秦艳
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院病理学教研室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆医科大学创新基金更多>>
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- PARP抑制对小鼠结肠腺癌CT26细胞肝转移的影响及其机制探讨
- 目的:探讨小鼠结肠腺癌CT26细胞PARP抑制后对肝转移的影响及其可能的机制。
方法:以5-AIQ为PARP抑制剂。选用小鼠结肠腺癌CT26细胞肝转移动物模型,小鼠腹腔注射不同剂量5-AIQ。14天后,观察脾脏...
- 秦艳
- 关键词：PARP肝转移结肠癌
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- 小鼠结肠癌CT26细胞PARP抑制后肝转移变化的影响
- 2008年
- 目的:探讨小鼠大肠癌CT26细胞聚腺苷二磷酸核糖聚合酶〔Poly(ADP-ribose)polymerase,PARP〕抑制后肝转移变化及其可能的机制.方法:采用小鼠结肠癌CT26细胞肝转移模型,5-氨基异喹啉酮(5-AIQ)为PARP抑制剂.实验组分为两组,分别腹腔注射5-AIQ3mg/(kg.d)和5-AIQ10mg/(kg.d),对照组给予相应体积双蒸水.14d后,观察各组小鼠脾脏原发肿瘤和肝脏转移肿瘤体积、数目的变化.WesternBlot检测PARP,NF-κB,基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白在各组脾脏原发瘤组织中的表达.结果:5-AIQ3mg/(kg.d)浓度组和5-AIQ10mg/(kg.d)浓度组脾脏肿瘤体积分别为(0.92±0.23)cm3和(0.88±0.43)cm3,与对照组(2.64±0.72)cm3相比较明显缩小,差异具有统计学意义(P<0.05);肝脏转移结节数目5-AIQ3mg/(kg.d)浓度组和5-AIQ10mg/(kg.d)浓度组分别为(4.20±2.95)个,(5.40±3.31)个,两组间差异无统计学意义(P>0.05),但与对照组(47.18±9.81)个相比较,差异均具有统计学意义(P<0.05).5-AIQ3mg/(kg.d)浓度组小鼠脾脏原发瘤组织PARP,NF-κB,MMP-2和MMP-9表达分别为(1.00±0.09),(0.55±0.03),(0.58±0.05),(0.48±0.06),与对照组(1.56±0.14),(0.84±0.07),(0.91±0.08)和(0.74±0.10)相比较明显降低,差异具统计学意义(P<0.05).结论:小鼠结肠癌CT26细胞PARP抑制可抑制肿瘤的生长及肝转移,可能与PARP通过NF-κB调节MMP-2,MMP-9蛋白表达有关.
- 秦艳王娅兰李圆圆
- 关键词：聚腺苷二磷酸核糖聚合酶肝转移结肠肿瘤
- PARP抑制剂对小鼠结肠腺癌CT26细胞肝转移的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨5-AIQ抑制小鼠结肠癌CT26细胞聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]后对其肝转移的影响。方法以小鼠脾脏接种小鼠结肠癌CT26细胞肝转移为模型,采用CT26细胞体外药物处理后脾脏接种和脾脏接种后直接腹腔给药两种方式,将36只BALB/c小鼠按随机区组设计分成6组,其中4组做实验组,2组做对照组,每组6只。观察脾脏原发肿瘤和肝脏转移肿瘤的变化。Western blot检测PARP在各组脾脏原发瘤组织中的蛋白表达量。结果经过药物5-AIQ处理后,CT26细胞脾脏接种的小鼠和CT26细胞直接脾脏接种后腹腔给药处理的小鼠,脾脏肿瘤体积缩小和肝脏转移结节数目及分级减少,与对照组比较差别显著(P<0.05),但是不同剂量之间未见明显差异(P>0.05)。各5-AIQ处理组小鼠脾脏组织PARP表达明显低于未给药处理小鼠脾脏原发瘤组织(P<0.05)。结论5-AIQ能抑制CT26细胞PARP表达,对结肠癌CT26细胞脾脏原发瘤的生长及肝转移具有一定的抑制作用。
- 秦艳王娅兰李圆圆
- 关键词：肝转移结肠癌
