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张宁

作品数:5 被引量:27H指数:3
供职机构:陕西师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:理学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇高效液相
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相色谱
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌细胞
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇游离钙
  • 1篇蒸发光散射
  • 1篇蒸发光散射检...
  • 1篇正交
  • 1篇正交实验
  • 1篇植物
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图
  • 1篇指纹图谱

机构

  • 5篇陕西师范大学
  • 3篇教育部

作者

  • 5篇张宁
  • 3篇乐圆
  • 3篇肖娅萍
  • 3篇洪叶岚
  • 2篇任维
  • 1篇袁岚
  • 1篇杨明浩
  • 1篇魏春玲
  • 1篇吴永朋
  • 1篇薛婧
  • 1篇刘志强
  • 1篇马骥
  • 1篇张赟
  • 1篇张静

传媒

  • 1篇光谱实验室
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇中药材
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
谷氨酸、NMDA和吗啡对培养大鼠星形胶质细胞内钙振荡的影响被引量:3
2012年
目的:研究谷氨酸、NMDA、吗啡对原代培养的大鼠星形胶质细胞的胞内钙信号的影响及受体作用机制。方法:利用LeicaAF6000活细胞工作站,检测谷氨酸、NMDA、吗啡分别灌流前后Fura-2/AM加载的星形胶质细胞内钙信号的动态变化,进一步观察分别阻断代谢性谷氨酸受体5(mGluR5)、NMDA受体(NMDA receptor,NMDAR)和阿片μ受体对诱导的胞内钙振荡的影响。结果:谷氨酸、NMDA、吗啡均可明显升高胞内游离钙的浓度([Ca2+]i),而将其相应受体拮抗后,星形胶质细胞[Ca2+]i升高的现象可以被显著抑制。结论:离体培养的星形胶质细胞膜上存在mGluR5、NMDAR和阿片μ受体,这些受体的激活可以升高星形胶质细胞的[Ca2+]i,且这些受体依赖的[Ca2+]i的调控机制可能是星形胶质细胞与神经元交互作用的重要途径之一。
张静张赟张宁刘志强任维
关键词:谷氨酸NMDA吗啡
三叶木通HPLC指纹图谱研究被引量:2
2010年
目的:采用反相高效液相色谱建立三叶木通药材的指纹图谱。方法:采用HibarC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈和水梯度洗脱;流速:0.8mL/min;柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:对采集的10批三叶木通药材进行了测定,标定了14个共有峰,建立了三叶木通HPLC指纹图谱。结论:该方法准确可靠,重现性好,可为控制三叶木通药材质量提供科学依据。
张宁肖娅萍乐圆洪叶岚吴永朋
关键词:三叶木通高效液相指纹图谱
心肌细胞搏动的同步化节律
采用光密度记录手段,对培养的两个心肌细胞耦合形成网络过程中的搏动节律进行了生物学实验观察。结果发现,两个独立搏动的细胞随着培养时间的增加,也就是耦合强度的增加,会形成同步化的搏动节律。搏动节律从不同步到同步化的过程是复杂...
袁岚张宁魏春玲杨明浩古华光任维
关键词:网络节律心肌细胞
文献传递
反相高效液相色谱法对秦岭21种蕨类植物中槲皮素与山柰酚含量的测定被引量:11
2010年
运用反相高效液相色谱(RP/HPLC)法对21种蕨类植物中槲皮素、山柰酚的含量进行测定。使用Shimadzu C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长360 nm,进样量20μL,柱温28℃。各对照品的质量浓度与色谱峰面积线性关系良好,具有较好的精确度和重复性,槲皮素、山柰酚的加标回收率分别为93%和95%。采用该方法分别对采自秦岭的21种蕨类植物的地上和地下部分进行测定,地上部分有19种含槲皮素、15种含山柰酚,其中毡毛石韦中槲皮素含量最高(2.11 mg/g),蜈蚣草中山柰酚含量最高(19.80 mg/g);而地下部分除有边瓦韦、大瓦韦含槲皮素(含量分别为0.11、0.12 mg/g)外,其余根状茎中几乎没有这两种黄酮类化合物;表明槲皮素与山柰酚在蕨类植物的地上部分广泛存在。
洪叶岚马骥肖娅萍乐圆张宁
关键词:蕨类植物槲皮素山柰酚
HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量被引量:11
2010年
采用HPLC-ELSD法测定绞股蓝中绞股蓝皂苷A的含量。色谱柱为HibarC18(250×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速0.5mL/min,柱温为20℃,绞股蓝皂苷A在0.0425—1.995mg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9962),并通过正交法优化其提取工艺。该方法简便、有效,为绞股蓝的质量控制提供一种准确可行的检测方法。
乐圆肖娅萍张宁洪叶岚薛婧
关键词:绞股蓝高效液相色谱-蒸发光散射检测器正交实验
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