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小麦抗旱相关农艺性状和生理生化性状的灰色关联度分析被引量：195: 2007年; 【目的】探讨小麦主要农艺性状和部分生理生化性状与抗旱性的关系。【方法】采用灰色关联分析(graycorrelation analysis),对分别种植于干旱棚和大田自然降水两个条件下的65个小麦品种的主要农艺性状和部分生理生化性状与其抗旱指数的关联度进行分析和评价。【结果】通过灰色关联度分析确定了各性状与抗旱指数的关联度。各农艺性状和生理生化性状与抗旱指数的关联程度大小依次为:气孔导度(0.7995)、光合速率(0.7909)、蒸腾速率(0.7556)、可溶性糖含量(0.7467)、丙二醛(MDA)含量(0.7336)、游离脯氨酸含量(0.7267)、穗长(0.7102)、穗粒数(0.7095)、千粒重(0.7005)、水势(0.6959)、有效分蘖数(0.6951)和株高(0.6866)。并依据各品种的加权抗旱指数对参试品种进行了聚类分析,聚类结果可以较好的反映品种的选育及适应地区。参试品种中较抗旱的品种有洛旱6号、晋麦47、陕麦168、小偃6号等。【结论】与抗旱指数关联度最大的是和叶片气孔相关的生理生化性状,它们在作物受到干旱胁迫时所受的影响最大,与作物抗旱性关系最为密切。因而可以选用气孔导度、光合速率和蒸腾速率等生理生化性状进行小麦抗旱性的以性状为基础的选择,以提高选择效率。; 王士强胡银岗佘奎军周琳璘孟凡磊; 关键词：小麦抗旱性农艺性状生理生化性状灰色关联度分析

水分胁迫下小麦S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的半定量表达模式分析被引量：9: 2009年; 为了解小麦S-腺苷甲硫氨酸合成酶(S-adenosylmethionine synthetase,SAMS)基因(SAMS)在抗旱节水中的功能,以小麦品种陕229为材料,以本实验室克隆的普通小麦SAMS基因的序列设计引物,利用半定量RT-PCR方法,对小麦叶片中SAMS基因在正常供水及PEG 6000模拟水分胁迫12、24、48、60、78 h以及复水3、6、12 h时的表达模式进行分析。结果表明,小麦SAMS基因在正常生长情况下有一定量的表达,在水分胁迫早期(PEG6000胁迫12、24、48 h)诱导上调表达,水分胁迫程度严重时(PEG 6000胁迫607、8 h)表达受到抑制,表达量低于对照,复水后(3、6 h)上调表达,复水18 h后表达量下调至对照水平。说明小麦SAMS基因的表达受水分胁迫及水分胁迫后复水诱导,是小麦抗旱节水的关键基因。; 陈锐陈亮王士强胡银岗; 关键词：小麦水分胁迫基因表达

小麦抗旱指标筛选与S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆和功能分析: 水资源短缺是目前全球性的焦点问题之一。在世界范围内干旱频繁发生,全球性缺水问题日趋尖锐,干旱对作物生产造成的影响越来越大,干旱缺水已经成为世界农业生产面临的严重问题。小麦是中国仅次于水稻的第二大粮食作物,在我...; 王士强; 关键词：小麦抗旱性灰色关联分析 S-腺苷甲硫氨酸合成酶; 文献传递

糜子SAMS基因的克隆及其在干旱复水中的表达模式分析被引量：25: 2008年; 以糜子抗旱节水研究中获得的一个与S-腺苷甲硫氨酸合成酶（SAMS）基因同源性较高的EST序列为基础,采用RT-PCR技术从糜子中分离到一个SAMS基因的全长cDNA序列（命名为PmSAMS）,全长1293bp,编码396个氨基酸,具有SAMS典型的N端结构域、中间结构域及C端结构域。糜子、马铃薯、拟南芥、甜菜、大麦、荔枝、番茄和水稻8种植物SAMS的氨基酸序列多重比较分析表明,不同植物的SAMS的氨基酸相似程度非常高（92%~97%）,其中糜子与水稻的相似性最高（97%）,说明SAMS基因在植物进化中非常保守。PmSAMS基因在糜子幼苗干旱及复水过程中的半定量RT-PCR表达模式分析表明,在干旱早期（土壤含水量36%）诱导该基因大量表达,而干旱程度更严重时（土壤含水量为24%）其表达受到严重抑制,表达量比对照还低;严重干旱后复水2h,其表达量增强至干旱早期的表达量,而复水6h后表达量降低至对照（干旱处理前）水平。可见,PmSAMS基因的表达涉及糜子响应干旱胁迫及干旱后复水过程,可能是糜子抗旱节水的关键基因。该基因的克隆为进一步探讨其应用于农作物抗旱节水性的遗传改良奠定了基础。; 林凡云王士强胡银岗何蓓如; 关键词：糜子 S-腺苷甲硫氨酸合成酶进化分析

野生大麦与栽培大麦醇溶蛋白遗传多样性比较被引量：2: 2009年; 利用A-PAGE(acid-polyacrylamide gel electrophoresis)法对采自以色列的野生大麦的一个野生自然群体的15个系和来自世界不同国家的14份栽培大麦品种醇溶蛋白的遗传多样性进行了分析。结果表明:在所有的29份供试材料中,共发现52条相对迁移率不同的谱带,52条谱带的出现频率为3.44%～93.1%,多样性指数为0.066～0.368;以中国春醇溶蛋白为标准,ω区大麦醇溶蛋白的谱带数最多,其次是β区;野生大麦Shannon多样性指数依次为β区>ω区>α区>γ区,而栽培大麦Shannon多样性指数依次为ω区>β区>γ区>α区;野生大麦自然群体和栽培大麦品种间的遗传相似系数变幅相当,且聚类分析结果显示,野生大麦自然群体和来自全球不同区域栽培大麦品种间的醇溶蛋白遗传多样性同样丰富。以上结果说明,野生大麦中保存了较栽培大麦更为丰富的基因资源,今后栽培大麦的品质改良应该重视野生大麦资源的合理利用。; 佘奎军王士强胡银岗宋卫宁; 关键词：栽培大麦野生大麦醇溶蛋白

模拟干旱胁迫下冬小麦胚芽鞘长度变化及与抗旱性的关系研究被引量：24: 2009年; 以6个抗旱性不同的冬小麦品种(系)为材料,通过不同浓度的PEG-6000渗透溶液模拟干旱胁迫处理,研究了小麦苗期的胚芽鞘长度、苗高、主胚根长等性状,并与其在大田及防雨棚控水条件下的产量构成和抗旱性的关系进行分析。结果表明,在不同浓度的PEG-6000渗透溶液干旱胁迫处理下,小麦苗期胚芽鞘长度在品种间差异显著;产量的抗旱指数与苗期不同干旱胁迫处理下的胚芽鞘长度的相关性分析表明,小麦的胚芽鞘长度与其抗旱指数呈极显著正相关(相关系数为0.9600),抗旱性强的品种胚芽鞘较长,抗旱性弱的品种胚芽鞘较短。在不同程度的干旱胁迫处理下,各品种的胚芽鞘长度变化趋势大致相同,因此利用胚芽鞘长度可以在早期对小麦的抗旱性进行鉴选。; 关周博王士强陈亮唐娜胡银岗; 关键词：干旱胁迫胚芽鞘长度抗旱指数抗旱性

糜子抗旱节水相关基因PmMYB的克隆及表达分析被引量：20: 2008年; 根据在糜子抗旱节水分子基础研究中获得的一个糜子MYB基因的EST序列,以其序列及水稻MYB18基因的序列为基础设计引物,扩增得到1739bp的全长基因组序列。序列分析表明,其包含121bp（347～467bp）和93bp（599～691bp）的两个内含子,3个外显子;全长cDNA序列为1525bp,其中3′非翻译区为212bp,5′非翻译区为41bp,编码区为1272bp,共编码424个氨基酸,C-端存在一个丝氨酸（Ser,S）丰富区。该基因具有两个典型的MYB类转录因子基因的DNA结合区（DNA-binding domain）,分别为13～63、66～114位氨基酸,属于典型的R2R3-MYB转录因子。对其与水稻、玉米、火炬松、拟南芥、辣椒、陆地棉、大麦及茄子等9种植物的MYB基因的R2、R3重复区的氨基酸序列多重比较,表明R2R3重复序列在植物中具有较高的保守性;基于氨基酸序列的编码区系统进化树分析表明,不同植物的MYB基因遗传分化很大,序列相似性为32%～84%,其中糜子MYB基因与水稻的MYB18相似程度最高（84%）,与大麦和玉米的相似性分别为46%和41%。通过半定量RT-PCR对其表达模式分析表明,该基因在水分胁迫和干旱后复水条件下上调表达,与糜子抗旱节水紧密相关。该基因的克隆为进一步探讨利用该基因改良其他植物的抗旱节水性奠定了良好的基础。; 胡银岗林凡云王士强何蓓如; 关键词：糜子 MYB转录因子基因克隆进化分析

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王士强

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