刘敏
- 作品数：10 被引量：59H指数：3
- 供职机构：河北工业大学化工学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金天津市21世纪青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生电气工程更多>>
- (5S,6R)-2-苄基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成被引量：1
- 2008年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-4-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1HNMR、IR、元素分析和质谱表征。
- 王亚琴章文军赵昕刘敏赵姣
- 关键词：青霉烯
- 氢氧化镍的制备及其电化学行为研究进展被引量：27
- 2002年
- 综述了镍正极活性物质氢氧化镍的几种主要制备方法 ,介绍了各种方法的工艺条件及主要特点。描述了α、β两种晶型的Ni(OH) 2 的结构特征 ,探讨了加料方式、结晶水。
- 刘敏韩恩山朱令之王缚鹏
- 关键词：氢氧化镍蓄电池电化学行为
- N-[4-(间甲基苯甲酰基哌嗪)乙酰基]-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺的合成被引量：1
- 2009年
- 以N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)-丙胺(Duloxetine)为原料,合成了标题化合物。中间体和产物的结构经1H NMR、IR和质谱表征。
- 刘敏章文军赵姣刘东
- 关键词：抗抑郁药
- (5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯的合成
- 2009年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经酰基取代、酰化、Wittig反应,合成了新化合物(5R,6S)-2-苯乙烯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸对硝基苄酯(6)。中间体和产物经1HNMR、IR、质谱表征。
- 赵姣甘泉瑛杨福祯章文军刘敏
- 关键词：青霉烯
- 阴阳离子混合表面活性剂体系的性质及其应用被引量：1
- 2001年
- 综述了阴阳离子混合表面活性剂体系的表面活性、相行为、增溶性及起泡性等一些性质，说明了阴阳离子混合表面活性剂的不同分子比对界面性质的影响以及阴阳离子混合表面活性剂体系的广泛应用前景．
- 刘敏韩恩山朱令之
- 关键词：混合表面活性剂表面活性相行为增溶起泡性阳离子表面活性剂
- 拼合原理及其在新药设计中的应用被引量：24
- 2009年
- 新药研发的主要任务是药物先导化合物的发现以及先导化合物的结构优化。而结构拼合越来越成为设计和开发新药物先导化合物的重要方法之一,为新药的研制工作开创了一个新的局面。就目前有关结构拼合研究的基本理论、基本方法分类、发展趋势及其在研制新药的先导化合物中的应用实例进行了综述。
- 刘敏章文军高宁
- 关键词：先导化合物新药研究
- Z-N催化剂内给电子体——2,2-二苯基-1,3-丙二醇二甲醚的合成研究被引量：3
- 2011年
- 以二苯甲酮、氯乙酸乙酯、甲醛水溶液和碘甲烷为主要原料,经达森缩合、酯水解、脱羧、重排、缩合歧化和醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究。在适宜的反应条件下,目标产物的总收率61.3%(以二苯甲酮计),产品气相色谱纯度为97.4%。1HNMR分析确定了目标化合物的结构。
- 刘敏孙文姣李效军雒佳莉许文倩闫林林
- 2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双苯甲酸酯类Z-N催化剂内给电子体的合成与应用被引量：1
- 2011年
- 由异丁醛和苯甲酰氯为原料经缩合、歧化、酯化合成了4种新型内给电子体化合物2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇双苯甲酸酯,重点考察了酯化反应的影响因素。实验表明,该内给电子体的适宜合成条件为:醇与苯甲酰氯的物质的量比为1∶2.3;催化剂三乙胺与苯甲酰氯的物质的量比为3.0∶1;反应时间为13 h;后处理时,用5%NaOH水溶液洗涤30 min可除去三乙胺和过量的酰氯,苯甲酸酯的收率最高可达93.0%,HPLC纯度>99.0%。用于丙烯聚合时催化剂催化活性可达到52 kgPP/gcat,同时聚丙烯的等规度为96.50,熔融指数18.24。
- 孙文姣刘敏许文倩李效军
- 关键词：内给电子体
- Z-N催化剂内给电子体——9,9-双甲氧基甲基芴的合成研究被引量：1
- 2011年
- 以9-芴酮、三甲基碘化亚砜、甲醛水溶液和硫酸二甲酯为主要原料,经Corey-Chaykovsky反应、重排、缩合歧化及醚化反应合成了标题化合物,并对合成反应中的关键影响因素进行了研究。在适宜的反应条件下,目标产物的总收率为68.5%(以9-芴酮计),产品液相色谱纯度为97.4%。通过1HNMR、13CNMR、IR、元素分析和MS对化合物进行了表征,证明产品结构正确。
- 许磊李效军刘敏
- 关键词：内给电子体
- (5R,6S)-2-(4-甲氧基)苯基-6-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-青霉烯-3-羧酸乙酯的合成
- 2009年
- 以(3R,4R)-3-[(1R)-叔丁基二甲基硅氧乙基]-乙酰氧基氮杂环丁-2-酮(4AA)为原料,经取代、酰化、Wittig反应,合成了标题化合物,化合物结构经1HNMRI、R、元素分析和质谱表征。
- 章文军赵姣刘敏刘东
- 关键词：青霉烯
