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杜丹丹

作品数:13 被引量:211H指数:10
供职机构:西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 5篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 11篇种子
  • 11篇萌发
  • 9篇胁迫
  • 8篇种子萌发
  • 7篇紫苏
  • 6篇盐胁迫
  • 4篇氧化酶
  • 4篇氧化酶活性
  • 4篇酶活性
  • 4篇抗氧化
  • 4篇抗氧化酶
  • 4篇抗氧化酶活性
  • 4篇活性
  • 3篇幼苗
  • 3篇幼苗生理
  • 3篇幼苗生理特性
  • 3篇生理特性
  • 3篇萌发特性
  • 3篇SPD
  • 3篇ALA

机构

  • 13篇西南大学
  • 4篇中国科学院
  • 2篇三峡库区植物...
  • 1篇教育部
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇西南林业大学

作者

  • 13篇杜丹丹
  • 12篇喻泽莉
  • 11篇何平
  • 11篇张春平
  • 6篇韦品祥
  • 5篇胡世俊
  • 2篇谢英赞
  • 2篇刘海英
  • 1篇张敏
  • 1篇袁凤刚
  • 1篇何俊星
  • 1篇张敏
  • 1篇张敏

传媒

  • 5篇中草药
  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇广西植物
  • 1篇中药材

年份

  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
模拟酸雨胁迫及施肥与遮荫对半夏主要药用成分质量分数的影响被引量:6
2011年
模拟酸雨,改变施肥与遮荫条件,利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定半夏中总生物碱、鸟苷和腺苷质量分数的变化.结果表明:酸雨胁迫在一定程度上降低了半夏块茎的鲜物质量及总生物碱、鸟苷和腺苷质量分数,pH值为2.0和3.5时较为显著;在施肥与遮荫处理条件下,施肥(每株施肥量为NH4NO3:2 g,NaH2PO4:2 g,K2SO4:2 g)与1层遮荫(自然全光照的20%)的复合处理对半夏块茎鲜物质量的增长及总生物碱、鸟苷和腺苷质量分数的提高最为显著.
张敏张敏张敏何平
关键词:半夏酸雨总生物碱鸟苷腺苷
外源NO供体硝普钠(SNP)对盐胁迫下紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响被引量:24
2011年
目的:通过对紫苏种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫条件下抗盐能力的途径。方法:测定了不同浓度硝普钠(SNP)处理后的NaCl胁迫下紫苏种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,并对紫苏幼苗叶片的丙二醛(MDA)含量、硝酸还原酶(NR)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行了测定。结果:结果显示在100 mmol/L的NaCl胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过不同浓度的SNP处理后,萌发指标均有升高,其中经过0.1 mmol/L的SNP处理后,各项指标均达到最大值,发芽势为60.4%,发芽率为78.3%,发芽指数为13.7,活力指数为为0.1093。SNP处理降低了叶片MDA的含量,并且提高了NR、SOD、POD和CAT四种酶的活性,且均为当SNP浓度为0.1 mmol/L时达到最大值,分别为:1.52μg/g.h、0.32 U/mg、5.9 U/mg和4.8 U/mg。结论:0.1 mmol/L的SNP能够有效的减缓NaCl胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。
张春平何平杜丹丹韦品祥喻泽莉谢英赞刘海英
关键词:紫苏盐胁迫种子萌发抗氧化酶
决明种子硬实及萌发特性研究被引量:30
2010年
目的通过对决明种子硬实和萌发特性的研究,找到打破种子硬实、提高种子萌发率的适宜条件。方法观察种子外部形态,对决明种子长宽、千粒质量、净度、硬实率、含水量和吸水率进行测定,通过研磨、预先冷冻和热水处理,找到破除种子硬实的方法,考察不同温度、不同质量浓度化学物质对种子萌发率的影响。结果决明种子含水量为10.43%,未经处理的种子吸水率为45.82%,经过研磨处理和浓硫酸处理的种子吸水率分别为154.2%、159.7%。经过98%浓硫酸处理20 min后的种子发芽率为99.8%,变温下(25℃1、4 h/15℃1、0 h)种子萌发率为98.7%,200 mg/L GA3和200 mg/L PEG处理后的萌发率分别为100%和98.9%,较高质量浓度的NNA和6-BA对种子萌发具有明显的抑制效应。结论种皮硬实是限制种子萌发的主要因素,98%的浓硫酸浸泡20 min可以较好地打破决明种子硬实,200 mg/L GA3和200 mg/L PEG能在短时间内显著提高种子的萌发率,最佳萌发温度为25℃,14 h/15℃,10 h。
张春平何平杜丹丹喻泽莉韦品祥胡世俊
关键词:决明种子硬实吸水率萌发率
亚精胺对盐胁迫下紫苏种子萌发和幼苗生理特性的影响被引量:19
2011年
目的通过对紫苏种子萌发和幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫条件下的抗盐能力的方法。方法测定不同浓度亚精胺(Spd)处理后的盐胁迫下紫苏种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)和发芽指数(Gi),并对紫苏幼苗叶片的相对含水量、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性进行了测定。结果盐胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过不同浓度的Spd处理后,萌发指标均有所升高,其中经过0.25 mmol/L Spd处理,各项指标均达到最大,Gv为59.7%,Gr为69.4%,Gi为12.8。Spd处理减缓了盐胁迫下紫苏叶片的相对含水量和总黄酮降低的趋势,并且降低了叶片MDA的量。Spd处理后SOD、POD和CAT 3种酶的活性均有所增加,但在Spd为0.25 mmol/L时达到最大值,分别为72.4 U/g、8.7 U/mg、8.8 U/mg。结论 0.25 mmol/L的Spd能够有效地减缓盐胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。
张春平何平喻泽莉杜丹丹胡世俊
关键词:紫苏亚精胺盐胁迫种子萌发生理特性
外源5-氨基乙酰丙酸对盐胁迫下紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响被引量:30
2011年
目的通过对紫苏种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫下抗性能力的途径。方法测定盐胁迫下紫苏种子在不同浓度的外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)处理后,发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数的变化,并对紫苏幼苗叶片的相对含水量、幼苗总生物量、可溶性糖量、叶片丙二醛(MDA)量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。结果 100 mmol/L NaCl胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过不同质量浓度的ALA处理后,各项萌发指标均有所升高,其中经过50 mg/L ALA处理后效果最为显著,各项指标均达到最大值,发芽势为71.3%,发芽率为90.5%,发芽指数为15.9,活力指数为0.129 6。各处理均提高了幼苗总生物量和可溶性糖的量,减缓了盐胁迫下紫苏叶片相对含水量下降的趋势,降低了叶片MDA的量,显著地提高了SOD、POD和CAT 3种酶的活性,且经过50 mg/L ALA处理后3种酶的活性分别达到最大值(0.79、7.69、5.84 U/mg)。结论 50 mg/L ALA能够有效地减缓盐胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高种子及幼苗的抗盐能力。
张春平何平韦品祥杜丹丹喻泽莉
关键词:紫苏5-氨基乙酰丙酸盐胁迫种子萌发抗氧化酶
外源5-氨基乙酰丙酸对干旱胁迫下草珊瑚叶绿素荧光特性及能量分配的影响被引量:14
2012年
目的探讨干旱胁迫对草珊瑚叶绿素荧光特性及能量分配的影响,找到延缓干旱胁迫的方法,为抗旱栽培提供理论依据。方法考察15%PEG-6000模拟干旱胁迫条件下,经过不同浓度5-氨基乙酰丙酸(ALA)和不同时间处理后草珊瑚植株光合色素量、叶绿素荧光参数及能量参数等生理指标的变化。结果外源ALA显著提高了叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素的量,提高了最大荧光(Fm)、最大光化学效率(Fv/Fm)、光系统PSII潜在活性(Fv/Fo)、PSII有效光化学效率(Fv′/Fm′)、PSII实际光化学效率(ΦPSII)、光化学淬灭系数(qP)、电子传递率(ETR)和光化学速率(PCR)的水平,有效地降低了初始荧光(Fo),非光化学淬灭系数(NPQ)和热耗散速率(HDR),经过ALA处理后的光化学反应能量(P)所占比例显著升高,天线色素热耗散能量(D)和非光化学耗散能量(E)则表现出相反的趋势,并且P成为能量利用的主要途径,ALA促进了能量合理的再分配。结论 100 mg/L的外源ALA能够通过减少过剩激发能的耗散,提高光合电子传递效率,有效地缓解干旱胁迫对草珊瑚叶片PSII的伤害,提高植株的抗旱能力。
张春平何平袁凤刚喻泽莉杜丹丹韦品祥胡世俊
关键词:干旱胁迫叶绿素荧光草珊瑚
不同处理对药用紫苏种子萌发特性的影响被引量:31
2010年
目的通过对紫苏种子形态和萌发特性的研究,寻找打破种子休眠、提高种子萌发率的适宜条件。方法观察种子外部形态,对紫苏种子千粒质量、净度、含水量和吸水率等多项指标进行测定,对紫苏种子分别进行超声、低温和热水预处理,分析不同温度、不同浓度化学物质和不同萌发介质处理对种子萌发率的影响。结果紫苏种子的含水量为9.09%,吸水率为42.84%,经过60℃热水和4℃/5 d预处理后的萌发率分别为91.2%和90.1%。GA3200 mg/L和PEG 200 mg/L处理后的萌发率分别为94.6%和91.1%,较高浓度的NAA和6-BA对种子萌发具有明显的抑制效应,变温下(15℃/23℃)种子萌发率为94.7%,滤纸和纱布介质上的萌发率分别为94.2%和91.2%。结论种皮是限制种子萌发的主要因素,先用60℃热水对种子进行预处理,然后再用GA3200 mg/L处理种子,可以在短时间内显著地提高种子的萌发率,种子萌发的最佳温度为15℃/23℃,最佳发芽介质为双层滤纸。
张春平何平何俊星喻泽莉杜丹丹胡世俊
关键词:紫苏种皮吸水率萌发率
ZnSO_4和PEG引发对老化紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响被引量:12
2010年
目的:通过对老化的紫苏种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗抗老化能力的途径。方法:测定不同浓度硫酸锌(ZnSO4)和聚乙二醇(PEG)处理后的紫苏种子的发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,并对紫苏幼苗叶片的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。结果:老化的紫苏种子在经过不同浓度的ZnSO4和PEG处理后,萌发指标均有升高,其中经过600 mg.L-1的ZnSO4和20%的PEG处理后,各项指标均达到最大值,发芽势(Gv)分别为64.7,66.8%;发芽率(Gr)分别为78.7%,79.4%;发芽指数(Gi)分别为11.8,12.2;活力指数(Vi)分别为0.091 1,0.093 9。不同处理均降低了叶片MDA的含量,并且提高了SOD,POD,CAT3种酶的活性,显著的提高了幼苗生物量的积累。当ZnSO4为600 mg.L-1时,3种酶活性分别为0.28,4.71,3.82 U.mg-1,当PEG浓度为20%时,3种酶的活性分别为0.29,4.93,4.18 U.mg-1。结论:600 mg.L-1的ZnSO4和20%的PEG处理能够有效的减缓老化对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗老化能力。
张春平何平杜丹丹喻泽莉胡世俊
关键词:紫苏种子萌发抗氧化酶
干旱胁迫对决明种子萌发及幼苗生理特性的影响被引量:32
2012年
为探明干旱胁迫对决明种子萌发、幼苗生长和生理生化特征的影响,采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟不同程度的干旱胁迫,研究干旱胁迫下决明种子的发芽率、发芽指数、胚根及下胚轴长度、幼苗叶片的叶绿素质量分数、抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)质量分数等指标的变化情况.研究表明:随着干旱胁迫强度的加强和胁迫时间的延长,决明种子的发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi)明显降低;幼苗胚根和下胚轴长度缩短;幼苗叶片叶绿素质量分数降低,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性出现先升后降的趋势,过氧化物酶(POD)活性在胁迫中期下降,后期又进一步升高,MDA质量分数呈现出持续上升的趋势.干旱胁迫对决明种子萌发和幼苗生长均有显著的抑制作用,但同时决明种子及幼苗也能通过自身一系列生物学与生理学指标的改变,主动适应干旱环境.
喻泽莉何平张春平杜丹丹刘海英谢英赞
关键词:决明干旱胁迫种子萌发幼苗生长生理生化指标
外源Ca^(2+)及NO供体硝普钠(SNP)对盐胁迫下紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响被引量:11
2010年
目的:通过对紫苏种子萌发及幼苗生理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径。方法:测定在外源Ca2+及NO供体硝普钠(SNP)处理后,NaCl胁迫下紫苏种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi),并对紫苏幼苗总生物量以及叶片的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定。结果:100 mmol.L-1的NaCl胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过Ca2+和SNP处理后,萌发指标均有升高。外施10 mmol.L-1的Ca2+或0.1 mmol.L-1的SNP都能够有效的缓解NaCl对紫苏种子及幼苗造成的胁迫伤害,经过SNP,Ca2+的复合处理后,效果最为显著,各项指标均达到最大值,发芽势为65.1%,发芽率为89.3%,发芽指数为13.9,活力指数为为0.110 9。复合处理提高了幼苗的总生物量,降低了叶片的MDA含量,显著的提高了SOD,POD,CAT的活性,其结果分别达到0.84,5.71,4.92 U.mg-1,但是乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)却显著的抑制了SNP对盐害的缓解作用。结论:10 mmol.L-1的Ca2+和0.1 mmol.L-1的SNP的复合处理能够有效的减缓NaCl胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力。NO可能通过激活紫苏细胞质膜Ca2+通道促进Ca2+的吸收,改变胞内Ca2+浓度来发挥其对NaCl胁迫伤害的缓解作用。
张春平何平喻泽莉杜丹丹韦品祥
关键词:紫苏盐胁迫种子萌发抗氧化酶
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