黄洋
- 作品数：10 被引量：47H指数：4
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- HPLC法同时测定榕树叶中3种成分含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立HPLC同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮3种成分含量的方法。方法：以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,色谱柱为PurospherSTAR C18柱（250 mm×4.6mm,5μm）,流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为35℃。结果：苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮分别在0.0121~1.21μg（r1=0.9995）、0.423~42.32μg（r2=0.9999）、0.047~4.70μg（r3=0.9996）范围内线性关系良好,平均加样回收率依次为100.7%、101.2%、96.5%。结论：该方法简便可行、重复性好,可用于同时测定榕树叶中苯甲酸、对羟基苯乙酸、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮的含量。
- 黄涛阳陈龙浩黄洋王晖翁燕君黄和谢新民
- 关键词：高效液相色谱法苯甲酸对羟基苯乙酸
- 小叶榕抗炎药效物质基础及其质量控制方法研究
- 小叶榕叶是桑科植物榕属小叶榕（Ficus microcarpa）的干燥叶子，以水提物干浸膏作为主成分的咳特灵胶囊收载在部颁标准《中华人民共和国卫生部药品标准》（中药成方制剂第十四分册）中，其用于治疗哮喘和慢性支气管炎症，...
- 黄洋
- 关键词：小叶榕
- 文献传递
- 血清HPLC指纹图谱法研究榕树叶药效部位
- 2015年
- 目的:研究榕树叶入血成分的指纹图谱与药效的相关性。方法:采用HPLC法建立榕树叶体外指纹图谱以及大鼠血清色谱指纹图谱;通过对比体内外指纹图谱,分析入血成分。结果:含药血清指纹图谱中显示出7个入血成分,大致确定其入血成分的极性部位主要在乙酸乙酯层,正丁醇层也有5个入血成分。结论:榕树叶入血成分群极性部位的确定为其体内药效物质的研究奠定基础。
- 黄涛阳李健黄洋王晖黄和陈龙浩翁燕君
- 关键词：指纹图谱血清
- 藿香正气水有效成分的解痉作用研究被引量：10
- 2012年
- 目的研究藿香正气水中甘草素、异甘草素、甘草苷、和厚朴酚、厚朴酚以及橙皮苷6种成分的解痉作用。方法在离体兔肠管上,观察不同浓度藿香正气水各成分对乙酰胆碱或磷酸组胺引起肠平滑肌收缩的影响。结果和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对乙酰胆碱和磷酸组胺引起兔离体肠管收缩均有抑制作用,且呈一定的量效关系;甘草苷对磷酸组胺引起兔离体肠管的收缩有抑制作用,呈一定的量效关系。结论和厚朴酚、厚朴酚、异甘草素、甘草素对兔离体肠平滑肌均具有抑制作用,其作用途径可能与阻断M胆碱受体和H1受体有关;甘草苷对兔离体肠平滑肌有抑制作用,其作用途径可能与阻断H1受体有关。
- 李焕丹李康吴韶辉张洪坤黄洋
- 关键词：藿香正气水解痉作用乙酰胆碱磷酸组胺
- 高效液相色谱法同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素的含量被引量：2
- 2012年
- 目的:建立同时测定藿香正气水中甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素4种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.03%醋酸水溶液(A)-乙腈(B)-甲醇(C),梯度洗脱,流速1.0mL.min-1;检测波长276 nm。结果:甘草苷、橙皮苷、水合氧化前胡素和白当归素进样量分别在0.008 66～0.173,0.073 4～1.47,0.013 8～0.138,0.005 28～0.106μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8)。平均加样回收率分别为100.8%(RSD为1.3%),99.2%(RSD为0.6%),98.5%(RSD为1.9%),100.4%(RSD为1.9%)。结论:该法简便、准确、灵敏,专属性强,可作为控制藿香正气水质量的方法。
- 张洪坤李焕丹李康吴韶辉黄洋
- 关键词：藿香正气水甘草苷橙皮苷高效液相色谱法
- 小叶榕叶抗炎成分分析及活性评价被引量：17
- 2014年
- 目的对小叶榕叶抗炎有效部位的化学成分进行分离鉴定和活性筛选。方法采用硅胶柱层析对小叶榕叶水提液进行分离纯化,利用IR、1H-NMR、13C-NMR对其结构进行鉴定。Griess法分析各化合物和巨噬细胞RAW264.7共同培养液中NO量;采用ELISA法检测培养液中TNF-α表达。结果得到10个化合物分别是苯甲酸(1)、对羟基苯丙酸(2)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸(3)、对羟基苯乙酸(4)、水杨酸(5)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮(6)、邻羟基苯丙酸(7)、十五烷酸(8)、2-羟基-3-甲基丁酸(9)、对羟基苯甲酸仲丁酯(10)。分离到的化合物2、4、5、7、9、10系首次从该植物中得到。化合物1、2、3、4、5、10对NO因子的释放抑制作用显著。而化合物1、3、4、5、6、7对TNF-α因子表达抑制较为明显。结论药效试验发现小叶榕叶发挥抗炎药效的作用可能是多成分、多指标协同作用的结果。
- 黄洋邵慧凯李康刘盛权谢淑桐
- 关键词：小叶榕叶化学成分分离纯化活性评价
- 不同采收期小叶榕叶HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2014年
- 目的研究不同采收期小叶榕叶的HPLC指纹图谱,为鉴定小叶榕药材提供依据,为确定其最佳采收期提供参考。方法以对羟基苯甲酸仲丁酯作为参照峰将指纹图谱分为高极性和低极性2部分进行表达。PurospherSTAR C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),Guard色谱柱:XB-C18(Welch Materials,5μm),流动相为0.2%磷酸水溶液(A)-乙腈(B),采用梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长270 nm(高极性部位)和290 nm(低极性部位)。利用HPLC法测定不同采收期的12个样品的色谱图谱。结果小叶榕叶中所含成分的各色谱峰均得到了有效分离,在测定的12批药材中,共有55个色谱峰,其中图谱显示有44个峰为12批样品所共有,确定为特征指纹峰,对其中10个共有指纹峰进行了标记;初步发现最佳采收期为秋冬季节。结论该法建立的HPLC指纹图谱具有可靠性,可为进一步研究制定小叶榕叶的质量标准提供依据。
- 黄洋邵慧凯路丽赵丽芳李康刘盛权谢淑桐李建炫
- 关键词：小叶榕叶采收期
- 小叶榕叶对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO和TNF-α的影响被引量：1
- 2014年
- 目的采用体外炎症模型观察小叶榕叶水提物及其不同极性萃取部位对炎症介质一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法采用脂多糖(LPS)刺激RAW264.7巨噬细胞,建立体外炎症模型。采用噻唑蓝(MTT)法检测小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对RAW264.7巨噬细胞的毒性作用;Griess法检测培养液中NO含量;采用酶联免疫试验(ELISA)法检测培养液中TNF-α的含量。结果 LPS刺激RAW264.7巨噬细胞后,培养液中NO和TNF-α含量显著增加(P<0.01);小叶榕叶水提物及其不同萃取部位对NO和TNF-α的释放有不同程度的抑制作用,其中水提物高、中、低浓度组对NO的抑制率分别为17.0%,30.0%,33.0%;乙酸乙酯部位中、低浓度组对NO的抑制率分别为40.0%、27.0%;水相部分低浓度组对NO的抑制率为37.0%;水提物中浓度组和乙酸乙酯部位高浓度组对TNF-α的抑制率分别为58.0%,43.5%,与LPS组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论小叶榕叶可能通过抑制NO和TNF-α释放而发挥抗炎作用,其中乙酸乙酯部位、水相部分是小叶榕叶的主要抗炎活性成分。
- 黄洋李康邵慧凯刘盛权
- 关键词：小叶榕叶脂多糖
- 藿香正气水抑菌作用化学成分的初步研究被引量：3
- 2013年
- 目的:对复方藿香正气水各提取部位进行药效筛选及其成分研究,寻找其抑菌用的药效物质基础。方法:以金黄色葡萄球菌作为筛选菌种,确定具有药效的提取部位,运用天然药化的手段提纯单体,进行药效物质的研究。结果:石油醚层抑菌作用最强。并分离得到10个化合物,分别鉴定为:百秋李醇(Ⅰ)、厚朴酚(Ⅱ)、异欧前胡素(Ⅲ)、厚朴酚(Ⅳ)、欧前胡素(Ⅴ)、白术内酯Ⅲ(Ⅵ)、8-甲氧基-5-羟基补骨脂素(Ⅶ)、别欧前胡素(Ⅷ)、川陈皮素(Ⅸ)、桔皮素(Ⅹ)。其中和厚朴酚对金黄色葡萄球菌的作用最强。结论:石油醚层是其抑菌的药效部位之一。化合物Ⅰ～Ⅹ均为首次从藿香正气水复方中得到。和厚朴酚是藿香正气水抑菌的药效成分之一。
- 李焕丹张洪坤黄洋李康
- 关键词：藿香正气水抑菌化学成分药效物质基础
- 藿香正气水抑菌作用药效物质基础及质量控制方法研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨藿香正气水ig大鼠后肠道内容物指纹图谱特征峰所代表的化学成分与抑菌药效的相关性,为建立"代谢物指纹图谱与药效关联"的中药质量控制模式提供理论依据和数据支持。方法自制11批藿香正气水,ig给予大鼠后40min处死动物,制备肠道内容物样品,检测藿香正气水抑菌效果,建立HPLC指纹图谱,并用化学计量学方法将抑菌圈直径与指纹图谱数据进行相关分析,以期寻找控制藿香正气水质量的药效成分群。结果以强迫引入法进行多元线性回归分析,有10个与抑菌活性密切相关的色谱峰被引入回归方程,其中呈正相关的色谱峰有4个(6、13、26、30号),且26号峰(和厚朴酚)经实验证明具有抑菌作用。结论运用所建立的数学模型找到可控制藿香正气水质量的体内药效成分群,且证明相关成分具有抑菌作用,这些成分群对藿香正气水质量控制具有参考价值,该法切实可行。
- 张洪坤黄洋李康吴韶辉
- 关键词：藿香正气水抑菌作用谱效关系
