梁恒兴
- 作品数：10 被引量：58H指数：4
- 供职机构：中国科学院昆明植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 两种药用植物化学成分的研究
- 梁恒兴
- 文献传递
- 藏药螃蟹甲中一个新的呋喃拉布素型二萜苷被引量：9
- 2009年
- 为了研究藏药螃蟹甲的化学成分,采用不同的色谱方法对其进行分离纯化,根据得到化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。分离鉴定了1个呋喃拉布素型二萜苷类化合物,命名为15,16-epoxy-8(9),13(16),14-labdatrien-7-ketone-19-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester(糙苏苷F)。该化合物为新化合物。
- 赵斌梁恒兴余娅芳董小萍
- 关键词：螃蟹甲
- 鹅不食草中具有抗菌活性的三萜类成分(英文)被引量：10
- 2007年
- 从鹅不食草(Centipeda minima)全草的乙醇提取物中分离得到3个乌苏烷型三萜,其中一个新化合物用波谱学方法鉴定为ursane-20(30)-en-3β,16β,21α-triol(1),二个已知化合物的结构分别为taraxasterol acetate(2),taraxasterol(3)。抗菌试验表明化合物2和3具有较强的抗菌活性。
- 梁恒兴宝福凯董晓萍吕青程永现
- 关键词：鹅不食草菊科三萜抗菌活性
- 反相高效液相色谱法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量被引量：2
- 2006年
- 目的 建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）法测定复方大黄颗粒中大黄素和大黄酚的含量。方法 Alltima C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm）；柱温：30℃；流动相：甲醇-0．1％磷酸（87：13）；流速：1ml／min；检测波长：254nm。结果 大黄素的线性范围为0．096～0．576μg（r=0．9999），平均回收率为99．29％，RSD为0．63％；大黄酚的线性范围为0．0784～0．4704μg（r=0．9998），平均回收率为100．08％，RSD为1.52％。结论 该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。可作为样品的检测方法。
- 梁恒兴岳玲蔡徐骄
- 关键词：大黄素大黄酚高效液相色谱法
- 抗焦虑药物及其应用
- 本发明提供一种抗焦虑药物，含有酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside)及其衍生物及可药用载体或赋形剂，以及酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Nepodin...
- 程永现陈小亮梁恒兴梅任强卜伟赵君吕青
- 文献传递
- 高压处理种子对提高长春花中长春碱含量的作用被引量：8
- 2006年
- 在室温下对干燥的一年生矮种长春花种子进行了静高压氮气处理,压力分别为10、203、0 MPa,保压4 h。将各处理组与未经高压处理的对照组种子同时在相同的自然条件下进行播种培育。详细观察对比了各组植株的花形等性状,用高效液相色谱检测了生长旺盛期植株中长春碱和长春新碱的含量,另外还观察了剪枝后再生植株的生长性状。结果表明:种子经高压处理的各组长春花植株中的长春碱含量都有显著增加;长春新碱含量也有提高趋势。这种变化与花形改变和再生植株患病率的分布有一定程度的对应关系。初步认为植株体内长春碱含量的提高可能与高压导致的愈伤组织有关。
- 陈丽英吴学华刘秀茹苏磊洪时明梁恒兴郭力
- 关键词：长春碱长春新碱
- 抗焦虑药物及其应用
- 本发明提供一种抗焦虑药物，含有酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Nepodin-8-O-β-D-glucopyranoside)及其衍生物及可药用载体或赋形剂，以及酸模素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Nepodin...
- 程永现陈小亮梁恒兴梅任强卜伟赵君吕青
- RP-HPLC法测定长春花中长春碱
- 本文对长春花中长春碱的测定进行了研究。文章通过建立长春花中长春碱测定的高效液相色谱法,为长春花的进一步开发利用打下了基础.本方法具有样品处理简便、快速、灵敏、重现性好等优点.
- 郭力梁恒兴宗晓萍李娜
- 关键词：中药成份药材鉴定色谱分析
- 文献传递
- 复方青银片工艺及质量标准研究
- 复方青银片由中药大青叶、金银花、山豆根和西药对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、维生素C等药组成,主要用于风热感冒,流行性感冒.该实验通过工艺和质量标准研究,筛选出复方青银片的最佳工艺路线及工艺条件,进行三批中试生产,结果表明...
- 梁恒兴
- 文献传递
- 板蓝根和大青叶类药材腺苷含量的测定被引量：29
- 2006年
- 目的：首次提出以腺苷作为板蓝根、大青叶、南板蓝根等药材及其制剂的质量控制指标，采用高效液相色谱法测定了其腺苷含量。方法：采用Alhima C18色谱柱（5μm，150mm×4．6mm）；流动相：甲醇-水（8：92）；流速：1mL／min；温：30℃；检测波长：260nm。结果：该方法的线性范围为0．1712～0．8560μg。平均加样回收率为97．18％，RSD％为1．74％。结论：实验表明，该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高。为全面评价此类药材和制剂质量提供了一个可靠方法。
- 郭力梁恒兴赵斌范时根
- 关键词：腺苷板蓝根高效液相色谱法
