- 2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法
- 本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法，以邻氟苯腈为初始原料，经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-...
- 陈兴权殷杰董燕敏郝永兵王林蒋锐
- 3-溴-4-氟硝基苯的合成被引量：1
- 2012年
- 采用无水醋酸作为溶剂,以对氟硝基苯为原料,1,3-二溴-5,5-二甲基海因(DBDMH)为溴代试剂,合成了3-溴-4-氟硝基苯。最佳反应条件为:n(对氟硝基苯):n(DBDMH)=1:0.51,以无水醋酸作溶剂,反应温度15℃,反应时间3 h,在此条件下3-溴-4-氟硝基苯的收率为98.7%。重复实验表明,该反应条件温和,反应易于控制,重复性好。
- 王林董燕敏殷杰蒋锐杨金会赵天生陈兴权
- 关键词：溴代精细化工中间体
- 2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法
- 本发明公开了2-溴-6-氟苯甲酸的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该2-溴-6-氟苯甲酸的合成制备方法，以邻氟苯腈为初始原料，经过硝化、硝基还原、溴代、重氮脱氨基及水解四步反应合成2-溴-6-氟苯甲酸。本过程得到的2-...
- 陈兴权殷杰董燕敏郝永兵王林蒋锐
- 文献传递
- 2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法
- 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法，涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法，以4-氟苯胺为初始原料，经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟...
- 陈兴权蒋锐董燕敏郝永兵王林殷杰
- 文献传递
- 直接硝化法合成2-氟-5-硝基苯甲腈
- 2012年
- 以邻氟苯甲腈为原料,经一步硝化反应合成了2-氟-5-硝基苯甲腈。最佳反应条件为:n(邻氟苯甲腈):n(硝酸钾)=1:1,50 mL浓硫酸作溶剂,温度20℃,反应1.5 h,在此条件下原料邻氟苯甲腈转化率100%,2-氟-5-硝基苯甲腈产物的收率为100%。最优条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性较好。
- 殷杰董燕敏王林蒋锐杨金会赵天生陈兴权
- 关键词：硝化反应
- 2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法
- 本发明公开了2-氟-4,5-二氯硝基苯的制备方法，涉及医药、农药中间体的制备技术领域。该2-氟-4,5-二氯硝基苯的工业化制备方法，以4-氟苯胺为初始原料，经过乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳、硝化五步反应合成2-氟...
- 陈兴权蒋锐董燕敏郝永兵王林殷杰
- 2-氟-4,5-二氯硝基苯的合成
- 2013年
- 以4-氟苯胺为原料,经乙酰化、氯代、水解、重氮化-桑德迈耳以及硝化合成了2-氟-4,5-二氯硝基苯。乙酸酐为乙酰化试剂合成4-氟乙酰苯胺,收率为95.9%;4-氟乙酰苯胺再经SO2Cl2氯代反应,合成2-氯-4-氟乙酰苯胺,收率为79.1%;2-氯-4-氟乙酰苯胺水解合成2-氯-4-氟苯胺,收率为73.6%;2-氯-4-氟苯胺经重氮化氯代制得3,4-二氯氟苯,收率为48.0%;3,4-二氯氟苯经硝化制得目的产物2-氟-4,5-二氯硝基苯,收率74.9%。过程的总收率为20.1%。
- 蒋锐董燕敏杨金会赵天生陈兴权
- 关键词：中间体
- 5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法
- 本发明公开了5-氯-2-甲氧基苯腈的制备方法，涉及医药中间体技术领域。该5-氯-2-甲氧基苯腈的工业化制备方法，以对氟硝基苯为初始原料，经过溴代、硝基还原、重氮化-桑德迈尔、Williamson取代和氰化五步反应合成5-...
- 陈兴权王林董燕敏郝永兵蒋锐殷杰
- 文献传递
