高建明
- 作品数：27 被引量：44H指数：4
- 供职机构：三峡大学医学院生理与病理生理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- 腮腺组织HBsAg、HBcAg和HBVDNA的检测(英文)
- 2005年
- 目的观察乙型肝炎病毒感染者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBVDNA的表达情况。方法对22例血清学HBV标志阳性的腮腺肿瘤患者用免疫组化方法检测腮腺活检组织HBsAg、HBcAg的表达;应用PCR技术对免疫组化阳性病例进一步检测腮腺组织HBVDNA。结果22例腮腺组织中HBsAg阳性10例,阳性率为45.5%;HBcAg阳性9例,阳性率为40.9%。总阳性率为54.5%(12/22),其中HBsAg和HBcAg同时阳性7例,占31.8%。阳性信号呈棕褐色细颗粒状,弥漫分布于腮腺腺泡细胞。12例免疫组化阳性患者检出HBVDNA7例,阳性率为58.3%。结论腮腺组织对HBV有较强的亲和力,唾液中HBV的出现可能源于受染的唾液腺组织,含HBV的唾液是乙型肝炎生活接触性传播的媒介。
- 陈立章范学工高建明
- 关键词：腮腺组织HBSAGHBCAGHBVDNA
- 绝经期舌痛症性激素替代治疗的临床分析
- 灼口综合症(buroing moutin syndrome,BMS)又名舌痛症(glossdynia)是以舌部为主要发病部位。以烧灼样疼痛为主要表现的一组综合症。发病率约为1.5-2.5%,更年期女性高达20%以上。作者...
- 彭解英吴颖芳李明高建明
- 文献传递
- 短期激素替代疗法治疗绝经期舌痛症的临床观察
- 2005年
- 目的:评价短期激素替代疗法对绝经期舌痛症患者心理健康的影响和临床疗效。方法:87例绝经期舌痛症患者随机分为两组,治疗组42例给予利维爱治疗,治疗对照组45例给予谷维素加维生素E治疗,另随机选择同期42例作为空白对照组。于治疗前后分别检测血清雌二醇(E2 )、卵泡刺激素(FSH) ,焦虑自评量表(SAS)与抑郁自评量表(SDS)进行分析,用自行设计的调查表对舌痛症患者的全身不适症状进行调查,并观察口腔症状改善情况。结果:①治疗前两个治疗组的血清E2水平均低于空白对照组、FSH水平高于空白对照组(P <0 .0 5 ) ,SDS、SAS标准分高于空白对照组(P <0 .0 5 ) ,绝经期舌痛症患者具有多项全身不适症状。②治疗3个月后,治疗组较治疗前血清E2水平升高、FSH水平下降(P <0 .0 5 ) ,SDS、SAS标准分下降(P <0 .0 5 ) ,治疗组各项全身症状较同期治疗对照组有明显改善(P <0 .0 5 ) ,临床总有效率80 .95 % ,明显优于治疗对照组(P <0 .0 5 )。结论:短期激素替代疗法可获得口腔局部不适症状的改善,可以改善绝经期女性的心理健康。
- 彭解英邢泉王静高建明
- 关键词：舌痛症雌激素心理健康激素替代治疗
- Raji细胞基因组文库的构建与筛选被引量：1
- 2008年
- 目的：构建Raji细胞基因组文库，用EBV DNA探针对文库进行筛选。方法：Raji细胞基因组DNA经BamHI酶切消化后，低熔点琼脂糖回收9～23kb的酶切DNA片段，通过匹配黏性末端与磷酸化的Lambda DASH ⅡBam HI酶切载体臂连接，在体外经包装系统包装成活的重组噬菌体，测定原始文库与扩增文库的滴度，用同位素标记的EBVDNA探针对Raji细胞基因组文库进行筛选。结果：Raji细胞原始文库与扩增文库的滴度分别为1．8×10^5和2．8×10^8pfu／mL。文库经筛选获得4个阳性克隆，随机挑取1个阳性克隆稀释后铺平板作进一步杂交鉴定，发现所有噬茵斑均有杂交信号，证明该克隆确为阳性克隆。抽提该阳性克隆DNA，进行Bam HI酶切鉴定，证实插入片段的长度为8．5kb。经测序、BLAST序列比对，结果显示插入片段一侧为EBV BamHI W片段，另一侧与人类15号染色体RPl1-665A22克隆高度同源。结论：Raji细胞基因组文库的成功构建，为进一步克隆包含EBV整合位点的细胞基因组序列、探讨EBV整合参与肿瘤发生发展的分子机制奠定了基础。
- 高建明李小玲李桂源
- 关键词：RAJI细胞基因组文库
- 乙肝血清学指标阳性患者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBVDNA检测结果分析(附22例报告)被引量：2
- 2005年
- 本文观察了乙型肝炎病毒感染者腮腺组织中HBsAg、HBcAg和HBVDNA的表达情况。结果显示,22例腮腺组织中HBsAg阳性10例,阳性率为45·5%;HBcAg阳性9例,阳性率为40·9%。其中HBsAg和HBcAg同时阳性7例,占31·8%。12例免疫组化阳性患者检出HBVDNA7例,阳性率为58·3%。故腮腺组织对HBV有较强的亲和力,唾液中HBV的出现可能源于受染的唾液腺组织,含HBV的唾液是乙型肝炎生活接触性传播的媒介。
- 付本燕陈立章范学工高建明
- 关键词：腮腺组织HBSAGHBCAGHBVDNA乙型肝炎
- 艾滋病防治现状与进展被引量：2
- 2001年
- 陈立章高建明谭红专
- 关键词：艾滋病
- Raji细胞中EB病毒染色体整合的荧光原位杂交定位
- 2009年
- 目的：对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。方法：用Southern免疫印迹检测Raji细胞中EBV DNA，应用G显带和荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization，FISH）对Raji细胞中EBV整合位点进行染色体定位。结果：Raji细胞gDNA经BamHI酶切消化后，与同位素标记的Probe-1（EBV基因组13232-16189）杂交，阳性片段大小为10kb和4kb，与Probe-2（EBV基因组5～3271）杂交，阳性片段大小为23kb。Raji细胞中EBV整合位点有1p，1q，2q，3p，3q，4q，5q，6q，7p，7q，9q，11p，14q，15q等，其中4q，2q，1q，7q为EBV DNA整合的高频位点。计数33个整合信号，分别有7，4，4，4个信号位于染色体4q，2q，1q，7q，这4个位点的信号占所有信号的构成比为64％，15号以后的染色体及2条性染色体均未见EBV整合。结论：本研究用G显带和FISH方法首次对Raji细胞中EBV整合位点进行了定位，Raji细胞中EBV整合具有一些高频位点，是一种非随机性整合。
- 高建明李小玲李桂源
- 关键词：RAJI细胞EB病毒荧光原位杂交
- 在基于BAC的EB病毒基因组中引入突变被引量：4
- 2008年
- 为了在Epstein-Barr病毒(EBV)172kb的基因组中引入突变以研究基因功能,建立了一种简单有效的基因操作方法。在载体pcDNA3.1(+)上操作,将两端含有重组蛋白FLP识别位点(FRT)的卡那霉素筛选标记基因(kan)与鼻咽癌(NPC)来源的、包含LMP1基因全长ORF的gDNA"无缝"连接(无外源序列插入)。连接后的kan-LMP1线性DNA片段经转化、由λ噬菌体中redαβγ系统介导在E.coli中发生同源重组(ET克隆),用kan-LMP1替代了BAC-EBV(p2089)中相应的LMP1基因区域,然后经过重组蛋白FLP对FRT-kan-FRT特异性的识别,切除了引入的kan基因,留下一个69bp的FRT"疤痕"。通过抗性筛选和对菌液进行PCR扩增可以鉴定突变子。这种经改进并程序化的方法,也适应于引入其它突变或在其它BAC-疱疹病毒基因组中引入突变。
- 卢建红唐运莲周鸣武明花欧阳珏高建明张荔茗李丹陈琼熊炜李小玲唐珂李桂源
- 关键词：EB病毒突变同源重组
- KSHV RTA上调宿主细胞Bcl-2表达的分子机制研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究卡波氏肉瘤病毒(Kaposis's Sarcoma-Associated Herpesvirus,KSHV)编码的复制转录激活因子(replication and transcription activator,RTA)调控宿主细胞Bcl-2表达的分子机制。方法用实时聚合酶链反应(RT-PCR)、蛋白质印迹(Western blot)技术检测RTA转染的细胞、TPA诱导的KSHV阳性细胞Bcl-2 mRNA和蛋白质表达水平;采用PCR定点突变和荧光素酶报告基因技术,检测RTA对Bcl-2基因启动子活性的调节,并鉴定启动子序列中对RTA调控具有重要作用的顺式反应元件。结果 RTA转染的细胞、TPA诱导的KSHV阳性细胞Bcl-2 mRNA和蛋白质表达水平显著增高。RTA通过与Bcl-2基因启动子中CCN9GG反应元件结合激活Bcl-2的转录,这种激活作用呈剂量依赖性,并且P2启动子对RTA反式激活Bcl-2基因不可或缺。结论 KSHVRTA能够上调宿主细胞Bcl-2表达,CCN9GG样RTA反应元件和P2启动子对RTA调控Bcl-2表达具有重要作用。
- 高建明Erle S.Robertson
- 关键词：表达上调启动子活性
- 肾组织中HBV的检出及其意义被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨HBsAg ,HBcAg及HBVDNA在乙型肝炎病毒感染者肾脏组织中的表达情况及其意义。方法 :对 6 3例乙型肝炎病毒相关性肾炎 (HBV GN)患者、2 0例非乙型肝炎病毒相关性肾炎 (NHBV GN)患者、1 2例血清HBV标志阳性的其它肾病 (肾结核、肾结石、肾细胞癌、肾萎缩等 )患者用免疫组织化学方法检测肾穿刺活检组织HBsAg和HBcAg的表达 ;继而应用聚合酶链反应 (PCR)技术对其阳性病例进一步检测肾组织HBVDNA。结果 :HBV GN患者肾脏组织中均可检出HBsAg和HBcAg阳性颗粒 ,阳性率分别为 76 .2 % (4 8/ 6 3) ,4 2 .9% (2 7/ 6 3) ;2 0例NHBV GN患者肾组织均未检出HBsAg和HBcAg ,与HBV GN患者相比有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;1 2例肾病患者肾组织HBsAg和HBcAg阳性率均为 6 6 .7% ,与HBV GN患者相比无统计学意义 (P >0 .0 5 )。血清HBeAg阳性与血清HBeAg阴性的HBV GN患者相比 ,肾脏组织中HBsAg和HBcAg表达情况差异无显著性 (P >0 .0 5 )。 1 7例免疫组织化学阳性的HBV GN患者肾组织检出HBVDNA 1 3例 ,阳性率为 76 .5 % ,8例免疫组织化学阳性的其它肾病患者肾组织检出HBVDNA 2例 ,阳性率为 2 5 % ,两者比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :HBV定位肾脏 ,不仅可引起肾脏损害 ,并对病毒的复制、保存及乙型肝炎的传播有?
- 陈立章范学工高建明尹红玲王济伟
- 关键词：肾脏组织聚合酶链反应血清标志物
