张为宇
- 作品数：97 被引量：207H指数：7
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金广西壮族自治区科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 表达序列标签在寄生虫基因研究中的应用被引量：1
- 2004年
- 罗洪林黄维义张为宇
- 关键词：表达序列标签寄生虫基因碱基DNA序列
- 法国继续教育概览被引量：3
- 2013年
- 法国重视对继续教育领域的资金投入与管理,保障人们拥有接受继续教育的权利。国家通过制定一系列法律、法规、条例来规范对继续教育市场的管理;高等教育机构将发展继续教育作为主要任务之一,在继续教育中发挥着重要作用;企业是职业继续教育的主要资助者,同时也是实施培训的场所。
- 张为宇
- 关键词：企业
- 利用微信在“兽医寄生虫学”教学中的应用探索被引量：3
- 2020年
- 微信是当下非常流行的手机交流工具,广泛融入大学生的生活与学习,从中应运而生的“微信辅助教学模式”也逐渐引起了国内教育界的普遍关注。“兽医寄生虫学”是一门具有很强的实践性和应用性的课程,微信辅助教学模式的引进,能够甄选利用优质寄生虫学教育资源,增强了理论与实践的紧密结合,加强了师生的互动性,实现学生全程参与教与学,极大地促进了教学质量的提高。
- 方芳张羽陈汉忠黄维义张为宇
- 关键词：辅助教学兽医寄生虫学
- 一种抗大片形吸虫Cat L1单克隆抗体及其制备方法与应用
- 本发明属于生物技术领域，公开了一种抗大片形吸虫Cat L1单克隆抗体及其制备方法与应用，所述抗大片形吸虫Cat L1单克隆抗体的制备方法包括：进行小鼠免疫；构建杂交瘤细胞株；单克隆抗体制备及敏感性鉴定。本发明利用表达rF...
- 王冬英王乐铭王渝瑞曾子轩饶国顺吴正姣靳纬坤张为宇章志涛李祥龙孔令丽
- 文献传递
- 免疫印迹分析试验感染肝片吸虫和大片吸虫绵羊的IgG应答被引量：1
- 2003年
- 免疫印迹(Westernblot)分析试验感染肝片吸虫和大片吸虫绵羊的抗片形吸虫分泌排泄产物(FhESP和FgESP)IgG应答,结果表明,FhESP中分子质量在17.1～21.6ku之间的4条主要蛋白带仅被肝片吸虫感染以后(0WPI以后)的血清识别且不被对照组血清识别;FgESP中分子质量在19.0～71.1ku之间的6条主要蛋白带仅被大片吸虫感染以后(0WPI以后)的血清识别且不被对照组血清识别。
- 张为宇MOREAU Emmanuelle黄维义CHAUVIN Alain
- 关键词：绵羊肝片吸虫大片吸虫免疫印迹
- 大片吸虫成虫cDNA表达文库的构建及其表达序列标签初步分析被引量：5
- 2005年
- 为发现潜在的抗大片吸虫病的候选疫苗分子,控制大片形吸虫病,本研究以大片吸虫成虫为材料,应用SMARTTcDNA文库构建技术,构建了以表达载体λTriplEx2为基础的大片吸虫成虫cDNA表达文库。经测定,库容量为1·08×106PFU/ml ,重组率为96·6 %,扩增后的文库滴度为2·41×109PFU/ml ,插入片段平均大小约为1 000 bp;经大肠杆菌BM25·8质粒化后,从文库中随机挑选40个重组克隆测序,获得32条有效ESTs ;经BLASTX和BLASTn程序检索和分析,发现有9条ESTs代表已知基因, 16条ESTs相似性较低或无匹配,列为新基因。9条已知基因代表了半胱氨酸蛋白酶、卵壳蛋白、钙连接蛋白等三类功能蛋白,其余新基因也暗示与信号传导、蛋白合成、免疫刺激等基因相关,具有潜在的研究价值[动物学报51 (5) : 879 -883 , 2005]。
- 罗洪林张为宇郑小龙黄维义
- 关键词：大片吸虫CDNA表达文库表达序列标签基因
- 大片形吸虫分泌排泄产物诊断抗原的制备方法与应用
- 本发明提供大片形吸虫分泌排泄产物诊断抗原的制备方法与应用，一种大片形吸虫分泌排泄产物诊断抗原有效成分的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)大片形吸虫分泌排泄产物制备；(2)层析组分收集；(3)层析组分的筛选。本发明...
- 张为宇侯林静吴文德靳纬坤吴正姣
- 《家畜寄生虫学》精品课程的建设与实践被引量：6
- 2005年
- 近年来，为了提高教学质量，培养高素质的专门人才，通过对课程的师资队伍、教学方法与手段、教学内容、实验实践教学条件、课程教材等一系列改革与建设，努力把我们《家畜寄生虫学》课程打造成一门精品课程，使《家畜寄生虫学》课程成为了一门有自己特色的、教学条件完备、教学内容新颖、教学方法与手段先进、教学效果良好的课程。
- 陈汉忠黄维义张为宇刘福怀
- 关键词：精品课程教学改革
- 基于大片吸虫分泌排泄产物层析组分的牛片形吸虫病间接ELISA诊断方法的建立被引量：2
- 2021年
- 为建立更敏感、特异的牛片形吸虫病早期诊断方法,本试验将收集的大片吸虫分泌排泄产物(Fasciola gigantica excretory-secretory products,FgESP)进行凝胶过滤层析并从中筛选出检测效果最优的UV280吸收峰,从此峰对应的组分中筛选出诊断效果最优的层析组分后将其作为抗原,通过棋盘滴定试验优化抗原包被浓度、血清稀释度、酶标二抗稀释度、显色时间等,确定临界值,建立牛片形吸虫病间接ELISA诊断方法。对建立的方法进行敏感性和特异性试验,检测试验感染0~14周的水牛血清和临床160份水牛血清样本,并与已有的诊断抗原FgESP(阴阳临界值为0.320)进行诊断效果比较。结果显示,层析组分F22具有较优的检测效果。间接ELISA的最佳反应条件为:F22抗原包被浓度0.157μg/mL,待测血清与酶标二抗的稀释度分别为1∶400和1∶40000,显色时间为25 min。应用建立的方法检测15份水牛阴性血清,确定D_(450 nm)阴阳性临界值为0.408。比较F22与FgESP发现,二者特异性相似,但F22作为抗原的敏感性高于FgESP。检测试验感染大片吸虫的水牛0~14周血清,结果表明,从感染第2周开始F22-IgG水平极显著高于FgESP-IgG水平(P<0.01),因此,F22比FgESP诊断效果更优。对160份水牛血清检测发现,F22阳性检出率为71.25%,FgESP阳性检出率为63.75%。上述结果表明,相比于FgESP,以F22作为诊断抗原建立的大片吸虫病间接ELISA诊断方法敏感性更高,可更有效地进行牛大片吸虫病的早期诊断。
- 靳纬坤袁湘祥王锦辉侯林静郑梦伟吴正姣张为宇邸文达
- 关键词：大片吸虫诊断抗原ELISA
- 奶牛附红细胞体和伊氏锥虫二重PCR诊断方法的建立
- 2006年
- 为建立奶牛附红细胞体和伊氏锥虫两种病原诊断方法并探索二者之间在奶牛感染中的关系,本研究针对两病原分别设计两对特异性引物,建立了奶牛附红细胞体和伊氏锥虫感染的二重PCR诊断方法,其扩增片段大小分别为415bp和237bp。敏感性试验和特异性试验表明,附红细胞体和伊氏锥虫的DNA的最低检测量为0.154pg和0.105pg;与猪肺炎支原体、大肠杆菌、葡萄球菌、鸡艾美耳球虫、牛双芽巴贝斯虫无交叉反应。35份临床血样检测结果为:奶牛附红细胞体阳性率22.89%,伊氏锥虫阳性率8.89%,其中共感染率为2.89%。临床试验表明,该方法可用于奶牛附红细胞体和伊氏锥虫的诊断,特别适用于早期诊断。
- 陈明黄维义张为宇石云良苏乾莲何木荣
- 关键词：附红细胞体伊氏锥虫
