马世俊
- 作品数：8 被引量：10H指数：2
- 供职机构：石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 小鼠zfx基因RNAi片段的筛选及性控效果的观察
- 睾丸是精子生成和分泌雄性激素的场所，是雄性哺乳动物最重要的生殖器官。小鼠的zfx基因位于X染色体短壁上的性别决定区（TDF）内，是锌脂蛋白家族中的一员。zfx可以作为一个较强的转录激活因子，从而引导靶基因通过核膜定位在X...
- 马世俊
- 关键词：RNAIZFX小鼠生精细胞性别控制
- 文献传递
- 细粒棘球蚴感染抗性与非抗性基因型绵羊早期血细胞变化规律的研究被引量：1
- 2012年
- 为探讨新疆哈萨克绵羊MHC-DRB1抗性与非抗性基因型绵羊在细粒棘球绦虫六钩蚴感染过程中各种血细胞指标的差异。将7只抗性单倍型绵羊作为抗性组、7只非抗性单倍型绵羊作为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。利用PE-6800Vet全自动血细胞分析仪测定采集的抗凝血,分析绵羊感染包虫病后不同时间点,抗性组和对照组血液中白细胞总数、红细胞总数等15个血细胞指标的变化。各项指标结果表明,攻虫后36 d,对照组的中间细胞、中间细胞比率、红细胞分布宽度SD显著高于抗性组(P<0.05),红细胞分布宽度CV极显著高于抗性组(P<0.01);攻虫后43 d,抗性组的白细胞总数、粒细胞、淋巴细胞显著高于对照组(P<0.05),红细胞平均体积、红细胞压积、红细胞总数、血红蛋白极显著高于对照组(P<0.01),粒细胞比率、淋巴细胞比率、血红蛋白含量、血红蛋白浓度在抗性组和对照组之间没有显著差异。抗性组绵羊血液中白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于对照性组绵羊;抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力表现出一定的优势。
- 木叶沙尔.巴吐尔余海霞惠文巧赵博杜鑫立布威麦尔耶姆.阿卜来提马军德马世俊贾斌
- 关键词：包虫病MHC血细胞
- 两种MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊细粒棘球六钩蚴侵染期小肠消减文库的构建被引量：5
- 2012年
- 为了分离两种MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊个体在细粒棘球六钩蚴侵染期小肠组织的差异表达基因,试验在实验室前期采用PCR-RFLP方法筛选获得这两种MHC-DRB1单倍型(包虫病抗性相关的MHC-DRB1MvaIbc-SacIIab-Hin1Iab单倍型和包虫病非抗性相关的MHC-DRB1 MvaIbb-SacIIaa-Hin1Iaa单倍型)的基础上,采用抑制性消减杂交技术构建了以非抗性相关哈萨克绵羊六钩蚴侵染期小肠cDNA为实验方(Tester),抗性相关哈萨克绵羊六钩蚴侵染期小肠cDNA为消减方(Driver)的消减文库。结果显示:以内参基因GAPDH为指标,检测文库的消减效率为215倍;从文库中随机挑选98个阳性克隆进行了PCR检测,显示插入片段的大小分布于150～1000bp。结论:消减文库的构建成功,为进一步分离和鉴定相关的差异表达基因,探讨包虫病抗性相关MHC-DRB1单倍型哈萨克绵羊抵抗六钩蚴侵染的分子作用机制奠定了研究基础。
- 杜鑫立惠文巧赵博郭玉强马军德马世俊木叶沙尔.巴吐尔刘贤侠贾斌
- 关键词：包虫病抑制性消减杂交六钩蚴
- 一种控制小鼠性别的载体及其应用
- 本发明公开了一种控制动物性别的载体及其制备方法，所述载体序列中包含下述片段中的一个或两个：SEQ 1：5′-AGCTTCAAATTCAAGAGATTTGAAGCTCACACTGTTGTTTTTTGGAAA-3′SEQ 2...
- 贾斌惠文巧申红彭强李仁燕班谦赵宗胜王开胜刘小军马世俊马军德
- 文献传递
- 逆转录病毒介导的RNAi抑制小鼠生精细胞Zfy基因表达的研究被引量：1
- 2013年
- 为了构建逆转录病毒RNAi(RNA interference)载体靶向抑制小鼠生精细胞Zfy基因的表达,检测Zfy基因的沉默效果。将构建好的逆转录病毒RNAi载体转染经分离培养的小鼠生精细胞,筛选出稳定转染的单克隆细胞扩大培养,应用qRT-PCR检测各试验组细胞Zfy基因mRNA的表达情况。结果显示,转染逆转录病毒RNAi载体的生精细胞Zfy基因mRNA的表达水平显著降低,与阴性对照和空白对照相比差异极显著(P<0.01);阴性对照与空白对照之间差异不显著(P>0.05)。因此,逆转录病毒RNAi载体可以稳定、高效抑制Zfy基因的表达,为进一步探究Zfy基因在小鼠生精过程中的作用和功能奠定了基础。
- 马军德贾斌马世俊申红张挺军付维明蔡国宝
- 关键词：RNAI逆转录病毒载体
- 高效抑制小鼠精子zfx基因shRNA分子的筛选被引量：1
- 2013年
- zfx是小鼠X性染色体上的特异基因，可能与X精子的发生有关，沉默或下调该基因的正常表达可影响X精子的正常发育，使后代性别比列发生偏移。本实验为了筛选对小鼠zfx基因有效的shRNA分子，利用RNAi技术针对X精子zfx基因组mRNA的不同外显子选取10个干扰靶位，成功构建了10个shRNA质粒表达载体；通过对体外培养的生精细胞zfx基因的干扰试验，并用qRT—PCR方法检测生精细胞中zfxmRNA的表达丰度。结果显示：有4个干扰质粒组对zfx基因表达抑制明显，抑制率为33．47％～92．61％，其中pqz1、pqz3和pqz4等3个表达质粒抑制效果最好，抑制率分别为70．1％（P〈0．05）、85％（P〈0．05）和92．61％（P〈0．01），表明这3个质粒能明显抑制小鼠生精细胞中zfx基因的表达。
- 马世俊马军德贾斌申红王绪海张挺军郭玉强蔡国宝
- 关键词：ZFXRNAISHRNA
- 小鼠zfx基因RNAi片段的筛选及性控效果的观察
- 本研究利用RNAi技术对小鼠生精细胞中ZfX基因进行沉默，旨在产生更多的雄性后代，为控制动物性别寻找新的方法。研究表明：pqz3和pqz4两个干扰表达载体对zfx基因的沉默效果较好，体外实验和体内实验结果一致。干扰zfx...
- 贾斌马世俊马军德
- 关键词：小鼠生精细胞基因沉默
- 文献传递
- 哈萨克绵羊人工感染细粒棘球蚴血液生理指标测定被引量：1
- 2012年
- 为了检测哈萨克绵羊MHC抗包虫病基因型的抗性,了解肝包虫病在中间宿主绵羊体内发展过程中血液生理指标的变化规律,本实验筛选出4只健康的MHC抗包虫病基因型哈萨克绵羊作为抗性组,选取4只健康与包虫病抗性或易感性无关基因型的哈萨克绵羊作为非抗性组,模拟绵羊自然感染包虫病过程,采用口服细粒棘球绦虫虫卵的方法,建立绵羊自然感染包虫病的动物模型。同时采集攻虫后第9至16周、18周、20周、22周的绵羊血液,利用全自动血细胞分析仪测定血液生理指标。结果显示:在攻虫后白细胞和淋巴细胞变化趋势相似,总体水平均升高,且抗性组总体高于非抗性组,并在攻虫后第10周和第14周达到显著差异(P<0.05)。攻虫后,抗性组和非抗性组红细胞总数均逐渐升高,且抗性组的红细胞总数高于非抗性组,并在12-16周显著高于非抗性组(P<0.05)。整个试验过程中,抗性组粒细胞总数总体上高于非抗性组,并在攻虫后14-15周,显著高于非抗性组(P<0.05)。攻虫后红细胞分布宽度-SD和红细胞分布宽度-CV的变化趋势较为相似,且抗性组和非抗性组的差异较大,在攻虫后13、14、18周差异达到极显著水平(P<0.01),15、16周差异显著(P<0.05)。结果说明抗性组绵羊在攻虫后白细胞、淋巴细胞、红细胞、粒细胞等免疫相关细胞的先天免疫水平较高,表现出对包虫病有一定的抗性。对绵羊感染包虫病的血液生理指标变化趋势的跟踪监测为临床上诊断治疗该病提供了一定依据。
- 余海霞惠文巧刘贤侠布威麦尔耶姆.阿卜来提木叶沙尔.巴吐尔马军德马世俊高树贾斌
- 关键词：绵羊肝包虫病血液生理指标抗性
