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康艳蕾

作品数:4 被引量:19H指数:2
供职机构:浙江中医药大学更多>>
发文基金:浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇有机药物
  • 2篇制剂
  • 2篇制剂生产
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇非布司他
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇制剂质量
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇柠檬
  • 1篇柠檬烯
  • 1篇葡甲胺
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇贮存过程

机构

  • 4篇浙江中医药大...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇吴素香
  • 4篇康艳蕾
  • 2篇胡秀荣
  • 1篇李智慧
  • 1篇石森林
  • 1篇王砚
  • 1篇唐法娣
  • 1篇葛卫红
  • 1篇苏璇

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
留兰香油主要成分香芹酮和柠檬烯的GC含量测定及薄层鉴别被引量:5
2014年
目的:建立留兰香油中的主要有效成分的测定方法。方法:采用Aglient6890N气相色谱仪,HP-5弹性石英毛细管柱(30m×0.323mm×0.25μm),氢火焰离子化检测器,气化室温度250℃,检测室温度280℃,进样分流比为20:1,程序升温。采用正十一烷为内标对照品溶液。采用薄层色谱法对其主要成分进行定性鉴别。结果:留兰香油中柠檬烯质量浓度在41.7~1042.5μg·mL-1(R=0.999)间,香芹酮质量浓度在102.8—2570μg·mL(R=0.999)间均呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.7%,103.0%,RSD值为1.92%和1.59%。薄层色谱清晰,空白对照无干扰。结论:含量测定方法简便,准确,稳定性高,能有效测定留兰香油中有效成分的含量。薄层鉴别专属性强,可用于留兰香油的定性鉴别。
康艳蕾苏璇唐法娣王砚吴素香
关键词:留兰香油柠檬烯香芹酮气相色谱薄层鉴别
三种新型非布司他药物共晶及其制备方法
本发明公开了一种三种新型非布司他有机药物共晶及药物共晶的制备方法。本发明公开了一种非布司他有机药物共晶1、2和3,本发明的非布司他三种共晶的水溶性比非布司他都有很大的提高,尤其是非布司他-葡甲胺共晶和非布司他-精氨酸共晶...
吴素香康艳蕾胡秀荣
文献传递
三种新型非布司他药物共晶及其制备方法
本发明公开了一种三种新型非布司他有机药物共晶及药物共晶的制备方法。本发明公开了一种非布司他有机药物共晶1、2和3,本发明的非布司他三种共晶的水溶性比非布司他都有很大的提高,尤其是非布司他‑葡甲胺共晶和非布司他‑精氨酸共晶...
吴素香康艳蕾胡秀荣
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HPLC测定不同厂家桂枝茯苓丸中丹皮酚及芍药苷被引量:14
2013年
目的:建立同时测定桂枝茯苓丸丹皮酚和芍药苷含量的方法,比较不同厂家桂枝茯苓丸(浓缩丸)中丹皮酚和芍药苷的含量差异。方法:高效液相色谱法,C18柱,流动相乙睛-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长230nm(0~17 min)→274 nm(17~26 min),进样量20μL,柱温30℃。结果:丹皮酚的线性范围为2.02~22.40μg(r=0.9999),芍药苷的线性范围为2.40~20.26μg(r=0.999 9),两者的平均加样回收率分别是99.5%,99.4%,精密度与重复性RSD均<1.5%。结论:所建立的色谱方法可以简便、准确地同时测定桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量,精密度高,重复性好,各厂家生产的桂枝茯苓丸中丹皮酚和芍药苷的含量差别较大。该研究为全面评价桂枝茯苓丸的质量提供了依据。
李智慧吴素香石森林葛卫红康艳蕾
关键词:桂枝茯苓丸高效液相色谱芍药苷丹皮酚
共1页<1>
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