于小蓉
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：新疆医科大学药学院化学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新疆药桑叶多糖中单糖组成的气相色谱分析被引量：6
- 2013年
- 目的分析新疆药桑叶多糖中单糖的组成及含量。方法将新疆药桑叶多糖用4mol·L-1三氟醋酸水解12h,加入10mg盐酸羟胺、0.5mL吡啶和0.5mL醋酸酐于水解产物中进行衍生化反应,反应生成糖腈乙酸酯衍生物,采用气相色谱法测定药桑叶多糖的单糖组成。用Rtx-5毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm);载气为N2;进样温度为235℃;检测器温度为280℃;进样量为1.0μL。柱温为程序升温,初始柱温155℃,维持1min,以0.4℃·min-1的速率升高到160℃,维持2min后,以0.5℃·min-1的速率升高到169℃,再以0.2℃·min-1的速率升高到172℃。结果新疆药桑叶多糖中鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖的摩尔组成比例为7.16∶9.59∶1.09∶1.05∶12.36∶15.52。结论该方法简便、灵敏、准确可靠,可用于新疆药桑叶多糖中单糖的含量测定。
- 于小蓉孙莲孟磊
- 关键词：柱前衍生化多糖气相色谱法
- 新疆药桑叶多糖提取分离纯化及降血糖活性的研究
- 目的：研究新疆药桑叶中多糖的最佳提取工艺；并对药桑叶多糖进行分离纯化；研究药桑叶多糖的性质，单（多）糖的组成及降血糖活性。方法：1.采用正交试验法确定药桑叶多糖的最佳提取工艺。2.采用DEAE-52、Sephadex G...
- 于小蓉
- 关键词：多糖降血糖
- 文献传递
- 新疆药桑叶多糖的分离纯化及结构研究被引量：10
- 2014年
- 研究了新疆药桑叶多糖的分离纯化及初步的结构分析。采用DEAE-Cellulose-52及Sephadex G-200分离纯化药桑叶多糖,采用聚酰胺薄层层析及GC法测定药桑叶多糖的组成,凝胶过滤法测定其相对分子质量,红外光谱测定其苷键类型。粗多糖经DEAE-52分离得到6个多糖级分W1、W2、N1、N2、N3和N4,其中的4个级分W1、N1、N2和N4经Sephadex G-200纯化后,各个级分的洗脱峰均为单一对称峰。聚酰胺薄层法及GC法确定药桑叶多糖由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖、阿拉伯糖及木糖等单糖组成。测得W1、N1、N2和N4的分子量分别为71 331Da,60 049Da,35 825Da和21 374Da。红外光谱中有典型的多糖吸收峰及α-型糖苷键。
- 孙莲于小蓉孟磊
- 关键词：多糖分离纯化
- HPLC测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素被引量：8
- 2011年
- 目的建立新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的高效液相色谱测定方法。方法采用BDS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:25℃,流动相:乙腈(A)-0.01 mol.L-1醋酸铵溶液(100 mL中含0.2 mL三乙胺,用冰醋酸调pH至4.8)(B),梯度洗脱[0 min,A-B(8∶92);30 min,A-B(30∶70)],流速:1.0 mL.min-1,检测波长350 nm。结果绿原酸在1.052 0μg～5.067 9μg(r=0.999 3)、芦丁在1.029 4μg～5.031 7μg(r=0.999 8)、异槲皮苷在1.076 8～5.065 5μg(r=0.999 0)、槲皮素在1.075 0μg～5.055 0μg(r=0.999 1)内线性关系良好。绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素的平均回收率分别为102.2%(RSD=1.3%)、104.6%(RSD=0.9%)、104.0%(RSD=1.9%)、104.7%(RSD=1.2%)。检出限(S/N=3)分别为0.160,0.081,0.033,0.640μg.mL-1。结论此法操作简便、快速、灵敏、准确,样品处理简便易行,适于同时测定新疆药桑叶中绿原酸、芦丁、异槲皮苷和槲皮素。
- 于小蓉孙莲孟磊
- 关键词：绿原酸芦丁异槲皮苷槲皮素
