公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

罗格列酮延缓糖尿病大鼠血管钙化的发展被引量：7: 2009年; 目的:观察罗格列酮对糖尿病大鼠钙化血管的治疗作用及对骨转录因子Msx2表达的影响。方法:在高脂饮食加小剂量链脲佐菌素腹腔注射处理的基础上,加用维生素D3和尼古丁处理,制备糖尿病合并血管钙化大鼠模型(糖尿病合并血管钙化组),给予部分糖尿病合并血管钙化组大鼠罗格列酮灌胃(2 mg.kg-1,每天1次,共8周)处理(罗格列酮组),同时设立空白对照组。实验第21周末,处死各实验组大鼠,检测各组大鼠的代谢指标,进行血管von Kossa染色,检测血管钙含量和碱性磷酸酶活性,应用real-time PCR方法检测Msx2 mRNA及蛋白免疫印迹方法检测Msx2蛋白在血管中的表达变化。结果:与对照组相比,糖尿病合并血管钙化组大鼠血管内存在弥漫性的钙盐沉积,血管内钙含量增高,碱性磷酸酶活性增强,Msx2 mRNA和蛋白表达明显增高(均P<0.05);而给予罗格列酮处理后,钙盐在血管内的沉积明显减少,钙含量和碱性磷酸酶活性分别下降8.37%、10.59%,Msx2 mRNA和蛋白表达也分别下降36.73%、42.55%(与糖尿病合并血管钙化组相比,均P<0.05)。结论:罗格列酮可以延缓糖尿病大鼠血管钙化的发展,并可以减少钙化血管中Msx2的表达。; 谈君任晓妹刘乃丰; 关键词：2型糖尿病血管钙化罗格列酮

碎裂QRS波对2型糖尿病患者左心室功能的预测价值被引量：2: 2018年; 目的探讨常规心电图上碎裂QRS(fQRS)波对2型糖尿病(T2DM)患者左心室收缩和舒张功能受损检测的价值。方法选取冠状动脉造影结果正常的T2DM患者110例(病例组)和冠状动脉造影结果正常的非糖尿病患者90例(对照组),计算心电图上fQRS波的发生率;并行常规超声心动图和多普勒检查,比较两组左心室功能。病例组患者按照是否存在fQRS波进行分层分析左心室功能。结果病例组fQRS检出率高于对照组(27.3%vs.5.6%)(P<0.01)。与对照组相比,病例组舒张末期室间隔厚度(IVS)、左心室后壁厚度(PW)、左心室质量(LVM)、左心室重量指数(LVMI)和左心房最大容积(LAMV)增大,E峰和E峰降低,E/E升高,A峰和A峰升高,左室等容收缩加速度(IVA)降低(P<0.01)。与不存在fQRS波组相比,存在fQRS波组患者IVS、PW、LVM、LVMI、LAMV和左心室收缩末期内径更大,E峰和IVA更低,A峰和E/E更高(P<0.05或P<0.01)。结论 T2DM患者fQRS波的检出率高;存在fQRS波的T2DM患者亚临床左心室收缩和舒张功能受损更严重。; 张炳山谈君李宗斌洪侃王滨万鹤鸣; 关键词：2型糖尿病碎裂QRS波糖尿病心肌病左心室功能

糖尿病和罗格列酮对大鼠血管钙化的影响: 目的：血管钙化与心血管疾病的发病率和死亡率升高有显著关系，钙盐在血管内大量沉积，会导致血管僵硬度增高和顺应性下降，脉搏压和脉搏波速度增加，最终引起左室肥厚和冠脉灌注减少。与非糖尿病患者相比，2型糖尿病患者易于发生血管钙化...; 谈君; 关键词：血管钙化 2型糖尿病罗格列酮; 文献传递

糖尿病大鼠钙化血管中Msx2和Wnt3a的表达被引量：4: 2010年; 目的研究糖尿病对血管钙化的影响及Msx2和Wnt3a基因在钙化血管中的表达变化。方法将48只雄性Wistar大鼠随机分为四组:维生素D3和尼古丁诱导的单纯血管钙化组(n=12)、链脲佐菌素诱导的单纯糖尿病组(n=12)、链脲佐菌素联合维生素D3和尼古丁诱导的糖尿病合并血管钙化组(n=12)和正常雄性Wistar大鼠为正常对照组(n=12)。测定大鼠血糖、血清胰岛素、总胆固醇和甘油三酯水平,以血管von Kossa染色、血管钙含量和碱性磷酸酶活性作为判断血管钙化程度的指标,测定大鼠血管中Msx2和Wnt3a mRNA的表达。结果与正常对照组相比,单纯血管钙化组大鼠血管中Msx2和Wnt3a mRNA相对表达量有所升高(P<0.05),但血管钙含量和碱性磷酸酶活性无明显变化。与正常对照组及单纯血管钙化组相比,糖尿病合并血管钙化组大鼠的血管中,可见沿中膜弹力层内广泛分布的钙盐沉积,大鼠血管中钙含量和碱性磷酸酶活性以及血管内Msx2和Wnt3amRNA相对表达量明显增高(P<0.05)。结论糖尿病可以明显加速血管钙化的发生和发展。在糖尿病大鼠钙化血管中,骨形成过程中的转录因子Msx2和Wnt3a表达增高,提示血管钙化是一个类似于骨形成的过程,Msx2和Wnt3a参与血管钙化病变的发生。; 谈君任晓妹刘乃丰; 关键词：糖尿病血管钙化 WNT3A

全选清除导出

共1页<1>

谈君