孙雄生
- 作品数：9 被引量：9H指数：1
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- 番茄红素中间体2-甲基-3,3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法
- 本发明涉及一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：在惰性气体保护下，在-30～0℃条件下式(2)所示的1，1-二烷氧基-2-丙酮和氯乙酸烷基酯与碱进行Dar...
- 蒋晓岳劳学军孙雄生宋小华
- 文献传递
- 1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯的制备
- 2007年
- 异戊二烯与三氯异氰脲酸和水进行氯醇化反应,得1-氯-2-甲基-3-丁烯-2-醇和4-氯-3-甲基-2-丁烯醇,该混合物在对甲苯磺酸催化下与乙酐反应,得1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯,总收率约为61%,纯度93.5%。
- 劳学军王伟孙雄生俞春晓何小英
- 关键词：中间体
- 含水LaCl_3催化异戊二烯与丙烯腈的Diels-Alder反应
- 2006年
- 研究了含水LaC l3催化异戊二烯与丙烯腈的D iels-A lder反应,分析了反应机理,该催化剂为环境友好催化剂,对减少污染具有重要意义。
- 孙雄生孔识卫徐文婷章伟吉斯良茹沈润溥
- 关键词：环境友好催化剂DIELS-ALDER反应异戊二烯丙烯腈
- 番茄红素中间体2-甲基-3,3-二甲氧基-1-丙醛的制备方法
- 本发明提供了一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1)：式(2)所示的3，3-二甲氧基-1-丙烯在有机溶剂及环氧化试剂存在下在0～30℃温度下进行环氧化反应得到式(...
- 宋小华蒋晓岳劳学军孙雄生
- 文献传递
- 恩格列净中间体有关物质的合成及结构确证被引量：1
- 2021年
- 介绍了三种恩格列净有关物质的合成方法,并通过HRMS和NMR(^(1)H NMR、COSY、^(13)CNMR、DEPT135°、HSQC和HMBC)对其进行结构确证,为恩格列净的质量研究提供指导。
- 董登峰李静蒙利民王登丁哲武孙雄生高浩凌
- 关键词：结构确证
- 番茄红素中间体2-甲基-3,3-二甲氧基-1-丙醛的制备方法
- 本发明提供了一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤1)：式(2)所示的3，3-二甲氧基-1-丙烯在有机溶剂及环氧化试剂存在下在0～30℃温度下进行环氧化反应得到式(...
- 宋小华蒋晓岳劳学军孙雄生
- 文献传递
- 由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究被引量：8
- 2011年
- 以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。
- 沈润溥胡四平宋小华陈建辉孙雄生虞国棋吴春雷
- 关键词：Β-紫罗兰酮缩合
- 番茄红素中间体2-甲基-3,3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法
- 本发明涉及一种番茄红素的中间体2-甲基-3，3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：在惰性气体保护下，在-30～0℃条件下式(2)所示的1，1-二烷氧基-2-丙酮和氯乙酸烷基酯与碱进行Dar...
- 蒋晓岳劳学军孙雄生宋小华
- 文献传递
- 1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯制备方法的改进
- 2007年
- 用次氯酸钙和乙酸作用生成的缓冲体系非常温和,在此体系下以异戊二烯为原料进行的氯醇化反应收率可达88.6%,反应混合物可以进一步酯化重排制备维生素A的中间体1-氯-2-甲基-4-乙酰氧基-2-丁烯。
- 胡四平王伟孙雄生俞春晓邓红霞
- 关键词：次氯酸钙氯醇化反应
