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唐云平

作品数:19 被引量:16H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇生物学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇蛋白
  • 5篇杆菌
  • 4篇基因
  • 4篇胶原
  • 4篇胶原蛋白
  • 3篇木霉
  • 3篇几丁质
  • 3篇PPIC9K
  • 3篇纯化
  • 3篇大肠杆菌
  • 2篇电击法
  • 2篇亚基
  • 2篇阳性
  • 2篇阳性克隆
  • 2篇藻胆蛋白
  • 2篇生物技术
  • 2篇水通道
  • 2篇水通道蛋白
  • 2篇通道蛋白
  • 2篇亲和层析纯化

机构

  • 11篇浙江工商大学
  • 8篇浙江大学
  • 1篇丽水学院
  • 1篇江南大学

作者

  • 19篇唐云平
  • 10篇于平
  • 9篇励建荣
  • 7篇徐志南
  • 6篇黄磊
  • 5篇蔡谨
  • 4篇张蕾
  • 4篇章慧慧
  • 3篇陆海霞
  • 2篇李学鹏
  • 2篇朱军莉
  • 2篇陆伟宏
  • 1篇傅玲琳
  • 1篇陈卫
  • 1篇郑强
  • 1篇汤绯
  • 1篇胡斌
  • 1篇胡斌
  • 1篇郑璞
  • 1篇陈敏

传媒

  • 2篇中国食品学报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇化学工程
  • 1篇食品与生物技...

年份

  • 1篇2019
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
响应面分析法优化巴斯德毕赤酵母工程菌产内切几丁质酶的培养条件
本文首次采用响应面法对重组巴斯德毕赤酵母工程菌产内切几丁质酶的诱导培养条件进行了优化。首先采用Plackett-Burman对诱导培养基的相关因素效应进行评价,筛选出3个具有显著影响效应的因素,分别为酵母膏、油酸和Twe...
于平唐云平励建荣
关键词:PLACKETT-BURMAN设计响应面法
文献传递
一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法
本发明提供一种大肠杆菌水通道蛋白AQPZ中整合非天然氨基酸pPpa的方法,包括:定点突变詹氏甲烷球菌的酪氨酸‑tRNA合成酶获得MjpPpaRS基因,将MjpPpaRS基因克隆到pIVEX2.4c质粒上,得到重组质粒pI...
徐志南庄冰佳唐云平蔡谨黄磊
一种含有内切几丁质酶基因的重组载体
本发明涉及一种内切几丁质酶、表达该酶的基因以及含有内切几丁质酶基因的重组载体。本发明采用现代生物技术,从木霉中克隆出内切几丁质酶基因,构建了微生物表达载体,再将该表达载体转至表达量高,易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵...
于平励建荣章慧慧陆海霞朱军莉张蕾唐云平李学鹏
文献传递
二种特定重复序列蛋白的高效表达及生化工程应用研究
类胶原蛋白(collagen like protein,CLP)和类弹性蛋白多肽(elastin likepolypeptides,ELP)是一类含有高度重复氨基酸序列的蛋白质,能够自组装成二级或高级结构,具备特殊的生物...
唐云平
关键词:蛋白表达Α-酮戊二酸
一种重组内切几丁质酶基因序列及其重组载体
本发明提供了一种基于巴斯德毕赤酵母密码子偏爱性的重组内切几丁质酶基因序列和含有该重组基因的重组载体。本发明采用现代生物技术,利用PCR合成了基于巴斯德毕赤酵母密码子偏爱性的重组内切几丁质酶基因序列,将该基因序列克隆至载体...
于平励建荣唐云平
文献传递
生物技术法处理废弃几丁质和制备几丁寡糖的研究
于平励建荣汤绯陈敏傅玲琳陆海霞张蕾陈卫唐云平章慧慧
1、绿色木霉内切几丁质酶基因克隆和序列分析:通过PCR、RT-PCR手段钓取了绿色木霉内切几丁质酶基因DNA及cDNA,通过一系列分子克隆手段,获得了含有内切几丁质酶基因及全长cDNA序列的载体并对其序列特性进行分析。利...
关键词:
关键词:饲料添加剂
一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白
本发明涉及一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因及其编码蛋白和含有螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因的重组载体,提供了一种螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白基因,编码的螺旋藻藻胆蛋白α亚基全蛋白,其氨基酸序列,还提供一种含有螺旋藻藻胆蛋...
于平励建荣陆伟宏唐云平
文献传递
谷氨酸棒杆菌中谷氨酰胺合成酶的克隆表达及固定化被引量:2
2016年
对谷氨酸棒杆菌(C.glutamicum)来源的谷氨酰胺合成酶进行腺苷酰化位点定点突变,并在大肠杆菌中进行异源表达,得到的重组酶活为6.215 U/mg。分离纯化重组突变酶后,对其固定化条件及固定化酶的性质进行研究。结果得到固定化条件为:以LX-1000EP树脂作为固定载体,载体量0.176 g/U、p H值8.0、温度30℃、吸附时间16 h。固定化酶活力达到3.658 U/g,酶活回收率达到67.17%。重组酶固定化后,反应最适温度没有变化,最适p H略向碱性偏移,储藏稳定性提高,转化谷氨酸生产谷氨酰胺的水平与游离酶相当,对50 mmol/L谷氨酸的转化率为92.83%,为酶法生产谷氨酰胺后续研究提供了参考。
曹慧萍郑璞唐云平徐志南
关键词:克隆表达固定化生物转化
一种含有内切几丁质酶基因的重组载体
本发明涉及一种内切几丁质酶、表达该酶的基因以及含有内切几丁质酶基因的重组载体。本发明采用现代生物技术,从木霉中克隆出内切几丁质酶基因,构建了微生物表达载体,再将该表达载体转至表达量高,易于纯化以及容易适应大规模工业化发酵...
于平励建荣章慧慧陆海霞朱军莉张蕾唐云平李学鹏
文献传递
一种重组内切几丁质酶基因序列及其重组载体
本发明提供了一种基于巴斯德毕赤酵母密码子偏爱性的重组内切几丁质酶基因序列和含有该重组基因的重组载体。本发明采用现代生物技术,利用PCR合成了基于巴斯德毕赤酵母密码子偏爱性的重组内切几丁质酶基因序列,将该基因序列克隆至载体...
于平励建荣唐云平
文献传递
共2页<12>
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