您的位置: 专家智库 > >

王彩月

作品数:8 被引量:5H指数:1
供职机构:江苏省农业科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 3篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇轮枝
  • 6篇轮枝菌
  • 6篇大丽轮枝菌
  • 3篇致病相关基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光蛋白
  • 2篇质粒
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学功能
  • 2篇转化子
  • 2篇绿色荧光
  • 2篇绿色荧光蛋白
  • 2篇绿色荧光蛋白...
  • 2篇黄萎病
  • 2篇基因
  • 2篇功能基因
  • 2篇TI质粒
  • 2篇VERTIC...
  • 2篇插入突变

机构

  • 7篇江苏省农业科...
  • 3篇南京农业大学

作者

  • 8篇王彩月
  • 7篇邓晟
  • 6篇张昕
  • 6篇林玲
  • 3篇周益军
  • 1篇赵明文

传媒

  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
具备双向启动子诱捕及质粒拯救功能的双元Ti质粒及其构建方法
本发明涉及一种植物及部分真菌T-DNA转化和T-DNA插入突变体库构建所使用的双元Ti质粒载体及其构建方法。首先,在质粒T-DNA区的两端都整合了绿色荧光蛋白报告基因sGFP的启动子捕获模块,并对两端sGFP开放阅读框之...
邓晟林玲王彩月张昕周益军
文献传递
大丽轮枝菌的绿色荧光蛋白标记被引量:5
2012年
植物黄萎病(Verticillium wilt)是由大丽轮枝菌(Verticil-lium dahliae Kleb.)引起的世界范围内的主要土传病害之一。该病原菌由于环境适应力强,寄主泛围广,同时缺少有效的抗源材料,经常出现防治难的局面[1]。绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)最早是在水母Aequorea victoria中发现的。如今,该蛋白质已在多种细菌、真菌、植物和哺乳动物细胞中得到表达,是目前最常用的报告基因之一。
邓晟王彩月张昕林玲赵明文周益军
关键词:黄萎病大丽轮枝菌绿色荧光蛋白
大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)致病相关基因VdNUC-2的生物学功能及其调控机制研究
通过对已构建的大丽轮枝菌T-DNA插入突变体库的筛选,我们获得一株致病力丧失突变体6C4.经Southern杂交证实,该突变体为T-DNA单拷贝插入.TAIL-PCR和序列分析表明,该突变体中T-DNA插入VdNUC-2...
邓晟王彩月张昕林玲
大丽轮枝菌的绿色荧光蛋白标记及其根部定殖观察
大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)能引起植物黄萎病,严重为害多种重要的经济作物和园艺作物,然而目前对该病菌的致病机理研究还不够深入。为此,本研究对2个江苏地区棉花当中分离的大丽轮枝菌代表菌株,强致病力...
邓晟王彩月张昕林玲赵明文周益军
关键词:黄萎病大丽轮枝菌绿色荧光蛋白
大丽轮枝菌致病相关基因VdNUC-2的功能分析及其应用
本发明涉及从大丽轮枝菌V07DF2菌株中克隆的一个参与磷酸盐吸收途径的VdNUC-2基因,该基因全长为6542个碱基(包括该基因的启动子、外显子、内含子和终止子)。根据该基因及其侧翼的核酸序列,构建了针对该基因的敲除、回...
邓晟林玲王彩月张昕
文献传递
具备双向启动子诱捕及质粒拯救功能的双元Ti质粒及其构建方法
本发明涉及一种植物及部分真菌T?DNA转化和T?DNA插入突变体库构建所使用的双元Ti质粒载体及其构建方法。首先,在质粒T?DNA区的两端都整合了绿色荧光蛋白报告基因sGFP的启动子捕获模块,并对两端sGFP开放阅读框之...
邓晟林玲王彩月张昕周益军
文献传递
大丽轮枝菌V07DF2 T-DNA插入突变体库的构建及表型变异突变体的筛选
大丽轮枝菌(VerticilliumdahliaeKleb.)是一种引起棉花、茄子等多种作物黄萎病的土传病原真菌。目前,对该病菌致病的分子机理研究还不够深入,病原菌与作物之阎的相互识别机制也仍然不够明了,对该病的防治也未...
王彩月
关键词:大丽轮枝菌T-DNA插入突变
大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)致病相关基因VdNUC-2的生物学功能及其调控机制研究
通过对已构建的大丽轮枝菌T-DNA插入突变体库的筛选,我们获得一株致病力丧失突变体6C4。经Southern杂交证实,该突变体为T-DNA单拷贝插入。TAIL-PCR和序列分析表明,该突变体中T-DNA插入VdNUC-2...
邓晟王彩月张昕林玲
文献传递
共1页<1>
聚类工具0