樊慧俐
- 作品数：6 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国农业科学院生物技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 固氮斯氏假单胞菌A1501的PST1305(arsC)基因遗传进化及表达调控的研究
- 固氮斯氏假单胞菌A1501(Pseudomonas stutzeri)是国际上第一株完成全基因组测序的联合固氮菌。其中一长度约49kb,编码59个基因(PSTl302～PST1359)的基因岛中含有大部分与固氮相关的基因...
- 樊慧俐窦岳坦燕永亮平淑珍林敏
- 文献传递
- 斯氏假单胞菌NifA蛋白Y370氨基酸突变对固氮基因转录的影响
- 2009年
- NifA为固氮微生物固氮基因(nif)表达的正调控因子,序列分析显示NifA蛋白C6区的一个酪氨酸残基高度保守(对应于A1501为Y370)。β-半乳糖苷酶活性分析表Y370C突变体不能激活nifH启动子,也不能使NifA缺失突变株A1506恢复固氮酶活,而野生型NifA可以激活PnifH+lacZ的表达,并恢复A1506的固氮酶活。研究证明斯氏假单胞菌A1501 NifA蛋白的C6区的Y370氨基酸是NifA蛋白激活nif基因转录的关键位点之一,其具体作用机制值得进一步深入研究。
- 樊慧俐燕永亮李燕平淑珍张维陈明林敏陆伟
- 关键词：斯氏假单胞菌A1501NIFA蛋白定点突变转录激活
- 斯氏假单胞菌A1501固氮岛中NifA依赖的未知功能基因转录特性研究
- 斯氏假单胞菌A1501 (Pseudomonas stutzeri A1501)是分离自我国南方水稻根际的联合固氮微生物,该菌在微好氧和低铵的状态下具有明显的固氮活性。目前A1501菌全基因组测序和基因功能注释,不同氨、...
- 樊慧俐
- 关键词：斯氏假单胞菌A1501NIFA定点突变基因表达
- 文献传递
- Pseudomonas stutzeri A1501中NifA突变对转录激活位点的影响
- Pseudomonas stutzeri A1501基因组上存在一个49kb(含59个开放阅读框)的固氮岛。本研究利用pk18mob自杀性载体构建了nifA的整合突变株1506,该突变株无固氮酶活。序列比对发现nifA基...
- 樊慧俐燕永亮平淑珍林敏
- 文献传递
- 施氏假单胞菌A1501固氮新基因PSTl325的功能分析
- @@施氏假单胞菌A15O1(Pseudomonas stutaeri A1501)是分离自我国南方水稻根际的一株联合固氮菌。该菌属于变形细菌Y亚群，在微好氧和低铵的条件下具有明显的固氮酶活性，而且固氮产物能够迅速被水稻直...
- 韩云蕾樊慧俐燕永亮李燕平淑珍林敏
- 关键词：施氏假单胞菌功能分析微生物肥料
- 文献传递
- 斯氏假单胞菌A1501固氮新基因PST1305的功能分析被引量：1
- 2009年
- 【目的】研究斯氏假单胞菌A1501基因组"固氮岛"中PST1305基因在A1501生物固氮过程中所起的作用。【方法】利用同源重组与三亲接合的方法构建PST1305的非极性突变株。乙炔还原法测定固氮酶活。RT-PCR分析PST1305基因与其周围基因转录单元的关系,Real-TimePCR比较PST1305在最佳固氮与非固氮条件下表达水平的差异。【结果】突变株np1305的固氮酶活显著降低,功能互补菌株np1305 Comp能基本恢复细胞的固氮作用。PST1305与其上游的nifB、fdxN、下游的nifQ等基因位于同一个转录单元,组成一个操纵子。基因芯片表明,PST1305基因在固氮比非固氮条件下表达量显著上调(约38.7倍),Real-Time PCR验证支持这一结果。【结论】PST1305基因参与固氮过程,其突变会影响固氮酶的活性,该基因可能通过参与A1501固氮酶电子传递或者固氮酶的氧保护过程影响固氮效率。
- 樊慧俐燕永亮李燕平淑珍张维陈明林敏陆伟
- 关键词：斯氏假单胞菌A1501生物固氮REAL-TIMEPCR
