灵敏性、特异性和符合率方面更优于另外2种试剂盒。
龚振华徐宝娟范根成胡永浩陈书琨董自珍王若聪祁会彩蒋正军郑增忍
关键词:口蹄疫非结构蛋白ELISA
水疱性口炎病毒糖蛋白基因主要抗原表位区在大肠埃希氏菌中的高效表达及纯化
2005年
利用PCR技术扩增编码水疱性口炎病毒印第安纳型(VSV-Ind)糖蛋白基因的主要抗原表位区,通过引入其两端的EcoRⅠ和XhoⅠ酶切位点,定向插入到pET30c质粒T7启动子下游的多克隆区,构建重组质粒pET30c-vsvG,并转化至宿主菌BL21(DE3)株中。用1 mmol/L IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳表明,重组蛋白在大肠埃希氏菌中得到了高效表达,经过4 h表达即可达到高峰;融合蛋白的相对分子质量为57 ku。重组蛋白含有六聚组氨酸尾,主要以包涵体形式存在,Ni柱纯化后的蛋白经Western-blotting鉴定,具有良好的抗原性和特异性。
祁会彩龚振华杨增岐李葳刘俊辉潘康锁王若聪蒋正军郑增忍
关键词:水疱性口炎病毒糖蛋白抗原表位
3A蛋白间接ELISA试验检测猪口蹄疫感染抗体的研究被引量:2
2005年
用表达的口蹄疫3A蛋白作为包被抗原,建立了间接ELISA试验,对口蹄疫病毒感染血清、免疫血清 和其它非口蹄疫病毒血清进行了检测研究。结果表明,3A蛋白间接ELISA试验对口蹄疫具有较好的特异性,可 以区分感染口蹄疫病毒的猪血清和疫苗免疫猪血清。
龚振华蒋正军王若聪胡永浩刘俊辉陈书琨董自珍祁会彩管远红王玉东郑增忍
关键词:口蹄疫间接ELISA猪口蹄疫A蛋白ELISA试验口蹄疫病毒
澳大利亚的食品召回制度及其特点被引量:20
2006年
为给我国的食品安全管理提供借鉴,从澳大利亚食品召回的概况、分级、关键步骤、应注意的问题及澳大利亚境内食品企业如何制定食品召回计划书等方面介绍澳大利亚的食品召回制度,并就其特点作简要论述。
王若聪郑增忍胡永浩龚振华祁会彩
关键词:法学食品召回
一种用凝集素芯片同时分析甲型流感病毒亚型及其毒力的方法
一种用凝集素芯片同时分析甲型流感病毒亚型及其毒力的方法,首先制备凝集素芯片和制备生物样本;然后将生物样本加载到凝集素芯片上来检测甲型流感病毒中的糖蛋白糖链,来快速判定甲型流感病毒的亚型以及其致病性强弱。解决常规检测流感病...
李铮杜亚蓉孙宇祁会彩邓炜娜王秀荣
文献传递
一种快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法
本发明涉及快速评估甲型流感病毒宿主特异性的方法,首先对甲型流感病毒血凝素进行初步纯化和制备糖链磁性微粒复合物;再将初步纯化后的甲型流感病毒血凝素与糖链磁性微粒复合物进行结合;再将与糖链磁性微粒复合物结合的甲型流感病毒血凝...
李铮孙宇杜亚蓉祁会彩邓炜娜王秀荣杨刚龙
共2页<12>
聚类工具0