李建军
- 作品数：17 被引量：151H指数：6
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 生物样品中Se的荧光测定方法被引量：7
- 2005年
- 运用微波消化系统处理生物样品,以 2,3-二氨基萘为荧光试剂建立了一种测定生物样品中 Se 的荧光分光光度法.方法的最低检出限为 1.6 ng/mL,线性范围 0～0.600 μg/mL,回收率 92.22%～99.78%,连续10次测定样品变异系数(CV)为0.4%(n＝10),隔2日重复实验变异系数为 1.54%.该法具有灵敏、稳定、可靠等优点,适用于生物样品中 Se 含量的测定.
- 马安德董卫军沈梅李建军
- 关键词：荧光分光光度法
- 佛山市登革2型病毒流行株结构基因序列测定及分析被引量：1
- 2006年
- 目的对我国登革2型病毒1993年广东省佛山市流行株GD06/93结构蛋白基因进行序列测定及分析,追踪其地域来源、基因组结构与致病性的关系,为研究开发登革病毒新型疫苗奠定基础。方法根据登革2型国际标准株NGC序列,设计2对重叠引物,RT-PCR扩增,分别克隆到pMD18-T载体,转化受体菌DH5α,挑取阳性克隆进行PCR、酶切鉴定及序列测定。结果GD06/93株结构基因序列长度为2325bp,编码775个氨基酸。与其它登革2型病毒株TSV01、Taiwan-1008DHF、NGC、44、ThD2_0038_74、ThNH81/93、gd08/98、04、Cuba165/97及S1进行比较,其核酸序列同源性分别为97%、96%、95%、95%、95%、94%、94%、92%、92%、91%。结论GD06/93病毒株的结构基因序列与已发表的其它登革2型病毒株同源性很高。在比较的6株登革2型病毒株中,GD06/93株与同期在澳大利亚流行的TSV01株同源性最高。
- 李建军任瑞文马安德徐晓立沈梅蒋忠军
- 关键词：登革病毒结构基因
- HIV进入抑制多肽VIR576可抑制抗原特异性CD4^+T细胞的体外活化:一种潜在的双功能杀微生物剂(英文)
- 2014年
- 目的观察VIR576对CD4+T细胞活化的作用。方法分离DO11.10小鼠脾细胞并用OVA或ConA分别刺激,观察VIR576对抗原特异性和非特异性T细胞活化的影响;培养A2b CD4+T细胞株和磁珠分离的DO11.10小鼠脾脏CD4+CD25-效应性T细胞,分别用特异性抗原激活,观察VIR576对抗原特性CD4+T细胞活化的影响。结果 VIR576抑制抗原特异性T细胞的活化,但对非抗原特异性T细胞活化的影响不显著,非特异性T细胞活化不需要TCR和CD3的交联。进一步研究发现,VIR576也可以下调抗原特异性CD4+T细胞的活化。结论粘膜活化的CD4+T细胞对HIV-1高度易感,VIR576不仅具有抑制HIV进入的活性还能够抑制CD4+T细胞活化,提示VIR576是一种有开发潜能的预防HIV性传播的杀微生物剂。
- 李珉珉张瑞涛胡义平李建军姜世勃李晓娟刘叔文
- 关键词：GP41
- 微孔杂交检测登革病毒及其分型方法的建立被引量：3
- 2006年
- 目的建立特异、敏感、实用的登革病毒检测及分型方法。方法分析登革1￣4型病毒基因组序列,分别设计针对登革病毒1￣4型的特异性包被探针,扩增、克隆测序后包被聚乙烯微孔板。PCR上游引物5'端标记生物素,对待检样品进行扩增后用作检测探针进行微孔杂交(PCR-ELISA)反应,并通过设定不同的包被DNA浓度、包被时间、杂交温度、杂交时间,对PCR-ELISA反应进行优化。结果建立了快速、特异、敏感的登革病毒快速检测及分型方法,试验结果直观,阳性标本吸光度值在0.5以上,阴性结果吸光度值在0.1以下,S/N值在10以上。结论所建立的方法可用作登革病毒感染的早期诊断及分型。
- 任瑞文徐晓立李建军方美玉刘建伟马安德
- 关键词：登革热病毒聚合酶链反应酶联免疫吸附测定杂交
- 对提高放射性同位素测量精度的研究
- 2003年
- 为评价放射性同位素测量的精度 ,对美国BeckmanLS 65 0 0ScintillationSystem的单标DPM(SLDPM)和AUTODPM两种猝灭校正方法进行了比较。结果显示 ,SLDPM的猝灭校正范围宽(校正范围由校正曲线决定 ) ,猝灭校正精度高 ,并且可以用于测试双标或三标的样品。使用AU TODPM猝灭校正方法进行测试 ,对于低能β射线3H ,在 90
- 李建军马安德罗奕尧
- 关键词：放射性同位素DPMAUTODPM
- 用FRET技术研究TLR4和MD-2的相互作用被引量：9
- 2006年
- 目的利用荧光共振能量转移(FRET)技术在活体细胞研究人Toll样受体(TLR)4与髓样细胞分化蛋白2(MD-2)的相互作用。方法用PCR方法扩增TLR4编码序列和MD-2编码序列(不包括信号肽序列)并分别亚克隆入带TLR4信号肽的增强型青色荧光蛋白和增强型黄色荧光蛋白表达载体(pECFP-C1-SP,pEYFP-C1-SP)中,重组质粒经酶切、序列鉴定分析后分别或共同转染HEK293细胞,用荧光显微镜观察荧光蛋白表达和分布情况,并用常规的方法和受体光漂白的方法对共表达青色荧光蛋白(CFP)-TLR4和黄色荧光蛋白(YFP)-MD-2的细胞进行FRET分析。结果重组质粒在HEK293细胞中得到表达,仅转染pECFP/TLR4或pEYFP/MD-2的细胞可见青色或黄色荧光主要分布在胞质内,以核周较多;而共转染pECFP/TLR4和pEYFP/MD-2的细胞可同时检测到青色和黄色荧光,主要分布在细胞膜,同时胞质也有少量表达。无论是用常规的方法还是受体光漂白的方法,对共表达CFP-TLR4和YFP-MD-2的细胞进行FRET分析结果表明有FRET现象的发生,提示TLR4和MD-2有相互作用并形成复合物。结论本研究为TLR4和MD-2在活体细胞中的相互作用提供了直接的证据。
- 刘亚伟刘靖华唐靖赵清李建军赵明哲李志杰王国军钟田雨邓鹏姜勇
- 关键词：TOLL样受体4荧光共振能量转移
- 气相色谱-质谱测定血浆中挥发性N-亚硝胺化合物含量的方法
- 本发明公开了一种气相色谱‑质谱测定血浆中挥发性N‑亚硝胺化合物含量的方法，包括以下步骤：(1)取血液样本进行离心，分离出血浆；取血浆，加入二氯甲烷以及NDPA‑D14内标标准溶液，于涡旋混合器涡旋，混匀后超声提取；结束后...
- 沈梅王赫韬周美娟郑莉李建军
- 文献传递
- 灵芝多糖抗肿瘤作用的免疫学相关性研究被引量：75
- 2007年
- 目的:通过观察免疫细胞数量变化与肿瘤大小的关系,探讨灵芝多糖抗肿瘤作用的免疫学机制。方法:取荷瘤(S180)小鼠40只随机分为生理盐水对照组、灵芝多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,剂量分别为400、200、100 mg/kg体重,每组10只,灌胃给药,每天一次,连续9天。采用血细胞分析仪计数血液中白细胞、淋巴细胞的数量;流式细胞仪检测T细胞亚群百分率;肿瘤称重后做病理石蜡切片,经HE染色,光镜下照相,形态立体计量学方法测量肿瘤组织中淋巴细胞的体密度。结果:灵芝多糖抑瘤率分别为37.85%(Ⅰ组)、45.67%(Ⅱ组)、17.98%(Ⅲ组),第Ⅱ组效果最好,P<0.01;灵芝多糖组血液中白细胞总数、淋巴细胞总数均高于对照组,第Ⅱ组增加最多,P<0.01;给药组CD4+/CD8+T细胞比值明显高于对照组,以第Ⅱ组为最高,P<0.01;肿瘤组织中淋巴细胞的体密度(%),给药组也高于对照组,仍以第Ⅱ组为最高,P<0.01。经相关分析发现,被检各项免疫学指标均与抑瘤率呈正相关趋势。结论:灵芝多糖可能通过促进荷瘤小鼠免疫细胞的增殖与分化,增加效应免疫细胞的数量,从而达到抗肿瘤作用。
- 李建军雷林生余传林朱正光马安德
- 关键词：灵芝多糖肿瘤免疫细胞
- 在教书育人上体现共产党员先进性
- 2005年
- 当前,全党上下正在开展保持共产党员先进性教育活动,第二批先进性教育活动的重点是高校。本文从教师和学生两个方面,提出打牢两个基础,提高思想认识,把先进性教育活动落实到教书育人工作中,培养合格人才。
- 李建军沈梅马安德
- 关键词：党员教书育人
- 合理安排时间,促进研究生选修课教学被引量：2
- 2006年
- 结合多年来的研究生选修课教学实践，尤其研究生在课题研究过程中进行分析测试实验时反馈的信息，提示进行这方面的思考。从我校开设的现代仪器分析与应用这门研究生选修课的现状出发，对如何开好这门选修课提出了一些看法．尤其是在合理安排开课时间方面，要结合特定选修课的实际，为学生选好课、学好课提供帮助，促进并提高研究生选修课教学质量。
- 李建军罗奇志马安德
- 关键词：教学方法选修课
