谭毅
- 作品数：20 被引量：99H指数：7
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校国家重点实验室和教育部重点实验室访问学者专项基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 饰胶蛋白聚糖的抗纤维化和抗肿瘤作用
- 2007年
- 饰胶蛋白聚糖(Decorin,DCN)属富含亮氨酸小分子蛋白多糖家族成员之一。大量证据表明:DCN通过结合并中和转化生长因子-β(TGF-β),干扰其与受体结合所致的胞外基质过度沉积,以产生抗纤维化和抑制疤痕形成的作用;DCN亦通过激活EGFR/MAPK/p21信号通路和抑制EGF-EGFR介导的促细胞增殖信号通路等机制,抑制肿瘤细胞增殖与转移。基于DCN以上两方面的生物活性,加之源于人体自身产生,其重组产品免疫原性较低,提示DCN对于慢性纤维化和肿瘤等疾病的防治具有潜在的药用开发价值。
- 马伟峰谭毅蔡绍晖陈宏远杜军蔡绍皙
- 关键词：饰胶蛋白聚糖表皮生长因子受体抗纤维化抗肿瘤
- 温郁金传统种植中存在的问题与分析被引量：9
- 2007年
- 通过产地调查研究发现,温郁金传统种植中存在诸多问题,包括长期连作、种源退化、播种期与收获期不统一、缺乏有机肥料施用、种植密度不统一、种姜质量参差不齐、普遍施用除草剂等,严重地影响了温郁金植物所产药材(包括温莪术、温郁金和片姜黄)的产量和品质。这些问题也是目前中药材种植生产上普遍存在的现象和共性问题。GAP的研究与实施为从根本上解决这些问题开辟了途径与措施。本文亦分析和讨论了这些问题的成因和解决的途径与方法。
- 陈康刘德军李敏谭毅孙黎光卢少玉
- 关键词：温郁金
- CXCR4特异性拮抗剂SDF-1P2G54的构建及活性评价被引量：1
- 2012年
- 目的对SDF-1进行遗传改造,将其第2位氨基酸由脯氨酸(P)突变为甘氨酸(G),且缺失其C-端α螺旋结构,以获得一种CXCR4特异性拮抗剂SDF-1P2G54。方法将PCR扩增的SDF-1突变体SDF-1p2g54的基因插入表达载体pET-30a(+),并转化BL21(DE3)菌株。IPTG诱导表达的重组蛋白SDF-1P2G54在变性条件下采用镍柱亲和层析纯化,并通过梯度稀释和超滤方法得以复性。利用趋化实验鉴定SDF-1P2G54对Jurkat细胞的趋化活性及对SDF-1趋化活性的抑制效应,流式细胞仪检测SDF-1P2G54诱导MOLT4细胞钙内流及细胞表面CXCR4内在化的能力。结果 SDF-1P2G54完全丧失激活CXCR4、趋化Jurkat细胞跨膜迁移和诱导MOLT4细胞钙内流的能力,却保持了与CXCR4的高亲和性,能有效抑制野生型SDF-1对Jurkat的趋化效应、诱导MOLT4细胞表面CXCR4的快速内在化。结论 SDF-1P2G54是一种新型的CXCR4特异性拮抗剂,具有开发成抑制HIV-1感染和癌细胞转移等重大疾病特效药物的潜在应用价值。
- 杨飞华龙北国谭毅龚雅马伟峰
- 关键词：基质细胞衍生因子-1CXCR4
- 基于微流控芯片构建一种新的体外血管生成模型被引量：3
- 2011年
- 血管生成在许多生理和病理过程中发挥着重要作用,但血管生成的机理仍不清楚.因此,为探明血管生成机理及开发"血管生成相关"疾病的治疗方法,在体外构建一个合适的血管生成模型是十分必要的.基于微流控系统构建了一种新型体外血管生成模型,该系统不仅能为内皮细胞生长提供一种近似于在体的微环境,并能实时监测内皮细胞对其微环境所发生变化的响应.为评价该系统用于血管生成模型建立的可行性和优越性,考察了促血管生长因子对内皮细胞增殖、迁移和管样结构形成能力的影响.研究结果表明,在促血管生长因子的诱导作用下,内皮细胞在三维基质材料中的增殖能力大大提高(提高了59.12%);在促血管生长因子浓度梯度的诱导作用下,内皮细胞定向从低浓度往高浓度侵入基质胶且形成管腔样结构.以上结果表明,该系统不仅能为血管生成机理的阐明提供一个良好的研究平台,还能为促血管生成药物或者抗血管生成药物的筛选提供一个合适的筛选平台.
- 戴小珍蔡绍皙叶群芳蒋稼欢晏小清熊新江奇峰WANG Albert Chih-Lueh谭毅
- 关键词：血管生成微环境促血管生长因子
- 原子力显微镜在细胞生物学研究中的应用被引量：20
- 2004年
- 原子力显微镜(AFM),是细胞生物学研究的一种有效工具.它可以在生理条件下以极高的分辨率对活细胞进行表面成像和细胞表面受体定位;同时用AFM可以研究细胞骨架的变化、细胞的生物过程和细胞间的相互作用.近年来AFM在细胞生物学研究中的应用进展很快,许多研究成果在生物医学和临床医学方面有良好的应用前景.
- 谭毅王贵学蔡绍皙
- 关键词：原子力显微镜AFM细胞生物学细胞骨架生物医学
- SDF-1和及其受体CXCR4的结构与功能被引量：16
- 2004年
- 近年基质细胞衍生因子 1(SDF 1)及其受体CXCR4的构效关系与相互作用机制研究进展很快 .研究证实 ,SDF 1N末端 (Nt)氨基酸残基是与CXCR4相互作用的关键区域 .SDF 1的 β链与蛋白聚糖 (GAG)作用而调节SDF 1的功能 ,C端α螺旋有助于维持SDF 1的活性构象 ;CXCR4Nt、ECL2和 (或 )ECL3对于SDF 1和HIVgp12 0对CXCR4的识别和激活都很重要 ,但在识别序列上存在部分交叉重叠 .SDF 1 CXCR4与肿瘤转移密切相关 ,本文还就SDF 1与CXCR4在肿瘤治疗方面的应用进行了讨论 .
- 谭毅蔡绍皙马伟峰蔡绍晖杜军
- 关键词：SDF-1CXCR4辅助受体
- 基质细胞衍生因子的构效关系研究进展被引量：1
- 2004年
- 基质细胞衍生因子1(stromalcell鄄derivedfactor鄄1,SDF鄄1)及其受体CXCR4广泛表达于多种组织、器官、系统,在人和动物的生理和病理过程中起着重要的作用。弄清SDF鄄1的结构与效应的关系是阐明诸多生理和病理过程分子机制的关键,在此基础上进行药物设计和优化并应用于临床。本文就SDF鄄1的一级结构和高级结构与功能的关系、SDF鄄1与多糖的相互作用、SDF鄄1与CXCR4相互作用机制等方面的最新研究进展作一概述。
- 谭毅蔡绍晳蔡绍晖杜军
- 关键词：基质细胞衍生因子CXCR4核磁共振谱
- 榄香烯诱导小鼠黑色素瘤B16细胞凋亡的实验研究被引量：8
- 2006年
- 目的:观察榄香烯对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和凋亡的影响。方法:不同浓度榄香烯体外处理小鼠黑色素瘤B16细胞,采用MTT比色法、流式细胞仪分析技术及荧光染色等方法,检测榄香烯对小鼠黑色素瘤B16细胞增殖和凋亡的影响。结果:榄香烯能抑制B16细胞增殖,使细胞停滞于G0/G1期,S期细胞明显减少,其作用呈明显浓度依赖性。形态学及流式细胞术分析结果均提示:在本实验条件下,榄香烯可诱导B16细胞凋亡,其诱导作用亦显示明显的浓度依赖关系。在此基础上,进一步分析发现:榄香烯可诱导B16细胞原癌基因bcl-2表达降低,抑癌基因p53表达增强。结论:榄香烯在体外通过干扰细胞周期、诱导细胞凋亡明显抑制B16细胞增殖,其作用机制可能与其诱导癌基因bcl-2表达减少、p53表达增加有关。
- 花文峰李校堃谭毅桂飞蔡绍晖
- 关键词：榄香烯凋亡BEL-2P53
- 黄粉甲蛹被川硬皮肿腿蜂寄生后组织结构及主要生理生化变化研究
- 该研究以黄粉甲(Tenebrio molitor L.)蛹为替代寄主,对川硬皮肿腿蜂(Scleroderma sichuanensis Xiao)寄生后黄粉甲蛹在组织结构和机体蛋白、氨基酸、糖原、海藻糖、还原糖、DNA、...
- 谭毅
- 关键词：黄粉甲川硬皮肿腿蜂寄生生理生化
- 文献传递
- 替代寄主被川硬皮肿腿蜂寄生后组织结构及主要生理生化变化被引量：5
- 2003年
- 替代寄主 (Coleoptera)被川硬皮肿腿蜂 (SclerodermasichuanensisXiao)雌成蜂寄生后第 10d ,虫体肌肉组织的结构、与骨骼的连接、脂肪组织以及消化道、马氏管、气管等组织系统均发生了明显的变化。同时寄主机体蛋白、氨基酸含量和蛋白水解酶活力等发生了显著的变化 :寄生后第 3～ 6d ,寄主体内蛋白质含量急剧下降 ,第 10d达最低值 340 8780mg·g- 1 ,比寄生当天降低了 17 0 0 % ;而游离氨基酸的含量则逐渐上升 ,第 10d达最大值 2 2 36 2 7mg·g- 1 ,比寄生当天增加了 4 2 4 5 % ,其中Ser、Gly、Ala、Val、Met、Phe、Ile、Leu、Lys、Trp等 10种游离氨基酸组分变化趋势与游离氨基酸总量的变化趋势一致 ;在所检测的 17种游离氨基酸中 ,各寄生时期含量最高者除寄生后第 1d为Tyr外 ,第 3、6、10d均为Ala ,且其含量变化明显 ;而对照各期含量最高者均为Tyr。寄生后第 1～ 3d ,蛋白酶活力迅速上升 ,第 3d达最大值 6 34 786 8μgTyr·g- 1 ·min- 1 ,然后逐渐下降 ,到第 10d接近寄生当天的水平。本文还就替代寄主的蛋白质与氨基酸代谢、川硬皮肿腿蜂的氨基酸营养生理等问题进行了讨论。
- 谭毅周祖基
- 关键词：寄主川硬皮肿腿蜂生理生化变化虫体肌肉组织游离氨基酸
