景士云
- 作品数：24 被引量：24H指数：2
- 供职机构：哈药集团制药总厂更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种盐酸雷诺嗪制剂配方
- 本发明涉及一种盐酸雷诺嗪制剂配方，该制剂由药物活性成分和药用辅料组成，其中药物活性成分为盐酸雷诺嗪，药用辅料选自稀释剂、粘合剂、润滑剂。
- 朱彦民景士云赵民喜周丽梅牟春福石晓晶周淑清王艳户巧芬庄须国
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- 头孢西丁钠的制备方法
- 本发明提供一种头孢西丁钠的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤1、以去乙酰7-ACA为原料，引入噻吩乙酰基，得去乙酰噻吩酸I；步骤2、去乙酰噻吩酸I，在3位上引入氨甲酰甲氧基，得中间体(6R，7S)-3-氨甲酰甲氧基-7-...
- 马杰赵玉新景士云黄宇红杨洋杨松高晶胡明张丽君
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- 一种含乳酸卡德沙星的口服制剂
- 本发明涉及一种含乳酸卡德沙星的口服制剂，其中药物活性成分为乳酸卡德沙星，药用辅料选自稀释剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、抗粘着剂、润湿剂；制剂中含有：卡德沙星30－80％，稀释剂1－60％、粘合剂2－20％；润滑剂0.5－8...
- 朱彦民景士云赵民喜周丽梅李国峰石晓晶周淑清王伟户巧芬庄须国
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- 门冬氨酸芦氟沙星的合成被引量：1
- 2008年
- 目的合成喹诺酮类抗菌药门冬氨酸芦氟沙星。方法以9,10-二氟-7-氧-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噻嗪-6-羧酸为起始原料,经螯合、取代、水解、成盐4步反应制得门冬氨酸芦氟沙星。结果制得门冬氨酸芦氟沙星,总收率为62.7%。结论该工艺适合工业化生产,为芦氟沙星的制剂研究提供了一个新的原料药。
- 景士云柳丽新牟春福
- 关键词：喹诺酮药物合成
- 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂坎地沙坦酯的合成研究
- 该论文是关于血管紧张素Ⅱ受体ATl拮抗剂--坎地沙坦西来昔替酯的合成研究.该论文简述了高血压的危害及抗高血压药物的发展概况,详细介绍了血管紧张素Ⅱ受体AT<,1>拮抗剂的进展及AT<,l>拮抗剂坎地沙坦酯的作用机制,着重...
- 景士云
- 关键词：高血压坎地沙坦酯
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- 头孢呋辛钠合成方法
- 本发明涉及头孢呋辛钠合成方法，步骤如下：步骤1、以3-脱乙酰基-7氨基头孢烷酸和甲氧氨基呋喃铵盐为原料，先进行N-酰化反应，再在混合溶媒相中用盐酸调pH值到酸性，析出结晶，得到3-去氧甲酰头孢呋辛酸；步骤2、以3-去氧甲...
- 马杰赵玉新景士云黄宇红邹国利户巧芬杨佳宁戴春艳丁志玉
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- 含乳酸卡德沙星的粉针注射剂
- 本发明涉及含乳酸卡德沙星的粉针注射剂，本发明的注射液含有药物活性成分和适合配制注射剂的药物可接受的载体，载体可以起到助溶、稳定、防腐、增容、缓冲等作用；本发明所述适合配制注射剂的药物可接受的载体选自，注射溶媒、等渗调节剂...
- 朱彦民马杰赵玉新景士云赵民喜周丽梅李国峰石晓晶周淑清王伟户巧芬庄须国宋迎
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- 头孢替唑三位中间体的制备方法
- 本发明涉及一种抗菌药物头孢替唑三位中间体的一种新的制备方法，具体为头孢替唑三位中间体的制备方法。其特点是：一种溶媒做溶剂，加入三氟化硼进行络合，在溶媒作溶剂中，加入络合物、7－氨基－3－乙酰氧基甲基－3－头孢烯－4－羧酸...
- 金乃岩朱彦民王喜军王洪珊郭云波景士云李玉娟牟春福
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- 含乳酸卡德沙星的水针注射剂
- 本发明涉及含乳酸卡德沙星的水针注射剂，本发明的注射液含有药物活性成分和适合配制注射剂的药物可接受的载体，载体可以起到助溶、稳定、防腐、增容、缓冲等作用；本发明所述适合配制注射剂的药物可接受的载体选自，注射溶媒、等渗调节剂...
- 朱彦民马杰赵玉新景士云赵民喜周丽梅李国峰石晓晶周淑清王伟户巧芬庄须国宋迎
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- Ⅰ晶型、Ⅱ晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法
- 本发明涉及I晶型、II晶型的乳酸卡德沙星及其制备方法，本发明的乳酸卡德沙星I晶型，在X射线衍射图中在4.50°和12.30°±0.2°2θ出现X射线衍射峰，乳酸卡德沙星II晶型，在X射线衍射图中在5.6°、10.2°、1...
- 马杰赵玉新景士云黄宇鸿李国峰李玉娟周大力杨松杨槐杨洋刘立山
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