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赵茂鑫

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学

主题

  • 2篇凋亡
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇基因
  • 2篇MIRNA
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导作用
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇胎儿成纤维细...
  • 1篇牛胎儿成纤维...
  • 1篇全基因组
  • 1篇犬病
  • 1篇腺垂体
  • 1篇粒细胞
  • 1篇卵泡
  • 1篇卵泡颗粒细胞

机构

  • 6篇吉林大学

作者

  • 6篇赵茂鑫
  • 2篇薛文志
  • 2篇于汪洋
  • 2篇杨润军
  • 2篇袁宝
  • 2篇马腾壑
  • 2篇高妍
  • 2篇张嘉保
  • 2篇许橙
  • 2篇许艳丽
  • 2篇刘颖
  • 2篇陈信
  • 1篇于海滨
  • 1篇任林柱
  • 1篇芦春艳
  • 1篇林晓晨
  • 1篇赵志辉
  • 1篇李泽中
  • 1篇李莉

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇吉林农业大学...
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
miRNA-181b在牛腺垂体中的表达规律及其调控作用研究被引量:2
2011年
[目的]探索m iRNA-181b在成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)牛腺垂体中差异表达量及其调控功能。[方法]通过构建成熟(18月龄)和未成熟(1月龄)的延边黄牛腺垂体组织m iRNA cDNA文库,对文库中的m iRNA进行Solexa高通量深度测序,并对公牛腺垂体中的m iRNA进行鉴别。从测序结果中挑选出具有差异表达的m iRNA-181b,经实时荧光定量PCR验证其在不同发育期延边黄牛腺垂体中的表达规律,并通过TargetScanS预测m iRNA-181b的靶基因。[结果]m iRNA-181b在不同发育期牛腺垂体表达量存在显著差异,1月龄公牛腺垂体中m iRNA-181b表达量是18月龄的4.05倍。m iRNA-181b与FSHβ基因3'非编码区838~844碱基可能是特异结合,其结合碱基为UGAAUGUA。[结论]该试验为FSHβ的转录后调控研究提供了理论依据。
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA实时荧光定量PCR
牛FADD基因过表达和RNAi载体构建及在牛胎儿成纤维细胞中的表达
2014年
FADD(Fas-associated death domain protein)存在于Fas/FasL系统中,是信号传导通路的一个信号连接蛋白,FADD通过传递凋亡信号,从而介导细胞凋亡。为进一步验证FADD基因抑制细胞增殖和促进细胞凋亡的作用,从牛卵巢组织中扩增FADD基因,将FADD基因连接到带有绿色荧光蛋白报告基因的真核表达载体pAcGFP-N1中,构建过表达FADD基因载体,并构建FADD基因的RNAi载体;用脂质体介导法将FADD基因RNAi载体、真核表达载体转染到牛胎儿成纤维细胞中,观察有无荧光的表达,并使用Real-Time qPCR和Western blot方法检测FADD基因mRNA、蛋白水平的表达情况。结果表明:成功构建出FADD基因RNAi载体和高表达载体,重组质粒转染牛胎儿成纤维细胞24 h后在荧光显微镜下可观察到绿色荧光,转染效率可达50%。
赵茂鑫于海滨李傲楠赵志辉杨润军芦春艳
关键词:FADDRNAI载体牛胎儿成纤维细胞
牛FADD基因RNA干扰载体的构建及鉴定
本实验通过构建牛FADD基因的RNA干扰载体并对其进行鉴定,证实了牛FADD基因的RNA干扰载体确实起到了干扰FADD基因表达的作用。为对相关内容进行研究的科学工作者提供理论基础和思路。
赵茂鑫李泽中芦春燕杨润军
关键词:细胞凋亡实时荧光定量
Study on the Expression Laws and Regulatory Functions of miRNA-181b in the Anterior Pituitary of Cattle
2011年
[Objective] The research aimed to discuss the differential expression quantity of miRNA-181b in mature(18-month-old) and immature(one-month-old) cattle's anterior pituitary and its regulation function.[Method] cDNA library of miRNA in mature(18-month-old) and immature(one-month-old) cattle's anterior pituitary were established.After Solexa high-throughput sequencing of miRNA in the cDNA library,miRNA in anterior pituitary of bulls was identified.miRNA-181b with differential expression were selected from the sequencing results.By real-time quantitative RT-PCR,the expression laws of miRNA-181b in the anterior pituitary of Yanbian Cattle in different growth period was validated.And the target genes of miRNA-181b were forecast by using TargetScanS prediction software.[Result] The expression quantity of miRNA-181b had great difference in cattle's anterior pituitary different growth periods.The expression quantity of miRNA-181b in anterior pituitary of one-month-old cattle was 4.05 times as that in 18-month-old cattle.The binding of miRNA-181b with 838-844 bases in 3' untranslated region of FSHβ gene was specific and the binding base sites were UGAAUGUA.[Conclusion] This research provided the theoretical basis for the transcription regulation research of FSHβ.
许橙薛文志赵茂鑫陈信刘颖于汪洋许艳丽马腾壑高妍张嘉保袁宝
关键词:MIRNA
FADD基因对牛卵泡颗粒细胞凋亡诱导作用研究
近些年来,我国的肉牛业发展迅速。肉牛繁殖性能的好坏,与其经济效益有着密切的关系。因此,对与肉牛繁殖性能相关的基因及蛋白进行研究是必要的。Fas相关死亡结构域蛋白结构(Fas associated protein with...
赵茂鑫
关键词:卵泡颗粒细胞细胞凋亡繁殖性能
文献传递
狂犬病病毒Flury-LEP株全基因组的克隆与序列分析
2010年
用RT-PCR法获得了涵盖狂犬病病毒Flury LEP株全基因组的3个重叠的cDNA片段,将获得的cDNA片段分别克隆至pMD18-T Simple载体上并进行序列测定,对测序结果进行拼接,得到全长cDNA序列,结果表明,Flury LEP株全长为11 924 bp,3-′UTR长58 bp,编码区核苷酸为11 723 bp,5-′UTR为131 bp。
林晓晨赵茂鑫李莉任林柱
关键词:狂犬病病毒克隆FLURY
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