潘虹
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
- 供职机构：甘肃农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 兰州地区绵羊肺腺瘤病的诊断及病理学研究被引量：5
- 2012年
- 通过临床、病理学及PCR诊断技术,对兰州某羊场疑似绵羊肺腺瘤病的4例病羊进行了检测诊断和病理学分析.结果表明:病羊表现为临诊咳嗽,呼吸困难."手推车试验"时,有大量稀薄鼻液从鼻腔流出.病理变化主要表现为肺表面散布在大小不等的灰白色结节,肺切面有大量泡沫状液体流出,Ⅱ型肺泡上皮细胞大量增生使肺泡呈不规则腺泡状,并有增生的突起突入肺泡腔;病变区附近肺泡腔中有大量巨噬细胞充塞;特异性PCR检测扩增出531bp的特异性片段,与已知绵羊肺腺瘤病特异性片段大小一致;4例病羊确诊为绵羊肺腺瘤病.
- 鲁延刚相猛贾宁潘虹李栋宁明刚
- 关键词：绵羊肺腺瘤病病理变化PCR
- 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因敲除及毒力测定的研究
- 由产志贺毒素大肠杆菌(Shiga toxin-producing Escherichia coli，STEC)引起的断奶仔猪水肿病(Edema disease，ED)是导致断奶仔猪死亡的重要传染病。该类大肠杆菌的致病性主...
- 潘虹
- 关键词：大肠杆菌毒力RED重组LD50
- 文献传递
- 4猪种Nramp1基因第6内含子多态性研究被引量：3
- 2012年
- 天然抗性巨噬蛋白(Nramp)基因是与人、鼠的一些病原微生物的易感性和抗性有关的重要候选基因。为了研究猪Nramp1基因的多态性,利用PCR-RFLP技术检测了杜洛克、大白猪、长白猪和合作猪共270头个体Nramp1基因第6内含子NdeⅠ酶切位点多态性。结果表明,4个猪种群共检测到3种基因型(AA、AB和BB),其中AB基因型为杜洛克、大白猪和长白猪的优势基因型;AA基因型为合作猪的优势基因型。经卡方适合性检测,杜洛克、合作猪和长白猪处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),大白猪处于Hardy-Weinberg不平衡状态。多态信息含量分析显示,Nramp1基因的第6内含子NdeⅠ酶切位点在各猪种表现出中度多态性。
- 赵生国赵海潘虹周艳红滚双宝
- 关键词：PCR-RFLP多态性
- 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除被引量：5
- 2012年
- 根据GenBank上致仔猪水肿病大肠杆菌志贺毒素(Stx2e)A单位基因序列(M21534)以及Red重组系统试剂盒提供的FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列设计1对引物;引物的5′端与Stx2e基因同源,3′端与FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列同源。使用合成的引物利用PCR扩增FRT-PGK-gb2-neo-FRT序列片段。将扩增的PCR片段转化带有pRedET重组质粒的产志贺毒素大肠杆菌(STEC)S451521菌株(F18+)的感受态细胞中,通过同源重组技术替换Stx2eA单位基因的805～1 152bp区域。通过卡那霉素抗性以及PCR检测获得同源重组的STEC后,将708-FLPe质粒进一步转化重组菌,利用Flp重组酶去除了重组菌的卡那霉素抗性。另外,研究还发现Stx2e基因在STEC基因组中并非单拷贝。
- 潘虹朱善元成大荣王晨娟左伟勇洪伟鸣贾宁
- 关键词：大肠杆菌基因敲除
- 产志贺毒素大肠杆菌毒素基因的敲除
- 深入研究Stx2e基因与STEC的毒力相关性，本研究选择从江苏地区临床分离的F18阳性的STEC，利用Red/ET同源重组技术对目的基因Stx2e进行敲除。根据GenBank发表的Stx2e A单位基因序列(M21534...
- 潘虹朱善元成大荣王晨娟左伟勇洪伟鸣贾宁
- 关键词：仔猪志贺毒素大肠杆菌基因敲除
- 4个猪种Nramp1基因第2外显子多态性研究
- 为了研究猪Nramp1基因分子特征,并为该基因多态性与抗病性状相关性的研究提供参考依据,本研究采用PCR-RFLP及测序方法对长白猪、合作猪、大白猪和杜洛克猪共254个个体的Nramp1基因外显子2上的HinfI酶切位点...
- 赵生国潘虹赵海白顺志滚双宝
- 关键词：外显子2PCR-RFLP多态性
- 文献传递
