柴金珍
- 作品数：8 被引量：41H指数：4
- 供职机构：广东药学院中药开发研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究喘平缓释片体外释放与人体内吸收的相关性。方法:以麻黄碱、伪麻黄碱为指标成分,体外采用转篮法结合HPLC测定喘平缓释片在不同pH介质中的累积溶出率;体内采用尿药法结合HPLC测定尿液中的药物浓度;应用Wagner-Nelson法评价喘平缓释片体内外相关性。结果:喘平缓释片人体内不同时间点的吸收百分数F与体外累积溶出率f的线性回归方程分别为F麻黄碱=1.572 5f-20.729(R2=0.974 5),F伪麻黄碱=1.237f-0.147 6(R2=0.959 5)。结论:喘平缓释片体内-体外相关性良好,体外释放度测定方法可用于控制喘平缓释片内在质量和预测其生物利用度。
- 蔡延渠张志鹏吴燕红刘静谢吉福柴金珍罗裕朱盛山
- 关键词：缓释片体外释放度体内外相关性
- 不同石斛的药理作用研究现状被引量：17
- 2013年
- 目的对不同石斛的药理研究现状进行综述,以期为认清不同石斛的药理作用提供便利。方法检索、查阅国内外近年来石斛研究文献,并按石斛增强免疫力、抗肿瘤、抗氧化、降血糖、抗白内障5个方面的药理研究进行列表。结果不同石斛的药理作用存在异同点。结论不同石斛功效不完全一致,使用时注意防止混同。
- 柴金珍黄娟萍刘静梁锦杰鲁湘鄂朱盛山
- 关键词：石斛增强免疫力抗肿瘤降血糖
- 不同受试对象和取血时间影响药代动力学结果的现状分析被引量：2
- 2014年
- 通过检索、查阅近年国内外研究性文献与著作,从性别、年龄、种族、进食、不同病理模型和取血时间等方面阐述不同受试对象和取血时间对药代动力学结果的影响,并对其存在的问题进行了剖析,为今后药动学研究提供参考。鉴于每个不同实验条件都会对药代动力学参数产生显著的影响,因此,如何利用这些不同条件达到对药代动力学更合理的研究,仍有待进一步拓展和深入。
- 钟晓雨彭庆庭柴金珍李碧云田先地朱盛山
- 关键词：药动学药代动力学参数
- 抗感染NZ方提取物的制备工艺优化研究
- 目的：
拟定NZ方提取物的制备工艺，为指导NZ方的开发及同类中医方药的研究提供参考。
方法：
①建立NZ方提取物的化学和药效学评价方法；结合化学与药效学结果，确定指标成分P含量与提取物药效的对应关系。
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- 柴金珍
- 文献传递
- 喘平方对哮喘豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β_1及TNF-α的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨喘平方防治支气管哮喘的作用机制。方法:取白化豚鼠60只,随机分为正常组、模型组、麻黄组(0.20 g.kg-1)、洋金花组(0.07 g.kg-1)、喘平方组(0.32 g.kg-1)、地塞米松组(7.5×10-4mg.kg-1),通过对豚鼠ip卵蛋白致敏并雾化吸入激发,建立实验性哮喘豚鼠模型;治疗组自注射第14天起每天ig给药1次,连续7 d,正常组及模型组给予生理盐水。观察豚鼠的一般情况,豚鼠肺泡灌洗液中免疫球蛋白E(IgE),转化生长因子β1(TGF-β1),肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化,肺组织病理情况。结果:各组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α分别为:正常组IgE(68.25±5.92)mg.L-1,TGF-β1(78.72±10.92)ng.L-1,TNF-α(388.02±55.61)ng.L-1;模型组IgE(137.28±14.38)mg.L-1,TGF-β1(172.39±14.04)ng.L-1,TNF-α(752.76±51.25)ng.L-1;喘平方组IgE(76.35±6.22)mg.L-1,TGF-β1(115.76±9.17)ng.L-1,TNF-α(569.32±39.7)ng.L-1;哮喘组及喘平方组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量均高于正常组(P<0.05);喘平方组豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量均低于哮喘组(P<0.05)。结论:喘平方能够通过下调豚鼠肺泡灌洗液中IgE,TGF-β1,TNF-α含量,可降低气道高反应性、减轻气道炎症症状、控制或延缓气道纤维化进程。
- 张雄飞黄娟萍罗裕谢吉福柴金珍江力朱盛山
- 关键词：哮喘IGE转化生长因子Β1肿瘤坏死因子Α
- 洋参养胃颗粒的质量标准研究
- 2013年
- 目的建立洋参养胃颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对洋参养胃颗粒中的西洋参进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对颗粒中西洋参人参皂苷胀，人参皂苷Re和人参皂苷Rh1进行含量测定。结果建立洋参养胃颗粒中的西洋参薄层色谱鉴别方法，薄层斑点清晰，分离效果较好；人参皂苷Rg1进样量在0．1～2．0μg（r=0．9998），人参皂苷Re进样量在0．4—8．0μg（r=0．9996），人参皂苷Rh1进样量在1．0～20．0μg（r=0．9998）范围内，呈良好的线性关系，总皂苷的平均回收率为98．77％，RSD为0．52％。结论本实验所建立的定性定量方法简便、准确，重复性好，可用于洋参养胃颗粒的质量控制。
- 梁锦杰李苑新朱盛山黄娟萍柴金珍吴燕红
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 基于指纹图谱喘平缓释片复杂成分均衡释放的评价被引量：11
- 2013年
- 该文将指纹图谱与体外释放度相结合用于中药复方制剂喘平缓释片复杂成分体外释放的研究。指纹图谱定性确定复方制剂的特征峰,不同释放条件下体外溶出度测定结果显示缓释片中3个药效指标成分(麻黄碱、伪麻黄碱、东莨菪碱)的释放受胃肠道因素影响小,且与指纹图谱中3大特征峰未知物释放曲线的相似因子均大于80,定量证实中药复方复杂多成分在体外按照相似速率溶出,实现中药复方制剂复杂成分的均衡释放,为中药复方缓释制剂的质量评价奠定了理论与实验基础。
- 蔡延渠陈健谢吉福柴金珍刘静彭庆庭朱盛山
- 关键词：指纹图谱
- 《本草纲目特殊制药施药技术》传统中药缓释制剂技术概述被引量：6
- 2013年
- 目的阐述《本草纲目特殊制药施药技术》中有关中药传统缓释制剂技术,为中药缓释制剂的发展提供参考。方法查阅专著《本草纲目特殊制药施药技术》和相关文献,对该书传统缓释制剂技术中辅料、制法和剂型进行分析,并以书中记载具体方剂为例加以说明。结果中药传统缓释制剂辅料有蜂蜡、糊、树脂和动植物油等;常用制法有直接为剂法、泛制法、塑制法及包埋(衣)法等;剂型多见于丸剂、硬膏药、原药剂、生物膜剂、膜渗透剂等。结论采用传统缓释制剂技术制成的方剂,理论上可起到缓慢释药的效果,能为现代中药缓释制剂的发展提供思路,值得进一步研究。
- 刘静蔡延渠彭庆庭柴金珍梁锦杰朱盛山
- 关键词：辅料剂型
