付占达
- 作品数：7 被引量：4H指数：2
- 供职机构：北京理工大学更多>>
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- 相关领域：理学兵器科学与技术化学工程更多>>
- 新型含能材料NONHT和NONsHT的合成与热分解被引量：3
- 2013年
- 3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG)与叔丁胺,甲醛进行曼尼希反应,其缩合产物在不同的硝化条件下硝化,制备了2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NON-HT),2-(3-硝基-1,2,4-噁二唑)亚胺基-5-亚硝基-六氢化-1,3,5-三嗪(NONsHT),并通过IR,ESI-MS,1H NMR,13C NMR,元素分析等手段进行了表征。利用多重升温速率示差扫描量热法(DSC),并结合Kissinger法和Ozawa法及相关方程估算了NONHT、NONsHT的热动力学参数。结果表明,硝基取代化合物(NONHT)的热稳定性要明显高于亚硝基取代化合物(NONsHT),二者的热分解温度也远高于类似物NNHT的分解温度。3-硝基-1,2,4-噁二唑环的引入有助于提高化合物的热稳定性能。
- 付占达王阳李金山陈甫雪
- 关键词：含能材料示差扫描量热法曼尼希反应硝解
- 1,2,4-噁二唑基含能材料的合成与性能研究
- 付占达
- 关键词：含能材料
- 邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法
- 本发明涉及一种医药中间体的制备方法，特别涉及邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法，属于有机合成的中间体制备领域。本发明的制备方法为：(1)投料比确定为邻苯甲酰磺酰亚胺为1摩尔，水合肼1～10摩尔；室温下，将邻苯甲酰磺酰亚胺加入...
- 陈甫雪付占达
- 文献传递
- 1-氨基-1,2,3-三唑的替代亲核取代反应研究
- 2010年
- 采用1-氨基-1,2,3-三唑为氨基化试剂,通过三硝基苯(TNB)的替代亲核取代(VNS)反应制备钝感炸药三氨基三硝基苯(TATB),产率90.6%,HPLC纯度大于99%。讨论了关键反应条件对TATB收率的影响。在优化反应条件下,考察了苯环上不同硝基取代度对该VNS反应收率的影响,以TNT、硝基苯、间二硝基苯为底物进行VNS反应,分别合成了二氨基三硝基甲苯(DATNT,产率40.5%)、1,3-二氨基-2,4-二硝基苯(DADNB,产率54.5%)、对硝基苯胺(产率38.4%)。提出了1-氨基-1,2,3-三唑作为氨基化试剂进行VNS氨基化反应的反应机理。
- 陈甫雪付占达刘保杰吴玉凯周智明
- 关键词：有机化学钝感炸药三氨基三硝基苯
- 1,2,4-噁二唑基异呋咱类含能材料的合成和性能
- 二氨基甘脲被原位DMDO 氧化生成3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG),NOG 直接硝化转化为3-硝基-5-氨基-1,2,4-噁二唑(NOA),NOA 的进一步硝化可合成3-硝基-5-硝胺基-1,2,4-噁二...
- 付占达王阳陈甫雪
- 关键词：杂环化合物含能材料
- 新型异呋咱类含能材料NOG的热行为被引量：2
- 2012年
- 二氨基甘脲经体系中原位制备的二甲基过氧化酮(DMDO)氧化,制备了新型含能化合物3-硝基-5-胍基-1,2,4-噁二唑(NOG)。用扫描电镜(SEM)表征了NOG的微观形貌。用差示扫描量热法(DSC)和TG-DTA研究了NOG的热分解行为。计算了NOG放热分解反应的表观活化能、指前因子,加热速率趋于零的峰值温度(TP0)和TP0时该反应的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠),活化吉布斯自由能(ΔG≠)及热爆炸临界温度(Tb)。结果表明,NOG有较好的对热抵抗能力,其热分解温度为290℃,临界爆炸温度为291.56℃。其ΔS≠为232.35J·k-1·mol-1,ΔH≠和ΔG≠分别为267.36和138.42kJ·mol-1。
- 付占达王阳陈甫雪
- 关键词：含能材料热行为
- 邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法
- 本发明涉及一种医药中间体的制备方法，特别涉及邻氨基磺酰基苯甲酰肼的制备方法，属于有机合成的中间体制备领域。本发明的制备方法为：(1)投料比确定为邻苯甲酰磺酰亚胺为1摩尔，水合肼1～10摩尔；室温下，将邻苯甲酰磺酰亚胺加入...
- 陈甫雪付占达
