高倩
- 作品数：3 被引量：17H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- TcLr35小麦中病程相关蛋白1基因的克隆及分析被引量：11
- 2007年
- 根据已发表的植物病程相关蛋白1基因设计引物,利用RT-PCR技术,从被小麦叶锈菌诱导的小麦抗叶锈病基因近等基因系材料TcLr35中获得一个病程相关蛋白1基因cDNA片段,长度为489bp,3′端包含21个poly(A),暂命名为PR12。利用5′RACE技术获得了818bp的PR12全长,该基因包含495bp的开放读码框,147bp的5′非翻译区(non translated region,NTR),155bp的3′非翻译区和21bp的多聚腺苷酸尾。编码164个通读的蛋白质氨基酸序列,基因产物具有植物防御体系中病程相关蛋白SCP保守结构域,与GenBank中多个植物病程相关蛋白1基因具有较高的同源性。Southern杂交显示,该基因在小麦基因组中为单拷贝。
- 王海燕刘大群杨文香李亚宁张娜高倩
- 关键词：小麦抗叶锈病基因病程相关蛋白CDNA末端快速扩增
- 小麦抗叶锈病近等基因系TcLr35的RGA分析
- 由小麦叶锈菌/(Puccinia triticina/)引起的小麦叶锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一,也是影响我国小麦生产的重要因素。持续筛选抗病基因和培育抗病品种是防治小麦叶锈病发生的主要手段。小麦抗叶锈病基因...
- 高倩
- 关键词：小麦叶锈病抗病基因LR35
- 文献传递
- 小麦抗叶锈病基因Lr35的RGA分析被引量：6
- 2008年
- 根据已知植物抗病基因的NBS,LRR等保守结构域设计引物,对小麦全套抗叶锈病近等基因系材料进行RGA分析。引物对Pto-kin1IN/XLRR-INV1从近等基因系TcLr35中扩增获得一条747 bp的特异性片段。序列分析表明,该片段与小麦基因片段Triticum urartu clone BAC 210J24,Triticum monococcum DV92的BAC克隆231A16等具有较高同源性,为Lr35的克隆奠定了基础。
- 高倩王海燕刘大群李星杨文香
- 关键词：小麦叶锈病抗病基因LR35
