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FSH和SCF缓释微球体内外释放: 2015年; 目的分别以FSH和SCF为缓释药物、PLGA为药物载体制备PLGA缓释微球,研究微球体内、外释放过程.方法采用复乳-溶剂挥发法制备微球,培养法测定其体外释放过程;大鼠后腿肌肉注射微球,测定其体内释放情况.结果 FSH-PLGA微球体外突释率17.2%,可释放28 d,体内可释放17 d;FSH-PLGA微球体外突释率8.8%,可释放28 d,体内可释放17 d.结论所制FSH和SCF微球在体内外均可稳定的较长时间的释放药物,验证了FSH和SCF微球的可行性.; 程波刘仲伟陈云建邱学德普俊学孟昱时李泽惠方克伟; 关键词：干细胞因子微球缓释

环磷酰胺和白消安构建Wistar大鼠非梗阻性无精子症模型的比较被引量：5: 2015年; 目的探讨环磷酰胺和白消安制作Wistar大鼠非梗阻性无精子症模型的方法.方法 160只SPF级成年雄性Wistar大鼠随机分为10组,每组16只,第A-C组分别予以白消安20 mg/kg,15 mg/kg,10 mg/kg单次腹腔注射,第D-F组分别予以环磷酰胺200 mg/kg,100 mg/kg,75 mg/kg单次腹腔注射,第G-I组分别以白消安40 mg/kg,20 mg/kg,环磷酰胺200 mg/kg单次灌胃给药,第J组予以生理盐水2.0 m L行单次腹腔注射.用药至大鼠的一个生殖周期后睾丸、附睾组织切片找不到精子和精子细胞即为无精症模型成功.结合用药方式、模型成功率等得出实用的成模方式.结果用药后38 d,存活大鼠睾丸及附睾组织切片结果提示第A,B,G,H组达到无精症模型的标准,即睾丸、附睾组织切片找不到精子和精子细胞,其大鼠存活率分别为18.75%、50.00%、6.25%、12.5%,其余各组大鼠无精症模型效果欠佳.各组成模方式的比较,白消安15 mg/kg单次腹腔注射其造模成功率较高且死亡率较低,是实用的Wistar大鼠无精子症模型制作方式.结论白消安15 mg/kg单次腹腔注射可获得Wistar大鼠非梗阻性无精子症模型,模型成功率为50%.; 曹宇刘仲伟孟昱时程波邱学德李志鹏方克伟曹贵华; 关键词：WISTAR大鼠环磷酰胺白消安

促卵泡激素和干细胞因子缓释微球的制备被引量：3: 2015年; 目的以乳酸-羟乙酸聚合物为载体材料,制备包含促卵泡激素和干细胞因子的长效缓释微球,并考察微球质量相关参数,探讨影响微球粒径和包封率的因素.方法使用复乳-溶剂挥发法制备微球,观察微球形态,计算微球粒径、回收率、包封率和载药量等相关参数.用不同分子量和浓度的乳酸-羟乙酸聚合物制备微球,观察微球粒径及包封率的变化.结果所得微球形态呈圆整规则的球形,粒径呈正态分布,主要分布在6~12μm范围内,再分散性好,促卵泡激素的包封率为85.5%,载药量为33.7 m IU/mg.干细胞因子的包封率为87.1%,载药量为4.6 ng/mg.PLGA分子量增加,微球粒径增加,PLGA浓度升高,微球粒径及包封率也升高.结论复乳-溶剂挥发法工艺简单,重现性好.所制促卵泡激素和干细胞因子微球粒径均匀,包封率高.; 程波陈云建邱学德普俊学刘仲伟孟昱时李志鹏曹贵华; 关键词：促卵泡激素干细胞因子乳酸-羟基乙酸共聚物

一种促卵泡激素缓释微球及其制备方法: 本发明公开了一种促卵泡激素缓释微球，包含促卵泡激素、重均分子量为7,000-25,000的乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙二醇和聚乙烯醇；缓释微球的平均粒径为8.1～9.1μm。本发明所述缓释微球形态良好、粒径分布均匀，缓释时...; 邱学德程波李泽慧李志鹏陈云建普俊学

一种干细胞因子缓释微球及其制备方法: 本发明公开了一种干细胞因子缓释微球，包含干细胞因子、重均分子量为0.6-2.5万的乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乙二醇和聚乙烯醇；缓释微球的平均粒径为8.4～9.8μm。本发明所述缓释微球形态良好、粒径分布均匀，缓释时间长，累...; 邱学德程波李泽慧李志鹏陈云建普俊学; 文献传递

促卵泡激素和干细胞因子缓释微球的制备及体内外释放的研究: [目的]制备包含促卵泡激素和干细胞因子的长效缓释微球,并考察微球质量相关参数,对影响微球粒径和包封率的因素进行探讨,以及观察微球的体内外缓释效果。 [方法]以生物可降解高分子聚合物乳酸—羟乙酸聚合物为载体材料,使用复乳-...; 程波; 关键词：促卵泡激素干细胞因子体外释放; 文献传递

卵泡刺激素和干细胞因子对大鼠非梗阻性无精子症模型生精功能的影响被引量：1: 2016年; 目的探讨卵泡刺激素(FSH)、干细胞因子(SCF)对Wistar大鼠非梗阻性无精子症(NOA)动物模型生精功能的影响。方法使用白消安15mg/kg单次腹腔注射制作Wistar大鼠NOA动物模型,抽样检查模型制造成功后。随机抽取72只大鼠分为两组:治疗组给予大鼠后腿肌肉注射FSH 250mU/次和SCF 150ng/次,每3d重复注射1次,共注射19次;对照组予以等量的生理盐水行大鼠后腿肌肉注射。治疗组和对照组均于用药后19d、38d和57d摘取一侧睾丸制成石蜡病理切片,采用Johnsen法评价其生精功能;取一侧附睾计数附睾尾精子数,每组每次12只。结果治疗组用药19d、38d和57d睾丸组织切片Johnsen评分均显著高于对照组(P均<0.05);用药后19d和38d治疗组睾丸内曲细精管排列较对照组紧密、整齐;管腔内各级生精细胞数量亦多于对照组;用药后57d治疗组睾丸内曲细精管与正常睾丸基本一致,而同期对照组内有不少曲细精管局部呈现"空泡样"结构。用药后19d,两组附睾内均未见精子;用药38d时治疗组附睾内精子数[(77.55±55.18)个/ml]显著高于对照组[(41.05±29.20)个/ml](P<0.05);用药57d时治疗组附睾内精子数[(122.13±80.67)个/ml]亦显著高于对照组[(58.50±26.15)个/ml](P<0.05)。结论 FSH联合SCF肌注能够促进Wistar大鼠NOA模型生精功能的恢复。; 曹宇刘仲伟孟昱时程波邱学德李志鹏曹贵华何进和术臣; 关键词：卵泡刺激素干细胞因子生精功能

滇南小耳猪原位肾移植模型的建立被引量：1: 2016年; 目的构建滇南小耳猪原位肾移植模型.方法将ABO同一血型、交叉配血正常、微量淋巴细胞毒试验阴性的10对滇南小耳猪,采用供受体动、静脉及输尿管端端吻合法进行腹膜后原位肾移植.结果有1个有肾静脉血栓形成,1例发生急性肾小管坏死,均导致移植肾功能不能恢复,其余8例术后无大出血、严重感染、输尿管梗阻、尿漏、肠梗阻等并发症发生,移植肾功能逐渐恢复至正常,移植肾存活率为80%.结论滇南小耳猪腹膜后原位肾移植的模型有较强的可操作以及较低的并发症,且移植肾的存活率较高.; 曹贵华邱学德刘晓东张劲松陈方进曹宇程波石鑫; 关键词：肾移植原位动物模型

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程波

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