舒展
- 作品数:7 被引量:50H指数:6
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- 相关领域:医药卫生更多>>
- 白头翁皂苷D抗肝癌作用的药效学研究被引量:12
- 2014年
- 目的研究白头翁皂苷D(毛茛科植物白头翁Pulsatilla chinensis(Bge.)Regel的干燥根)体内抗小鼠H22肝癌细和体外的抗人肝癌SMMC-7721作用。方法在体外实验中,采用MTT法考察白头翁皂苷D对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;在体内实验中,采用小鼠H22实体瘤进行体内抑瘤实验,测定肿瘤生长抑制率,利用光镜(HE染色)、电镜等方法进行形态学观察。结果白头翁皂苷D处理人肝癌SMMC-7721细胞24、48、72h后,给药组均出现了不同程度的细胞增殖抑制。白头翁皂苷D(4.5、6.0 mg/kg)对小鼠H22肝癌细胞实体瘤的生长有明显的抑制作用,抑瘤率分别为38.67%和41.59%(P<0.01,与模型组比较)。组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体。结论白头翁皂苷D具有一定的体内、外抗肿瘤作用。
- 徐坤舒展王永林许琼明杨世林刘艳丽
- 关键词:肝癌抗肿瘤细胞增殖
- 白头翁皂苷体内外抗肿瘤作用和物质基础研究
- 目的:探讨白头翁总皂苷及单体的抗肿瘤作用.方法:体外MTT法考察白头翁皂苷对SMMC-7721细胞增殖的抑制作用;采用细胞集落形成实验考察其克隆形成率;流式细胞仪和投射电镜分析细胞凋亡;小鼠H22和S180模型考察白头翁...
- 刘艳丽季秀美徐坤舒展何文君潘舒许琼明李笑然
- 关键词:抗肿瘤凋亡
- 莲类药材的化学成分和药理作用研究进展被引量:11
- 2010年
- 按药用部位对莲类药材(荷叶、莲房、莲子、莲子心、藕节等)的化学成分和药理作用进行综述,分析莲类药材的研究使用状况,以期更好地利用莲类药材资源。
- 廖立舒展李笑然郝丽莉
- 关键词:化学成分药理作用
- HPLC-ELSD法测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷被引量:8
- 2013年
- 目的建立同时测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱温35℃;梯度洗脱条件:0~30 min,70%~100%甲醇;体积流量1.0 mL/min;ELSD气化室温度40℃;气体压力350 kPa。结果白头翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白头翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白头翁皂苷F、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷进样量分别在0.799~4.568、0.563~6.756、0.431~2.683、0.894~7.826、0.643~7.504、1.351~7.822、0.629~2.515、0.698~2.794μg,峰面积(A)的对数值lgA与相应质量(M,μg)的对数值lgM呈良好的线性关系(n=5),8种成分的平均回收率在99.0%~101.0%,且RSD值均小于1.5%。结论本检测方法简便、准确,为白头翁总皂苷碱水解产物的质量控制提供了依据。
- 季秀美舒展许琼明刘艳丽杨世林
- 关键词:HPLC-ELSD
- 荷叶炭的止血作用与炮制工艺研究被引量:8
- 2010年
- 目的:探讨荷叶炭的止血成分,优选炮制工艺。方法:采用玻片法考察不同采收期荷叶生炭品止血作用并筛选荷叶炭止血活性部位,显微鉴别法观察荷叶生炭品粉末,HPLC测定荷叶炭生物碱含量;正交试验优选荷叶炭炮制新工艺。结果:生长末期的荷叶可明显缩短小鼠凝血时间,制炭后作用显著,与相关止血作用考察结果一致。荷叶炭正丁醇部位可明显缩短小鼠凝血时间。优选工艺为140℃,20 min,炮制品符合相关规定。结论:初步认为正丁醇部位为荷叶炭止血的主要活性部位。荷叶止血以生长末期荷叶制炭为好。马弗炉煅制荷叶炭具有可行性。
- 廖立舒展李笑然杨世林郝丽莉
- 关键词:止血活性部位
- 中药白头翁化学成分研究<二>
- 白头翁Pulsatillachinensis为毛莨科(Ranunculaceae)白头翁属(Pulsatilla)植物。Pulsatillachinensis(Bunge)Regel是常用的传统中药之一,作为临床治疗药物...
- 舒展
- 关键词:白头翁化学成分生物活性
- 文献传递
- 白头翁总皂苷碱水解产物通过线粒体通路促进肝癌细胞凋亡研究被引量:7
- 2019年
- 目的研究白头翁总皂苷碱水解产物(PAHS)抗肝癌作用及其相关机制。方法采用MTT法检测PAHS对于人肝癌细胞SMMC-7721增殖的影响,并用Giemsa染色法观察细胞形态;采用Hoechst 33258染色法以及流式细胞术检测PAHS对细胞凋亡、细胞周期及线粒体膜电位的影响;采用Western blotting检测凋亡相关蛋白Cytochrome C、Caspase-3、cleaved Caspase-3和Bcl-2的表达。采用ICR小鼠腋下sc肝癌细胞H22建立体内肝癌模型,测定肿瘤生长抑制率,并通过HE染色和透射电镜观察组织形态。结果体外结果显示,PAHS能够以剂量和时间依赖的方式抑制SMMC-7721细胞的增殖,能够将肿瘤细胞的生长周期阻滞在S期,降低线粒体膜电位。PAHS可以上调Cytochrome C、cleaved Caspase-3的表达和下调Bcl-2、Caspase-3的表达。体内实验结果显示,PAHS(50、100、200 mg/kg)可以抑制小鼠肝癌细胞的生长,具有剂量依赖性。组织学观察显示PAHS组的小鼠肿瘤组织均有大面积坏死及凋亡细胞的出现。结论 PAHS可通过诱导细胞凋亡发挥抗肝癌作用,其作用机制与线粒体凋亡途径有关。
- 沈文华季秀美舒展杨世林刘艳丽冯育林许琼明
- 关键词:肝癌线粒体凋亡途径CASPASE-3