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张殿卿

作品数:8 被引量:14H指数:3
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金兵团博士基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇绵羊
  • 4篇无形体
  • 3篇吞噬细胞
  • 3篇细胞
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核表达
  • 2篇人粒细胞无形...
  • 2篇人粒细胞无形...
  • 2篇沙门氏菌
  • 2篇粒细胞
  • 2篇免疫
  • 2篇抗菌肽
  • 1篇蛋白抗体
  • 1篇动物
  • 1篇动物医学
  • 1篇多糖
  • 1篇新疆绵羊
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇脂多糖

机构

  • 8篇石河子大学

作者

  • 8篇张殿卿
  • 7篇盛金良
  • 6篇赵庆亮
  • 3篇黄林
  • 3篇杨霞
  • 3篇孟庆龄
  • 3篇陈创夫
  • 2篇杨素芳
  • 2篇梁田
  • 1篇姚娜
  • 1篇陈鹏博
  • 1篇李蕊
  • 1篇剡根强
  • 1篇张国奇
  • 1篇宋佳玮
  • 1篇张静

传媒

  • 3篇2013年中...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
三株嗜吞噬细胞无形体AnkA蛋白原核表达及免疫原性差异性研究
嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum)属于立克次体目无形体科无形体属,是一类直径为0.2~1.0 μm 的经蜱传播的严格细胞内寄生的革兰氏阴性菌,主要引起人粒细胞无形体病(HumanGra...
张殿卿姚娜赵庆亮黄林盛金良孟庆龄陈创夫
关键词:人粒细胞无形体病免疫原性
新疆绵羊肺腺瘤病理学诊断与全基因组序列分析被引量:4
2015年
为了完成新疆绵羊肺腺瘤病毒诊断及全基因组序列测定,本研究采用兽医临床病理学和组织病理学观察疑似患病羊,并提取病毒悬液进行透射电镜观察,从患病绵羊的肺脏组织中提取基因RNA反转录为cDNA。参照GenBank中外源性绵羊肺腺瘤病毒美国株基因序列(AF105220)设计六对引物,对病料样品进行RT-PCR扩增和测序分析。结果表明,"小推车试验"时有鼻液流出,显微镜下观察,患病羊的肺脏有大小不一的腺瘤灶,且肺泡上皮细胞呈乳头状增生,肺泡腔内充满巨噬细胞,病灶中央的细胞核溶解。透射电镜观察到病毒颗粒直径大小约为88nm^125.4nm。RT-PCR扩增病毒基因组片段,获得完整的基因组序列全长7 456bp。与美国代表株(AF105220)和英国代表株(AF357971)BLAST在线比对核苷酸同源性结果分别为96%和95%,与内源性绵羊肺腺瘤病毒(enJSRV)内蒙株(DQ838493)和美国株(EF680300)的核苷酸同源性分别为89.8%和89.9%。获得的全基因组序列的TM区的氨基酸序列中具有外源性绵羊肺腺瘤病毒(exJSRV)特有的致病性"YXXM"序列。说明此基因序列具有致瘤作用,这是我国新疆首次报道的外源性绵羊肺腺瘤病毒的全基因组序列,为更深入的研究新疆绵羊肺腺瘤病毒的生物学特性和致病机理奠定基础。
杨素芳梁田赵庆亮张殿卿司俊强张静杨霞盛金良
关键词:绵羊肺腺瘤病毒病理组织学观察RT-PCR扩增
不同浓度脂多糖诱导绵羊免疫器官中NK-Lysin基因表达的研究被引量:5
2014年
为研究病原体侵染动物机体时抗菌肽NK-Lysin在机体反应过程中所起到的防御作用及作用机理,本研究通过实时荧光定量PCR检测NK-Lysin在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)不同诱导条件下及不同免疫器官中的相对表达量,探讨绵羊抗菌肽NK-Lysin在免疫器官的生成和应答反应。构建目标基因NK-Lysin和内参基因GAPDH的克隆载体,绘制出标准曲线,检测NK-Lysin的表达量。结果显示,在LPS浓度为0.01、0.1、1、10μg/mL时,NK-Lysin mRNA表达量均在8h内达到最大值,NK-Lysin基因的表达量与LPS的浓度不存在正相关性;NK-Lysin mRNA在肩前淋巴结、脾脏及血液中均有不同程度的表达,脾脏中表达量与其他组织中的表达量相比差异极显著(P<0.01)。免疫器官能在较短时间内表达出抗菌肽NKLysin,使其参与机体先天性免疫应答反应。
张殿卿李蕊陈鹏博赵庆亮张国奇李尤简盛金良
关键词:实时荧光定量PCR脂多糖免疫器官
嗜吞噬细胞无形体msp4蛋白的生物信息学分析及表达鉴定被引量:1
2015年
分析预测嗜吞噬细胞无形体msp4蛋白的抗原性,对嗜吞噬细胞无形体的msp4蛋白采用生物信息学对其进行分析二级结构,亲水性,疏水性,B细胞线性表位;根据分析的优势抗原表位区,进行基因合成并亚克隆至p ET32a表达载体,在大肠埃希菌中获得重组蛋白。生物信息学分析结果显示msp4蛋白由283个氨基酸组成,分子量为29.8 ku,理论等电点为6.05,不稳定系数为32.79,总平均疏水性为0.063;二级结构预测msp4蛋白主要以无规卷曲、延伸链、α-螺旋为主;B细胞表位预测msp4蛋白有14个线性表位;根据分析的结果选取msp4蛋白亲水性高的膜外区的28-158位序列克隆至p ET32a进行原核表达,在34 ku出有目的蛋白的表达。成功对嗜吞噬细胞无形体的msp4蛋白原核表达及纯化,为无形体病血清学检测方法的建立奠定了物质基础。
赵庆亮杨素芳梁田张殿卿杨霞盛金良
关键词:生物信息学分析原核表达
新疆部分地区绵羊和鼠类无形体及埃立克体病原调查及初步分析
无形体病和埃立克体病都是新发的且呈全球分布的人兽共患病,其病原体都属于无形体科立克次体目,均为严格的胞内寄生菌,主要由蜱叮咬传播,鼠类、反刍动物以及人类都可以成为其宿主。无形体和埃立克体病的临床症状比较接近,会出现白细胞...
黄林赵庆亮张殿卿盛金良孟庆龄陈创夫
关键词:动物医学病原特性
合成绵羊抗菌肽NK-Lysin抗菌活性及其对雏鸡沙门氏菌攻毒的治疗效果研究被引量:3
2017年
为了研究绵羊抗菌肽NK-Lysin主要活性区的生物学功能,试验设计并合成了3对功能区多肽片段,并利用径向扩散试验和最小抑菌浓度对其抗菌活性进行检测,分析了合成多肽对鸡血红细胞的毒性作用,筛选出抗菌效果最好的多肽对沙门氏菌攻毒的雏鸡进行治疗,检测其治疗效果。结果表明,合成多肽对大肠杆菌、沙门氏菌具有抑制活性,多肽片段长度、多肽C-端有无酰胺化及多肽内的二硫键是否成环对多肽的抗菌活性均有影响;筛选出的2个多肽在治疗雏鸡沙门氏菌攻毒的过程中能够明显降低死亡率,对雏鸡心脏、肝脏、肾脏的病理损伤也明显小于对照组。本研究结果为绵羊抗菌肽NK-Lysin作为候选抗菌药物的开发奠定了基础。
杨霞张殿卿宋佳玮肖盛中盛金良剡根强
关键词:绵羊抗菌肽沙门氏菌攻毒
合成绵羊抗菌肽NK-Lysin的生物学功能及其对雏鸡沙门氏菌感染的治疗研究
自然杀伤性细胞(NK)和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)在机体免疫防御系统中与中性粒细胞、巨噬细胞一起发挥着至关重要的作用。抗菌肽NK-lysin存在于机体NK细胞和CTL细胞中,和人类的颗粒溶素(GNLY)是同源多肽,是天...
张殿卿
关键词:绵羊抗菌肽生物学功能化学合成沙门氏菌感染
文献传递
嗜吞噬细胞无形体主要表面蛋白MSP2、MSP4原核表达及免疫原性鉴定
嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum)属于立克次体目无形体科无形体属,是一种侵染人中性粒细胞的专性细胞内寄生的革兰氏阴性小球杆菌,主要引起人粒细胞无形体病(Human Granulo-cy...
赵庆亮黄林张殿卿盛金良孟庆龄陈创夫
关键词:人粒细胞无形体病蛋白抗体原核表达
共1页<1>
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