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太湖藻类分布及其对鱼类的毒性试验被引量：4: 2013年; 对太湖9个水域藻类进行监测,结果表明,藻类平均密度在52万～2 660万个/L之间,梅梁湖最高,东部沿岸区最低;1月藻类在太湖地区分布最少,8月最多;蓝藻分布了39.7%,绿藻25.3%,隐藻16.9%,硅藻15.5%,祼藻及其他门类2.6%。微囊藻藻体冻融上清液用生理盐水稀释到1∶10时仍可使草鱼红细胞出现凝集现象,对照不凝聚。在腹腔注射藻细胞冻融液4 h后,草鱼出现死亡现象,其半数致死剂量为380 mg/kg,二次注射6 h后的半数致死剂量为180 mg/kg;腹腔注射的草鱼中毒症状为:游动迟缓、鳞片松散脱落,然后逐渐死亡。解剖后发现肝脏充血肿大,绿色胆汁外流,肝切片后发现细胞浸润,肝细胞分隔成网状,并变性坏死;肾脏淤血凝固,细胞变形。全藻体细胞对乌鳢灌胃毒性试验结果显示,乌鳢起初未见明显的体表症状,但肝脏略有肿大、充血并伴有出血点,以300 mg/kg剂量灌胃,48 h时乌鳢的死亡率为20%。; 周毅石建华钱伟沈振华姚燕林孟祥龙徐晔范广宇王海涛张敬友王维志段宏安; 关键词：太湖藻类毒素血凝试验腹腔注射毒理试验

产毒微囊藻PCR检测方法的建立: 2013年; [目的]建立产毒微囊藻的PCR检测方法。[方法]根据GenBank上发表的mcyA基因序列保守区域设计一对引物,建立和优化检测产毒微囊藻的PCR方法,并以此方法检测产毒和非产毒微囊藻参考株系。[结果]经PCR检测,产毒藻株出现特异性扩增条带,而不产毒株未出现特异性条带;以10倍系列稀释纯培养的蓝藻细胞作为PCR反应的模板,检测限均为2.46×103细胞/ml;运用建立的方法从天然水体中检测到了产毒微囊藻,对PCR产物序列进行比对,发现PCR扩增片段与铜绿微囊藻(PCC7806)核苷酸序列的同源性为98%。[结论]该研究为水华产毒微囊藻的监测提供了一种新方法。; 周毅徐晔钱伟姚燕林王海涛张敬友王维志段宏安; 关键词：产毒微囊藻 PCR 同源性

高效液相色谱-串联质谱法检测中药材中有机磷农药残留量被引量：14: 2011年; 研究了中药材中有机磷农药残留量的高效液相色谱-串联质谱同步检测方法。采用CAPCELL PAK MG C18反相柱,以乙腈为提取溶液,以Carb/PSA柱为净化柱,液相色谱-串联质谱仪测定。方法线性范围为10～500μg/L,11种有机磷农药在此范围内线性良好,相关系数为0.9961～0.9999。在10～100μg/kg浓度范围内,加标回收率在70%～110%之间,相对标准偏差为1.4%～11%,最低检出限为2～20μg/kg,符合残留检测分析要求。; 王海涛张睿姚燕林王维志刘庆斌段宏安王沫郑小燕; 关键词：高效液相色谱-串联质谱中药材有机磷农药多农药残留

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王维志