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黄玉娜

作品数:2 被引量:16H指数:1
供职机构:河南省农业科学院更多>>
发文基金:河南省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇地高辛
  • 1篇引物
  • 1篇原核表达
  • 1篇生物工程技术
  • 1篇特异性检测
  • 1篇特异性引物
  • 1篇外壳蛋白
  • 1篇外壳蛋白基因
  • 1篇抗血清
  • 1篇核酸斑点杂交
  • 1篇放射性
  • 1篇放射性物质

机构

  • 2篇河南省农业科...

作者

  • 2篇张振臣
  • 2篇黄玉娜
  • 1篇张德胜
  • 1篇蒋士君
  • 1篇秦艳红
  • 1篇乔奇
  • 1篇王永江

传媒

  • 1篇植物病理学报

年份

  • 1篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
甘薯潜隐病毒外壳蛋白基因的克隆、表达及其抗血清的制备被引量:16
2007年
根据已报道的甘薯潜隐病毒(Sweet potato latent virus,SPLV)外壳蛋白(CP)基因的核苷酸序列合成引物,利用RT-PCR方法克隆了SPLV河南分离物(SPLV-HN)的CP基因及部分3′端非编码区序列,序列分析表明,SPLV-HN CP基因由879个核苷酸组成(GenBank登录号为DQ399862),编码293个氨基酸残基。与GenBank中SPLV-CH(X84011)和SPLV-T(X84012)分离物的核苷酸序列相似性分别为96.8%和93.0%;与日本分离物(E15420)的核苷酸序列相似性为83.6%。将CP基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)上,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中得到了高效表达。以表达的蛋白为抗原,免疫家兔,制备了SPLV外壳蛋白的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,制备的抗血清可用于田间甘薯样品的检测。
黄玉娜张振臣
关键词:外壳蛋白基因原核表达抗血清
甘薯潜隐病毒的特异性引物、探针制备及检测方法
本发明涉及生物工程技术领域,特别是涉及一种甘薯潜隐病毒(SPLV)的特异性引物、探针制备及检测方法。本发明以甘薯潜隐病毒SPLV病毒为材料,采用特异性引物SEQ 1、SEQ 2,以非放射性物质地高辛(DIG)为标记物,制...
张振臣黄玉娜张德胜蒋士君乔奇王永江秦艳红
文献传递
共1页<1>
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