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齐冬梅

作品数:4 被引量:5H指数:1
供职机构:广东省农业科学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇鸭疫
  • 3篇鸭疫里默氏杆...
  • 3篇里默氏杆菌
  • 3篇杆菌
  • 2篇原核表达
  • 2篇免疫
  • 2篇克隆表达
  • 1篇生物学
  • 1篇慢性呼吸道病
  • 1篇霉形体
  • 1篇免疫活性
  • 1篇免疫学
  • 1篇免疫学活性
  • 1篇免疫原性
  • 1篇结构蛋白
  • 1篇呼吸道
  • 1篇呼吸道病
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇基因

机构

  • 4篇广东省农业科...
  • 2篇华南农业大学
  • 1篇内蒙古农业大...

作者

  • 4篇齐冬梅
  • 2篇蔡建平
  • 2篇覃宗华
  • 2篇谢明权
  • 1篇袁建丰
  • 1篇郝永清
  • 1篇李国清
  • 1篇叶秀华
  • 1篇吕敏娜
  • 1篇王秀青
  • 1篇吴彩燕

传媒

  • 2篇中国微生物学...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国兽医科技

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2006
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
鸡毒霉形体分子生物学的研究进展及应用展望被引量:5
2003年
郝永清齐冬梅王秀青
关键词:鸡毒霉形体分子生物学慢性呼吸道病结构蛋白基因防制
1型鸭疫里默氏杆菌p25蛋白基因(p25)的克隆表达及免疫学活性
2011年
为探讨1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)p25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出p25基因全长ORF,生物信息学分析显示其为含有完整保守结构域PRK00110的一未知功能保守蛋白。p25基因经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后,插入原核表达载体pET-32a(+),构建重组表达质粒pET-32a(+)-p25。测序正确后,将重组表达质粒pET-32a(+)-p25转入E.coli Rosetta,并成功进行了诱导表达。SDS-PAGE分析表明,表达的重组蛋白与预期大小一致,表达产物主要以可溶性形式存在;Western blotting检测显示,该蛋白具有良好的免疫原性。
齐冬梅袁建丰覃宗华吴彩燕谢明权
关键词:鸭疫里默氏杆菌原核表达免疫原性
1型鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及基因组文库的构建
鸭疫里默氏杆菌病是危害养鸭业的重要疫病,其中1型鸭疫里默氏杆菌是该病流行的优势血清型.本研究从临床病鸭中分离并鉴定了1型鸭疫里默氏杆菌,并在提取鸭疫里默氏杆菌的基因组DNA后,用Sau3AⅠ酶切,回收大小为0.07-4 ...
齐冬梅覃宗华蔡建平叶秀华吕敏娜余劲术吴彩艳李国清谢明权
关键词:鸭疫里默氏杆菌基因组文库
文献传递
1型鸭疫里默氏杆菌OmpA25蛋白基因(ompA25)的克隆表达及免疫活性研究
为了研究1型鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)OmpA25蛋白的免疫原性,从RA1型基因组DNA中扩增出ompA25全长ORF,经BamH Ⅰ和Hind Ⅲ双酶切后,插入原核表达载体...
齐冬梅袁建丰覃宗华蔡建平谢明权李国清
关键词:鸭疫里默氏杆菌原核表达免疫活性克隆表达
文献传递
共1页<1>
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