公共文化服务平台

ASPP2在人肝星状细胞活化中的作用被引量：1: 2015年; 目的探讨p53凋亡刺激蛋白2(apoptosis-stimulating protein of p53-2,ASPP2)对人肝星状细胞活化的调节作用及机制。方法人永生的肝星状细胞系LX-2在孵箱中培养,转染ASPP2腺病毒和单荧光自噬指示体系(GFP-LC3)质粒,免疫印迹法检测ASPP2、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、自噬基因表达相关蛋白(Beclin-1)的表达水平。免疫荧光检测,LX-2细胞共转染ASPP2腺病毒和GFP-LC3质粒后,ASPP2过表达对LX-2细胞自噬的影响,M30染色检测ASPP2过表达对LX-2细胞凋亡的影响。结果转染ASPP2腺病毒后LX-2细胞内ASPP2蛋白表达明显增加;与转染对照空载腺病毒的LX-2细胞相比,转染ASPP2腺病毒的LX-2细胞自噬和α-SMA的表达明显减少,肝星状细胞的活化受到抑制;转染ASPP2腺病毒后LX-2细胞的凋亡水平增加明显。结论 ASPP2过表达在体外具有抑制肝星状细胞活化的作用。; 常远林明华欧阳雅博王珊珊寇卜心刘芳陈德喜; 关键词：肝星状细胞自噬

肝癌患者介入术后的护理的效果观察: 2018年; 目的评价肝癌患者介入术后护理效果。方法本次56例研究对象均为本院2017年3月至2018年2月接收的肝癌患者,所有患者均接受综合护理,对护理效果进行分析。结果56例患者经过治疗后,临床症状及肝功能检测均得到显著改善,在社会功能、情感功能、角色功能及躯体功能评分方面,护理后较护理前更高,差异呈统计学意义(P<0.05)。结论给予肝癌介入术患者综合护理干预,不仅可以改善患者肝功能状况,减轻疼痛,同时也可以促进生活质量的提高,在临床中值得不断推广和使用。; 刘芳平春霞刘莉宋丽波; 关键词：介入术肝癌综合护理

宿主细胞因子及黏病毒抵抗蛋白A基因多态性与干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效的相关性被引量：3: 2007年; 目的探讨IFN治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效与TNF-a启动子-238、-857、-863位点,IL-10启动子-1082、-592位点及黏病毒抵抗蛋白A(MxA)启动子-88位点单核苷酸多态性(SNP)的关系。方法305例CHB患者IFNa-1b治疗12个月,随访至停药后6个月判断疗效,分为持续应答(SR)和非持续应答(NSR)组。应用PCR及限制性片段长度多态性方法,检测TNF-a-238、-857、-863和IL-10-592、-1082及MxA-88位点的SNP。判断SNP与IFN疗效的关系。结果本研究失访43例。262例CHB患者IFNa-1b疗效SR为50例,占19.1%;NSR212例,占80.9%。在MxA-88位点,GT型分别与GG型、TT型患者IFN疗效比较,差异均有统计学意义(X^2=20.119,OR:5.302,95%CI:2.458～11.433,P<0.01;X^2=13.071,OR:4.110,95%CI:1.858～9.092,P<0.01)。在TNF-A-863位点,CC型分别与CA型、AA型患者疗效比较,差异均有统计学意义(X^2=29.628,OR:7.578,95%CI:3.444～16.672,P<0.01;X^2=13.543,OR:4.513,95%CI:1.966～10.357,P<0.01)。在TNF-a-857位点,CC与CT型患者疗效比较,差异有统计学意义(X^2=12.927,OR:0.293,95%CI:0.146～0.586,P<0.01)。在IL-10-592位点,AA与CC型患者疗效比较,差异有统计学意义(X^2=8.984,OR:3.380,95%CI:1.484～7.697,P<0.01)。结论MxA-88位点为GT杂合型,TNF-a-863 CC纯合型,IL-10-592 AA纯合型的CHB患者对IFNa-1b治疗反应好,可作为预测IFN疗效的参考指标之一。; 陈新月李卓黄雁翔殷继明严艳郝娃刘芳牛京勤; 关键词：细胞因子类

抗原特异性T细胞的体外扩增及其表型和效应功能检测被引量：1: 2008年; 目的探索一种HLA非依赖性的抗原特异性CD4^＋和CD8^＋T细胞混合型扩增方法。方法以巨细胞病毒（CMV）IE-1抗原为例，IE-1多肽库体外刺激外周血单个核细胞（PBMC）6h后，磁珠筛选IFN-γ阳性细胞，加入放射灭活的PBMC于含IL-2的培养基中培养4周。结果得到I．5×10^9个细胞，扩增效率达2500倍，其中CD8^＋T细胞占92．99％，CD4^＋T细胞6．88％，受阳性靶细胞刺激时，49．2％的T细胞分泌IFN-γ，细胞杀伤率达58％（20：1）。结论该方法可在体外有效扩增T细胞，并从细胞因子的分泌及细胞毒杀伤活性分析，初步认为扩增的T细胞保持其表型和抗原特异性效应功能。; 王延军刘道洁刘芳任锋孙斌; 关键词：过继性免疫治疗抗原特异性T细胞肽库

血清标本高尔基体蛋白73定量检测及其临床意义被引量：4: 2016年; 目的探讨定量测定血清高尔基体蛋白73(GP73)的临床意义。方法采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定肝癌治疗前、肝癌介入术后、肝癌切除术后、肝移植术后、肝癌复发、乙肝肝硬化、慢性乙型肝炎、乙肝携带者、慢性丙型肝炎、脂肪肝以及健康体检血清标本中的GP73浓度。结果肝癌治疗前病例组中GP73的ROC曲线下面积为0.983,敏感性和特异性分别为96.8%和93.9%;对比肝癌治疗前,介入术后GP73浓度下降(P<0.001),肝癌切除和肝移植术后GP73浓度下降(P<0.001),肝癌复发伴随GP73浓度升高。与健康体检组比较,GP73浓度在肝硬化病例组中显著升高(P<0.001),但是低于肝癌治疗前病例组中GP73浓度(P<0.001)。在慢性乙型肝炎、乙肝携带者、脂肪肝病例组中均可检测到GP73,但显著低于肝癌治疗前病例组(P<0.001)。GP73浓度与肝癌分期的相关性不明显。6种非肝脏恶性肿瘤标本中GP73浓度显著低于未治疗的肝癌标本(P<0.001)。GP73在丙肝相关肝病的浓度均显著高于乙肝相关肝病(P<0.001)。结论 GP73可作为辅助临床早期诊断肝癌的一种标志物,对肝癌术后的复发及肝硬化的进展也有监测作用。; 孟超关素梅刘芳黄燕翔殷继明马茂森张旭陈新月谢立; 关键词：高尔基体蛋白73 甲胎蛋白肿瘤标志物肝癌

酒精性肝病患者脂代谢相关差异蛋白的定量分析: 2023年; 目的应用串联质谱标记(TMT)技术筛选和鉴定酒精性肝病(ALD)患者肝脏组织中的差异蛋白,对脂代谢相关蛋白和通路进行分析,探索其功能及生物学过程。方法收集符合纳入标准的肝脏组织,筛选出酒精性肝硬化患者样本8例,正常对照组样本3例。采用TMT技术筛选差异蛋白并进行富集信号通路分析和蛋白质网络互作分析,探索其参与的生物学过程。结果蛋白质组学分析鉴定出2组资料中有2741种差异蛋白具有统计学意义(P<0.05),以P<0.05且|log2(foldchange)|>1的标准筛选出差异表达蛋白106种,与对照组相比,ALD组上调蛋白12种,下调蛋白94种。其中,与脂代谢相关的上调差异蛋白有2种,下调差异蛋白有14种。生物信息学分析结果显示这些蛋白在脂代谢中主要参与了脂质转运,脂肪酶活性的调节,脂肪酸结合以及胆固醇代谢等生物学过程,并与过氧化物酶体增殖物激活受体信号通路、胆固醇代谢、甘油三酯代谢及脂肪细胞内脂解的调节等脂代谢相关信号通路密切相关。结论16种脂代谢相关差异蛋白可能是ALD发病机制中的关键蛋白。; 张莹刘芳时红林陈德喜时红波; 关键词：酒精性肝硬化过氧化物酶体增殖物激活受体胆固醇代谢差异蛋白脂代谢脂肪酶活性

高尔基体蛋白73单克隆抗体的制备和鉴定: 2013年; 目的探讨高尔基体蛋白73(GP73)鼠源单克隆抗体的制备方法并进行鉴定。方法用GP73重组抗原蛋白免疫5只小鼠获得血清抗体,免疫小鼠脾细胞与sp2/0骨髓瘤细胞融合,经过筛选后选择GP73抗体阳性杂交瘤细胞进行克隆化培养,通过腹水制备获得高特异性和高效价的GP73单克隆抗体(单抗)。结果成功筛选出11株能稳定分泌特异性GP73单抗的杂交瘤细胞株,经多次复苏传代仍能稳定分泌特异性强、效价高的抗体。11株单抗均能结合天然状态下的GP73蛋白,与无关蛋白均无交叉反应,提示有较强的特异性。应用筛选出的配对GP73单抗可检测出浓度为1ng/ml的GP73基因工程表达抗原。结论制备的GP73杂交瘤细胞株分泌的抗体对GP73蛋白具有特异亲和性,并且有较高效价,为GP73蛋白诊断试剂的研制提供了关键技术基础。; 刘芳张爱英张向颖张超谢立刘凯陈德喜; 关键词：高尔基体蛋白73 杂交瘤单克隆抗体酶联免疫吸附测定

巢式PCR检测北京地区乙型肝炎病毒基因型的分布被引量：2: 2006年; 目的了解北京地区乙型肝炎病毒(HBV)感染者HBV基因型分布情况。方法从前S1基因到S基因中的保守序列设计出10条内外引物,将其中8条内引物分成A、B组,分别扩增A、B、C、D、E、F型HBV,根据PCR产物片断判定HBV基因型。结果用此种方法检测HBV感染的不同转归类型患者血清728份,对HBV DNA阳性标本进行基因型分析。HBV DNA阳性者276例,其中自限性感染者阳性率为5.8%(14/243),慢性无症状HBV携带者血清HBV阳性率为42.6%(113/265),慢性肝炎患者HBV阳性率为67.7%(149/220)。慢性肝炎组HBV DNA检出率与其他2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。在276例HBV DNA阳性标本中,各基因型在不同组分布不同,但差异无统计学意义。HBV基因型总检出率以C型为主,占76.8%,B型占21·7%,同时检出B型和C型为1.5%,未检出A、D、E、F基因型。结论北京地区感染HBV基因型为B型和C型,以C型为主,感染结局不同组间基因型分布比较差异无统计学意义。; 殷继明李卓刘芳刘道洁郝娃牛京勤; 关键词：乙型肝炎病毒基因型

芪参益气滴丸对肝纤维化大鼠肝脏胶原表达的影响被引量：4: 2006年; 目的:应用二甲基亚硝胺(DMN)建立肝纤维化大鼠模型,研究芪参益气滴丸对纤维化肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原表达的影响。方法:70只大鼠随机分为正常对照组、模型组、芪参益气滴丸干预组、模型对照组及芪参益气滴丸治疗组。采用DMN腹腔内注射的方法建立肝纤维化大鼠模型。按6期分类法评价各组大鼠肝纤维化程度。应用RT-PCR法检测各组大鼠肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA水平;应用免疫组织化学技术检测各组动物肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达。结果:芪参益气滴丸干预组与治疗组大鼠的肝纤维化程度、肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原mRNA水平及肝组织中Ⅰ型与Ⅲ型胶原的阳性表达,均分别较模型组与模型对照组显著减轻与下降。结论:芪参益气滴丸能明显减轻肝组织病理改变和肝纤维化程度,抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达是其抗肝纤维化的机制。; 朱跃科段钟平王宝恩刘芳赵军谢贤春; 关键词：肝纤维化二甲基亚硝胺

P53凋亡刺激蛋白2介导酒精性肝病脂代谢相关基因的转录组学分析被引量：1: 2023年; 目的应用转录组学测序探讨P53凋亡刺激蛋白2(apoptosis stimulating protein 2,ASPP2)对酒精性肝病脂代谢相关基因表达的影响。方法首先用慢病毒转染人肝细胞HL-7702细胞系,构建7702 Control-shRNA和7702 ASPP2-shRNA细胞模型。然后,两组细胞均用400 mmol/L乙醇处理24 h,构建7702 Control-shRNA和7702 ASPP2-shRNA酒精肝模型。Illumina测序平台筛选差异表达基因,并进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和互作分析。结果高通量测序以P<0.05且|log 2(foldchange)|>1的筛选标准获得150个差异表达的基因,其中上调的差异基因有58个,下调92个。其中,与脂代谢相关的上调差异基因有8个,下调差异基因有7个。GO富集分析发现4个脂代谢相关的细胞组分,包括高密度脂蛋白粒子,血浆脂蛋白粒子,脂蛋白粒子以及蛋白-脂质复合物。结论本研究发现15种脂代谢相关差异基因,这些基因可能参与ASPP2介导的酒精性肝病脂代谢,为进一步研究ASPP2在酒精性肝病脂代谢中的调控机制奠定了基础。; 张莹刘超楠时红林时红林陈德喜刘芳; 关键词：酒精性肝病脂代谢转录组学生物信息学

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘芳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘芳

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈