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Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体内外抗菌活性的初步研究被引量：1: 2012年; 目的评价sansanmycinA对临床分离铜绿假单胞菌的体内、外抗菌活性。方法体外试验以微量肉汤稀释法测定sansanmycinA同时对照10种药物对150株铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度（MIC），以平皿计数法测定最低杀菌浓度（MBC）；半体内试验以微量稀释法测定sansanmycinA的血清抑菌活性（SBS）和血清杀菌活性（SBA）。结果Sansanmycin A对铜绿假单胞菌体外抗菌活性与哌拉西林相似，其MIC50和MBC50分别为8和16μg／mL，MIC范围为2-〉512gg／mL，MBC范围为2～〉512μg／mL，头孢曲松和替卡西林对铜绿假单胞菌的MIC50和MBC50较sansanmycin A高2-4倍。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌显示浓度依赖性杀菌作用。Sansanmycin A对铜绿假单胞菌峰时SBS和SBA中位数分别为1：256和1：128。结论SansanmycinA对铜绿假单胞菌显示较强的体外和体内杀莴活件，有讲一步研究和开发的价佰。; 杨延停陈汝贤许鸿章俞莹任莹利李晓眠解云英; 关键词：铜绿假单胞菌

新颖的尿苷肽类抗生素及其用途: 本发明涉及新颖的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明提供了以下式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法以及它们作为药物特别是作为抗菌药物例如抗结核病药物方面的...; 解云英陈汝贤许鸿章俞莹姚恩泰何宁任浩蔡强; 文献传递

新的尿苷肽类抗生素及其作为抗结核病药物的用途: 本发明涉及一类新的尿苷肽类抗生素及其作为抗结核病药物的用途。该尿苷肽类抗生素为式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各符号如说明书所述。本发明还公开了式I化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抗感染性...; 陈汝贤宋丹青李阳彪解云英许鸿章俞莹; 文献传递

尿苷肽类抗生素sansanmycin D的分离、纯化和结构鉴定被引量：3: 2009年; 目的从尿苷肽类抗生素sansanmycins的产生菌Streptomyces sp.SS的发酵液中分离、提取和纯化小组分,并进行结构鉴定。方法以铜绿假单胞菌为检定菌,利用大孔树脂吸附、反相制备HPLC等方法进行分离纯化。用光谱分析,进行结构解析。结果分离到一个尿苷肽类化合物sansanmycin D。结论Sansanmycin D与文献报道的mureidomycin A结构一致。; 解云英许鸿章俞莹陈汝贤; 关键词：铜绿假单胞菌

尿苷肽类抗生素sansanmycin E的分离、纯化和结构鉴定被引量：3: 2009年; 目的从Streptomyces sp SS产生的尿苷肽类抗生素sansanmycins复合物中分离、提取和纯化小组分的尿苷肽类化合物,并进行结构鉴定。方法利用大孔树脂吸附、反相制备HPLC等方法进行分离纯化。利用光谱分析,进行结构解析。结果分离到一个尿苷肽类化合物sansanmycin E。结论经鉴定sansanmycin E为新结构化合物。; 解云英许鸿章俞莹陈汝贤

新的尿苷肽类抗生素及其作为抗结核病药物的用途: 本发明涉及一类新的尿苷肽类抗生素及其作为抗结核病药物的用途。该尿苷肽类抗生素为式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各符号如说明书所述。本发明还公开了式I化合物的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抗感染性...; 陈汝贤宋丹青李阳彪解云英许鸿章俞莹; 文献传递

新颖的尿苷肽类抗生素及其用途: 本发明涉及新颖的尿苷肽类抗生素及其用途。具体地，本发明提供了以下式I化合物或其药学可接受的盐或溶剂合物，其中各取代基如说明书所述。本发明还提供了式I化合物的制备方法以及它们作为药物特别是作为抗菌药物例如抗结核病药物方面的...; 解云英陈汝贤许鸿章俞莹姚恩泰何宁任浩蔡强; 文献传递

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俞莹