- 氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压病合并高脂血症患者临床疗效观察被引量：26
- 2012年
- 目的观察氨氯地平阿托伐他汀钙片对高血压合并高脂血症患者临床效果。方法依据入选标准选取高血压合并高脂血症患者108例作为研究对象,随机将其均分为对照组及观察组,每组54例。两组给予不同方法治疗,观察其治疗后血脂水平、血压以及12个月内心血管事件发生情况。结果观察组治疗后较对照组TC、TG、LDL-C水平明显下降,HDL-C明显高升高,两组比较有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后较治疗前冠状动脉钙化积分(LN)和颈动脉内膜中层厚度(IMT)水平明显下降,两组比较有统计学意义(P<0.05)。在治疗观察期间,观察组较对照组心血管事件明显下降,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片能够有效降低血脂,缓解动脉粥样硬化,并可明显减少心血管事件发生率,对高血压合并高脂血症患者具有重要作用。
- 陈安王东芝徐更华王俊陶晓剑王益波杨晓翠宋洁
- 关键词：氨氯地平阿托伐他汀钙片高血压高脂血症动脉粥样硬化心血管事件
- 左室主动导线在心脏再同步化治疗中的应用临床分析
- 目的评价美敦力4195左室主动固定导线在心脏再同步化治疗中的应用价值。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月在浙江医院心内科行心脏再同步化治疗且术中左室导线选用Medtronic starFixTM 4195主动...
- 王俊陈安沈法荣孙国建何浪陈建明
- 关键词：心脏再同步化治疗
- 文献传递
- 睡眠剥夺引起觉醒状态改变二例
- 2014年
- 例1男，21岁，贵州籍人，以“发现不间断工作60 h后唤醒不能20 min”于2013年5月30日由急救120护送入本院急诊。40 d前首次外出打工，为操作工。3 d前因在工厂连续工作60 h （包括进食、如厕），于进院前1 d晚上22：00回房休息，次日9：00发现其卧床不醒，掐人中、拧耳朵等刺激也无反应。患者平素体健，否认精神病史及脑器质性病史，包括癔症病史。体格检查：呼之不应，拍之不醒，且各项生命体征正常。两侧瞳孔等大等圆，对光反射灵敏。心电监护心率、心律及呼吸正常，心肺听诊正常。腹软，按压患者无反应，下腹部膨隆，膀胱区叩诊浊音，考虑尿潴留给予插导尿管，导出尿液1700 ml。神经系统检查：颈软，压眶反射消失，两侧巴氏征阴性。给予脑CT、心电图、血常规、生化、胆碱酯酶、血气分析等检查，各项指标均在正常范围内。给予吸氧等支持治疗2h后仍无反应，综合上述检查结果分析排除器质性疾病，考虑睡眠剥夺引起觉醒状态改变，请精神科医生会诊。会诊体查：睁眼无违拗，压眶反射消失，颈无抵抗，肌张力正常，肢体抬高自然下垂，双下肢屈曲固定，能保持数秒钟固定姿势。诊断为睡眠剥夺引起觉醒状态改变，给予10％葡萄糖酸钙10 ml稀释，5 min缓慢静注。注射后患者逐渐有自主动作，半小时后觉醒，患者觉醒后行脑电图检查未见明显异常，见图1。随访患者至今一切正常。
- 姚冰王俊
- 关键词：睡眠剥夺觉醒状态病例报告
- 稳心颗粒联合坎地沙坦、阿托伐他汀对阵发性房颤患者CRP、左房内径及窦律维持影响
- 目的探讨稳心颗粒联合坎地沙坦、阿托伐他汀对阵发性房颤患者CRP、左房内径及窦律维持影响。方法阵发性房颤患者90例,药物转律或电复律恢复窦性心律后,随机分为3组,A组30例单纯口服稳心颗粒9g一日三次;B组30例在此基础上...
- 王俊陈安徐更华孙国香陶晓剑王益波杨晓翠
- 关键词：稳心颗粒坎地沙坦阿托伐他汀阵发性房颤
- 文献传递
- 左室主动导线在心脏再同步化治疗中的应用临床分析
- 目的评价美敦力4195左室主动固定导线在心脏再同步化治疗中的应用价值。方法回顾性分析2010年1月至2012年12月在浙江医院心内科行心脏再同步化治疗且术中左室导线选用Medtronic star FixTM 4195主...
- 王俊陈安沈法荣孙国建何浪陈建明
- 关键词：心脏再同步化治疗
- 文献传递
- 氨氯地平阿伐他汀钙对老年高血压并存高脂血症患者动脉粥样硬化水平的影响被引量：21
- 2012年
- 目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙（多达一）对老年人高血压并存高脂血症患者动脉粥样硬化水平的影响。方法选取我院收治的108例高血压并存高脂血症患者，并将其随机均分为对照组及观察组，每组54例。其中对照组采用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙拮抗剂及B受体阻滞剂等常规降压方法治疗；观察组在其基础上加用多达一，两组同时服用，6个月为1疗程。对比观察两组治疗后血脂水平及颈动脉超声检测结果。结果观察组治疗后较对照组总胆固醇（TC）[（4．23±0．79）mmol／L比（5．32±1．23）mmol／L]、三酰甘油（TG）[（1．53±0．35）mmol／L比（5．32±1．23）mmol／L3、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）[（3．19±0．59）mmol／L比（4．07±O．79）mmol／L]水平明显下降，高密度脂蛋白胆固醇（HDL—c）[（1．53±0．95）mmol／L比（1．32±0．83）mmol／L]明显升高，差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后颈动脉超声检查冠状动脉钙化积分（LN）[（1．61±0．76）分比（2．24±0．89）分]和颈动脉内膜中层（IMT）[（0．76±0．22）mm比（0．98±0．28）mm]水平较对照组治疗后明显下降（P〈O．05）。结论多达一能够有效降低血脂，缓解动脉粥样硬化，适用于高血压合并高脂血症患者。
- 陈安王东之徐更华王俊陶晓剑王益波杨晓翠宋洁
- 关键词：高血压高脂血症动脉粥样硬化
- 比索洛尔对原发性高血压患者左心室重构及血浆脑钠肽的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:观察比索洛尔对原发性高血压(EH)患者左心室重构(LVR)及血浆脑钠肽(BNP)的影响。方法:选择47例EH患者,在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,连续治疗24周。观察治疗前、后血压变化,治疗前、后应用彩色多普勒超声诊断仪测定室间隔厚度(IVST)、左心室后壁厚度(LVPWT)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVEDs)和左心室射血分数(EF),计算左心室质量指数(LVMI)和左心室室壁相对厚度(RWT);采用微粒子酶免疫分析法测定血浆BNP水平。并设同期健康体检者30例为正常对照组。结果:EH伴左心室肥厚(LVH)患者的RWT、LVMI和血浆BNP水平显著高于正常对照组(P<0.01),EF显著低于正常对照组(P<0.01);血浆BNP水平与LVEDd、LVEDs、LVMI呈显著正相关(P<0.01),与EF呈显著负相关(P<0.01)。比索洛尔治疗后患者血压显著下降(P<0.01),临床总有效率为80.9%;LVR指标显著改善(P<0.05或P<0.01),血浆BNP水平显著降低(P<0.01)。未见严重不良反应发生。结论:比索洛尔降压疗效确切、耐受性好,能逆转左心室重构,改善心脏功能,对EH患者血浆BNP水平具有一定影响。
- 王俊陈安孙国香
- 关键词：原发性高血压左心室重构脑钠肽比索洛尔
- 长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效与安全性被引量：18
- 2011年
- 目的观察长春西汀联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选择诊断明确的急性脑梗死160例,随机分成2组,治疗组80例,用长春西汀注射液20mg加入生理盐水250mL静脉滴注,2次/d,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;对照组80例,口服肠溶阿司匹林100mg,1次/d;均以14d为1疗程,按临床神经功能缺损程度评分标准及生活处理能力评估,于治疗前后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),2组均未发现明显不良反应。结论长春西汀联合阿司匹林是治疗急性脑梗死的一种安全有效的方法。
- 陈安孙国香王益波杨晓翠徐更华王俊
- 关键词：阿司匹林脑梗塞
- 稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏36例疗效观察被引量：8
- 2013年
- 目的评价稳心颗粒联合比索洛尔片治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效和安全性。方法将符合诊断标准的患者随机分为治疗组(36例)、比索洛尔组(36例)和稳心颗粒组(36例),比索洛尔组给予比索洛尔片,起始每次1.25mg,1次/d,逐渐加量,按1.25、2.5、5mg倍增,能耐受者直至5mg,1次/d维持;稳心颗粒组给予稳心颗粒9g,3次/d,口服;治疗组在比索洛尔组基础上给予稳心颗粒每次9g,3次/d,口服。疗程均为8周。分别观察治疗前后血压、心率变化和室性早搏改善情况等临床症状及不良反应。结果治疗后,治疗组、比索洛尔组和稳心颗粒组的总有效率分别为91.7%、69.4%和72.2%,24小时室性早搏降低率分别为89.7%、74.3%和76.1%。治疗组24小时室性早搏降低率、显效率和总有效率与比索洛尔组相比分别提高15.4%、16.7%和22.3%,与稳心颗粒组相比分别提高13.6%、13.9%和19.5%。三组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),均未发生严重不良反应。结论稳心颗粒联合比索洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏有更显著的疗效,而且未明显增加心率过缓和血压偏低等不良反应的出现,值得临床推广应用。
- 王益波王俊
- 关键词：稳心颗粒比索洛尔扩张型心肌病室性早搏
- 贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察被引量：9
- 2011年
- 目的观察贝那普利联合阿托伐他汀(立普妥)治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 80例符合2型糖尿病诊断标准和糖尿病肾病分期诊断标准的早期DN患者,按就诊序号平行分为观察组和对照组,各40例。两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予盐酸贝那普利(洛汀新)10mg,1天1次,口服;观察组在给予盐酸贝那普利的基础上加服阿托伐他汀20mg,1天1次;两组均连续治疗12周。观察两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr),计算尿白蛋白/肌酐比值(ACR),血清糖化血红蛋白(HbA1c),C反应蛋白(CRP),计算平均动脉压(MAP),观察记录两组不良反应发生率。结果治疗后两组的UAER、ACR、CRP、MAP均明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗后治疗组UAER、ACR显著低于对照组(P<0.05)。结论盐酸贝那普利(洛汀新)联合阿托伐他汀治疗早期DN疗效明显、确切,患者依从性好,不良反应少,对胰岛素增敏效应无明显影响。
- 王俊
- 关键词：贝那普利阿托伐他汀糖尿病肾病尿蛋白排泄率
