郑力
- 作品数：12 被引量：54H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 纳米多孔羟基磷灰石的制备方法及其在药物载体方面应用的研究进展被引量：7
- 2010年
- 目的讨论纳米多孔羟基磷灰石的制备方法和在药物载体方面的研究进展。方法查阅相关的外文文献27篇,报道了国内外的最新研究进展,并根据羟基磷灰石的制备方法和载药性质进行分类综述。结果指出了纳米多孔羟基磷灰石作为药物载体的主要发展趋势。结论纳米多孔羟基磷灰石具有良好的组织相容性,比表面积大,吸附能力强,非常适合作为新型的药物载体,并将在作为生物大分子和难溶性药物载体方面有非常重要的应用。
- 赵勤富郑力王思玲
- 关键词：纳米多孔羟基磷灰石药物载体
- 复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂的制备及其性质考察被引量：6
- 2011年
- 目的制备复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂,以期提高其主要成分(芦丁和氢氯噻嗪)溶出度及生物利用度。方法通过溶解度实验和绘制伪三元相图的方法进行自乳化处方的筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标应用单纯形网格法优化处方;采用熔融法制备半固体胶囊并对该半固体胶囊进行稳定性影响因素考察及药物溶出度测定。结果复方自乳化半固体珍菊降压胶囊剂最优处方为泊洛沙姆188-油酸乙酯-聚乙二醇辛基苯基醚-聚乙二醇400(质量比28.6∶8.4∶44.1∶19.1),该制剂中主要成分芦丁和氢氯噻嗪载药量为128.8、57.7 mg.g-1;60℃、光照下含量明显下降;复方自乳化半固体胶囊剂和市售胶囊剂1 h药物溶出度分别为100%、48.1%。结论所制备的复方自乳化半固体胶囊剂具有载药量高、溶出度好的特点。
- 陶丽丽姜同英郑力王思玲
- 关键词：自乳化芦丁氢氯噻嗪
- 琥珀酰明胶注射液及其明胶原料的特性被引量：2
- 2011年
- 目的为保障琥珀酰明胶注射液临床用药的安全性,研究了该注射液及其明胶原料的特性。方法分别采用紫外可见分光光度法、热失重分析（TGA）和差示扫描量热技术（DSC）测定明胶的含量、含水量与玻璃化温度（θg）。另外,采用流变仪、激光粒度测定仪及凝胶渗透色谱法（GPC）对琥珀酰明胶注射液的流变性质、粒度分布稳定性及相对分子质量与分布进行了测试。结果该明胶含水量的质量分数为14.53%（均为结合水）,在240℃以后发生氧化裂解;DSC测定得到该明胶的θg为50~59℃。琥珀酰明胶注射液属于牛顿流体,黏度为2.266 mPa.s;其相对数均分子质量（M-n）为2.067 3×104,相对重均分子质量（M-w）为4.426 9×104,分布系数（D）为2.141;琥珀酰明胶注射液在输注期间,平均粒径有增长的趋势,但均在1μm以下。结论具有上述热特性的明胶原料制备的琥珀酰明胶注射液具有确定的相对分子质量、稳定的相对分子质量分布指数,且在输注期间,粒度分布稳定,保证了制剂的质量。
- 马童童高亦鲲郝艳茹郑力常笛王思玲
- 关键词：明胶琥珀酰明胶注射液热失重分析差示扫描量热法凝胶渗透色谱法
- 辛伐他汀原料中杂质检查方法探讨被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨用自制硅胶G板检查辛伐他汀原料中总杂质的方法。方法 :样品用 0 0 5% (W/V) 2 ,6-二叔丁基甲酚 (BHT)的乙腈溶液配制成浓度为 1 0 0mg·ml- 1的溶液 ,再分别稀释为 0 4 ,0 2 ,0 1 ,0 0 5mg·ml- 1,取样1 0 μl,点于自制薄层板上 ,用含 0 0 5% (W/V)BHT的环已烷—氯仿—异丙醇 ( 5∶2∶1 )展开剂展开 ,喷显色剂视检。结果 :三批样品用本法检测有 2 -3个杂质斑点 ,最大杂质量 <0 4 % ,总杂质量 <1 %。结论
- 菅凌燕杨丽郑力刘秀兰
- 关键词：辛伐他汀薄层色谱法
- 丹参酮ⅡA与丹参酮ⅡA磺酸钠体内药动学与药效学被引量：7
- 2009年
- 目的将注射用丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,简称Tan ⅡA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液)相比较,初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法以大鼠为模型动物,测定注射用丹参酮ⅡA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度,以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间期变化和PP间期变化为指标,比较2种药物制剂的药效和注射用丹参酮ⅡA的量效关系。结果药动学实验表明,2种药物制剂均符合二室开放模型,注射用丹参酮ⅡA及诺新康药时曲线的AUC无明显差异,平均体内滞留时间(MRT)分别为29.14min和39.17min,平均分布半衰期(t1/2(α))分别为11.64min和18.00min,平均消除半衰期(t1/2(β))分别为34.92min和54.00min,推测注射用丹参酮ⅡA比其磺酸钠制剂在体内的吸收分布消除稍快。初步药效学实验显示,注射用丹参酮ⅡA的中、高剂量组及诺新康组对垂体后叶素所致的大鼠急性心肌缺血有保护作用,2种药物制剂相同剂量下,注射用丹参酮ⅡA药效在一定程度上优于诺新康。结论:注射用丹参酮ⅡA与诺新康相比,在体内有相似的药动学过程,具有更好的药效。
- 石远李秀英王天怡常笛郑力王思玲
- 关键词：药剂学药动学药效学
- 用Doehlert设计优化辅酶Q_(10)纳米粒的处方和制备工艺被引量：2
- 2009年
- 目的更好地指导处方设计。方法采用纳米沉淀法制备辅酶Q10纳米粒;以粒径、载药量、包封率及总评优化值为指标,评价纳米粒的质量;采用Doehlert设计安排试验,考察稳定剂维生素E琥珀酸聚乙二醇酯(vitamin E polyethylene glycol 1000 succinate,TPGS)质量分数、聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycolic acid,PLGA)质量浓度、PLGA与药物质量比、水相与有机相体积比对制备工艺的影响,并对结果分别进行多元线性回归和二项式方程拟合,预测最佳工艺条件。结果各指标的二项式拟合方程均优于多元线性回归方程,按优化条件制备的样品平均粒径为(130.7±5.8)nm,载药量为(8.80±0.15)%,包封率为(87.99±1.49)%,与预测值偏差均小于10%。结论Doehlert设计较好地完成了辅酶Q10纳米粒的多目标同步优化,所建立的数学模型预测性良好。
- 王朝辉张晓伟谭奇爽郑力姜同英王思玲
- 关键词：辅酶Q10聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒效应面优化法
- 甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束制备及其体内外释药考察被引量：1
- 2010年
- 目的:制备甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束,考察该胶束的体内外释药情况。方法:以溶剂蒸发法制备甲氨蝶呤/共聚物胶束;以高效液相色谱法检测甲氨蝶呤;以动态透析法研究药物体外释放;以大鼠为实验动物进行体内药物分布研究。结果:共聚物胶束粒径为50nm左右,分布较窄;Zeta电位接近-30mV;甲氨蝶呤/共聚物胶束在pH7.4和pH5.5的介质中释药近似Weibull释药模型,但在pH5.5介质中释药较pH7.4介质中慢。胶束组甲氨蝶呤的血浆半衰期(t1/2)和药时曲线下面积(AUC)分别是溶液组的2.50和2.17倍。结论:甲氨蝶呤/聚天冬氨酸衍生物-接枝-聚乙二醇共聚物胶束能延长药物在血液循环中的滞留时间。
- 郎轶咏姜同英郑力莫凤奎
- 关键词：聚合物胶束聚天冬氨酸甲氨蝶呤药动学
- 一种多孔羟基磷灰石及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种多孔羟基磷灰石(poroushydroxyapatite)、其制备工艺及适用于难溶性药物给药体系的应用。该工艺采用水热模板法制备，即以三段共聚物F127和十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为...
- 王思玲王晶赵勤富郑力
- 文献传递
- 姜黄素鼻用微乳凝胶剂的制备及性质考察被引量：22
- 2010年
- 目的制备载药量高、纤毛毒性低、生物黏附性好的姜黄素鼻用制剂,以提高姜黄素脑部生物利用度。方法通过溶解度实验、纤毛毒性试验和三元相图进行微乳处方筛选,以载药量、载油量及粒径等为指标,应用单纯形网格法优化处方;采用直接溶胀法制备微乳凝胶并对该微乳凝胶进行影响因素考察;采用在体法纤毛毒性试验,以中华大蟾蜍的上颚黏膜为模型考察制剂的纤毛毒性;以转篮法测定微乳凝胶剂及混悬凝胶剂中药物释放度。结果姜黄素微乳凝胶剂最优处方为泊洛沙姆188-中碳链三甘酯-聚乙二醇400-水-卡波姆940的质量比为21.7∶5.0∶48.2∶25∶1,最大载药量68.97 mg.g-1;60℃、光照下含量明显下降;制剂组纤毛持续运动时间为生理盐水组的95.14%;微乳凝胶剂和混悬凝胶剂24 h累积药物释放量分别为100%、41.1%。结论所制备的姜黄素微乳凝胶剂具有载药量高、纤毛毒性低、可生物黏附的特点且较混悬剂释放完全,符合鼻用制剂标准。
- 李秀英郑力姜同英王占友王思玲
- 关键词：姜黄素微乳凝胶
- 一种多孔羟基磷灰石及其制备方法与应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种多孔羟基磷灰石(<B>poroushydroxyapatite</B>)、其制备工艺及适用于难溶性药物给药体系的应用。该工艺采用水热模板法制备，即以三段共聚物F127和十六烷基三甲基溴化铵...
- 王思玲王晶赵勤富郑力
