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陈霞

作品数:17 被引量:63H指数:4
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省生物芯片重点实验室基金国家质检总局科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇超声
  • 4篇细胞
  • 4篇基因
  • 3篇纤维细胞
  • 3篇基因表达
  • 3篇基因表达谱
  • 3篇表达谱
  • 3篇成纤维细胞
  • 2篇电离
  • 2篇电离辐射
  • 2篇动脉
  • 2篇多普勒
  • 2篇多普勒超声
  • 2篇多普勒超声心...
  • 2篇心动图
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇异基因
  • 2篇原发性
  • 2篇高血压

机构

  • 14篇南方医科大学
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇广东出入境检...

作者

  • 16篇陈霞
  • 5篇郑文岭
  • 5篇马文丽
  • 4篇廖之君
  • 4篇梁爽
  • 3篇商涛
  • 2篇胡海北
  • 1篇黄吉城
  • 1篇李公信
  • 1篇方驰华
  • 1篇菅颖
  • 1篇董云巧
  • 1篇刘冠军
  • 1篇李志梁
  • 1篇陈晓娜
  • 1篇左长清
  • 1篇刘映峰
  • 1篇张晟
  • 1篇郝建志
  • 1篇邹带丽

传媒

  • 3篇热带医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 1篇癌症
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇当代护士(中...
  • 1篇中国医学创新
  • 1篇中医临床研究

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ICR小鼠胚胎成纤维细胞的分离培养及饲养层制备被引量:9
2010年
背景:小鼠胚胎成纤维细胞作为饲养层能有效促进胚胎干细胞及诱导多能性干细胞增殖并维持其未分化特性和多潜能性,且效果优于无饲养层单独添加一些细胞因子,而且可以为上述两种细胞提供类似的胚胎发育环境。目的:建立稳定高效的ICR小鼠胚胎成纤维细胞饲养层培养体系,用于培养人胚胎干细胞及诱导多能性干细胞。方法:使用胰蛋白酶消化法分离ICR小鼠胚胎成纤维细胞,观察不同的胰蛋白酶水平及消化时间对获取小鼠胚胎成纤维细胞的量及其增殖活性的影响;利用不同质量浓度丝裂霉素C处理小鼠胚胎成纤维细胞1,1.5,2,2.5,3,3.5h制备饲养层细胞,MTT法检测其增殖活性,探索其制备饲养层的最佳条件。结果与结论:分离ICR小鼠胚胎原代成纤维细胞最佳胰蛋白酶浓度为0.05%,消化时间为12~15min,丝裂酶素最佳作用质量浓度和时间为10mg/L作用2.5h,成纤维细胞饲养层可以维持8~12d。0.05%胰蛋白酶消化15~20min效果优于0.15%,0.25%胰蛋白酶消化;10mg/L丝裂霉素C处理胚胎成纤维细胞2.5h能有效抑制其增殖,表明该条件下的饲养层细胞能很好的支持胚胎干细胞及诱导多能性干细胞生长。
方驰华胡海北郝建志陈霞
关键词:胚胎成纤维细胞丝裂霉素C饲养层胚胎干细胞
电离辐射影响人成纤维细胞基因表达谱的数据挖掘被引量:3
2008年
目的从基因表达谱水平探讨2株人成纤维细胞和低剂量电离辐射3个时间点的可能交互效应,掘其差异表达基因。方法应用GeneSifter在线软件和Panther生物学信息数据库,对下载于NCBI的GEO(Gene Expression Omnibus)数据库的12个样品GSM(数据包含2株成纤维细胞和每株细胞3个辐照时间点),运用混合设计二因子的Two-Way ANOVA方法进行数据挖掘,并对差异表达基因进行聚类、主成分分析、模式分类、功能归类分析,最后用GenCLiP软件进行文献挖掘。结果获得41条交互效应的差异表达基因,主成分分析示每株细胞24h时间点的特征向量明显远离其他向量,差异基因表达可分为3种模式。基因功能归类分析提示,多个生物通路如有丝分裂、细胞周期、细胞结构、细胞凋亡等被显著激活,其中参与有丝分裂和细胞周期的差异表达基因由细胞骨架基因、微管运动基因、蛋白激酶基因等构成,细胞凋亡等效应获得文献支持。结论2株人成纤维细胞和低剂量电离辐射3个时间点有交互效应,存在基因差异表达,这些基因有可能成为鉴定成纤维细胞和辐照时间交互效应的生物标记。
廖之君马文丽梁爽陈霞左长清郑文岭
关键词:电离辐射人成纤维细胞基因表达谱数据挖掘
三维超声斑点追踪技术对原发性高血压患者左心室收缩功能的评价作用
2016年
目的:探讨实时三维斑点追踪成像技术对原发性高血压患者左心室收缩功能的评价作用。方法:将72例患者分为左心室正常构型(LVN)组38例,左心室重构致左心室肥厚(LVH)组34例,选择同期健康体检者38例为对照组,对三组LVESV、LVEDV、LVEF、LVMI,以及左心室三维整体应变参数进行比较。结果:三组LVEF比较差异均无统计学意义(P>0.05);与LVN组、对照组相比,LVH组LVESV、LVEDV、LVMI增高,LVGLS、LVGCS、LVGRS、LVGAS明显减低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。LVN组LVGLS、LVGCS均低于对照组(P<0.05),LVGRS、LVGAS与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:RT 3D-STI能准确评价心肌整体及局部功能变化,早期发现原发性高血压患者左心室收缩功能的改变,对临床治疗及疗效评价有指导作用。
陈霞
关键词:高血压左心室收缩功能
EB病毒活化对鼻咽癌基因表达模式的影响被引量:6
2008年
背景与目的:EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染在鼻咽癌发生中发挥重要作用。本研究的目的在于探讨潜伏的EBV活化后形成的复发感染对鼻咽癌发生过程中全基因组表达的影响。方法:收集EBV阳性(EBV+)/EBV阴性(EBV-)的鼻咽癌靶标基因表达谱和EBV复发感染次数不同的鼻咽癌细胞株基因表达谱,通过生物信息学手段对其进行交叉比较,统计学分析筛选出25个差异基因。运用DAVID(database for annotation,visualization and integrated discovery)、pSTIING(protein,signaling,transcriptional interactions and inflammation networks gateway)、GATHER(gene annotation tool to help explain relationships)和TELiS(transcriptionelement listening system)在线分析工具对25个共同差异基因进行表达模式的预测。结果:与EBV初次感染时的基因表达谱比较,仅有DUSP1、TOP1、HOXA9、DEK、IMPDH2、PABPC1等25个基因在EBV复发感染时仍然呈明显差异表达;这25个差异基因及其相关转录因子主要通过2种模式相互作用:一条主要涉及TOP1、DUSP1、DUSP6和RPS28等,另一条是由PITX1、CD9、HOXA9和IMPDH2组成的转录相关环。结论:EBV潜伏后的复发感染,可能通过筛选到的差异基因的2种表达模式发挥功能,最终导致鼻咽癌的发生。
陈霞马文丽梁爽廖之君商涛郑文岭
关键词:EB病毒基因表达谱差异基因
血浆D-二聚体浓度筛查辅助超声联合检测髋部骨折患者下肢深静脉血栓的价值被引量:18
2011年
目的探讨D-二聚体与超声联合检测髋部骨折患者下肢深静脉血栓(DVT)的临床应用价值。方法 165例髋部骨折患者术后第7天行D-二聚体检测与下肢静脉超声检查,将D-二聚体浓度≥1 000μg/L视为阳性,对D-二聚体阳性而超声阴性患者重复超声检查,所有患者均行X线下肢静脉造影。结果 X线下肢静脉造影共检出47例患者为DVT,血浆D-二聚体浓度检测DVT敏感性为87.2%,特异性为80.5%;超声检查DVT敏感性为80.9%,特异性为100.0%;若两者相结合敏感性可高达91.5%,特异性为100.0%。超声检查中央型DVT敏感性为95.2%,检查周围型DVT敏感性为81.3%。结论 D-二聚体与超声相结合诊断下肢DVT有较高的敏感性和特异性,可作为髋部骨折患者常规筛查DVT方法。
陈霞张晟
关键词:D-二聚体超声检查下肢深静脉血栓
急性心肌梗死并发胸腔积液3例治疗体会被引量:1
2007年
临床上急性心肌梗死(AMI)并发胸腔积液不多见,常被误认为是心肌梗死后心功能不全所致,治疗上侧重于纠正心衰.往往达不到预期效果,本文将我们遇到的3例心肌梗死后并发胸腔积液患者的治疗体会报告如下。
菅颖李公信李志梁刘映峰陈霞
关键词:急性心肌梗死胸腔积液并发心功能不全死后
鼻内窥镜术后的院外护理
2010年
回顾性总结并分析了176例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者内窥镜术后院外护理对术后术腔黏膜转归的影响,进一步了解到正规的院外护理对提高手术疗效、降低术后复发率等方面起到重要的作用。176例各型鼻窦炎、鼻息肉患者经过正规的术后护理,均取得了良好的手术效果。认为对于慢性鼻窦炎、鼻息肉患者来说,手术仅仅是治疗的第一步,术后院外护理与院内护理同样重要。
陈晓娜刘冠军邹带丽李丹陈霞
关键词:鼻内窥镜院外护理
应用GeneSifter软件分析范可尼贫血基因表达谱的报告
2007年
目的:探讨范可尼贫血(Fanconi anemia,FA)发病的分子机制。方法:用GeneSifter软件对FA转录子协会公布的FA基因芯片表达数据进行统计学分析,结合Gene Ontologe和KEGG通路分析。结果:从FA细胞中筛选出690个差异表达基因,涉及DNA损伤与修复等多种生物过程及多条通路,发现了TOP2A、MCM2、PCNA等多个与FA发病相关基因。结论:FA发病的分子机制主要与DNA损伤和修复过程中的解螺旋相关,RAD-6通路可能是其损伤后的重要修复通路,其次亦与钙离子信号通路等密切联系。
陈霞马文丽梁爽向征郑文岭
关键词:范可尼贫血基因表达谱差异基因
欧米伽--1型颅脑穿刺导引器辅助微创血肿清除术治疗幕上高血压脑出血效果及预后影响因素分析
陈霞
彩色多普勒超声心动图诊断心肌梗死合并室间隔穿孔及室壁瘤1例被引量:1
2010年
陈霞胡海北
关键词:彩色多普勒超声心动图诊断室间隔穿孔心肌梗死室壁瘤反复胸闷
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