您的位置: 专家智库 > >

谢俊俊

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:安徽中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省教育厅重点项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇地平
  • 2篇玉米朊
  • 2篇释药
  • 2篇体内外相关性
  • 2篇亲水改性
  • 2篇微囊
  • 2篇硝苯地平
  • 2篇改性
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇药量
  • 1篇玉米醇溶蛋白
  • 1篇载药
  • 1篇载药量
  • 1篇致孔剂
  • 1篇溶出度
  • 1篇生物可降解
  • 1篇生物可降解材...

机构

  • 5篇安徽中医学院
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇安徽省中药研...

作者

  • 5篇鲁传华
  • 5篇谢俊俊
  • 2篇李小伟
  • 2篇张彩云
  • 2篇吴鸿飞
  • 2篇鲁涛
  • 1篇刘力
  • 1篇张群卫
  • 1篇刘子荣
  • 1篇林腾
  • 1篇王典
  • 1篇尹华月

传媒

  • 2篇中国药学杂志
  • 1篇中草药
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
亲水改性玉米朊提高硝苯地平生物利用度的研究被引量:1
2012年
目的:利用亲水改性玉米朊为主要材料,以硝苯地平为模型药物,制备硝苯地平缓释片,提高难溶性药物的生物利用度。方法:测定自制硝苯地平缓释片的体内外释放行为,并与市售普通片比较研究硝苯地平缓释片的相对生物利用度,考察自制硝苯地平片的体内外相关性。结果:自制硝苯地平缓释片体外释放符合Higuchi方程,相对生物利用度为156.4%,体内外相关性良好。结论:亲水改性玉米朊可以明显提高难溶性药物的生物利用度。
刘力张彩云鲁传华林腾谢俊俊
关键词:硝苯地平生物利用度体内外相关性药代动力学
应用生物可降解材料玉米醇溶蛋白制备胃肠道生物黏附控释片被引量:3
2011年
背景:胃肠道生物黏附控释制剂能延长药物制剂在胃肠道的停留时间,提高药物的生物利用度。目的:制备5-氟尿嘧啶胃肠道生物黏附控释片。方法:利用生物可降解性玉米醇溶蛋白为骨架材料和黏附材料,氟尿嘧啶为模型药,制备氟尿嘧啶胃肠道黏附控释片。对片芯工艺进行正交设计,优化包衣液的选择,观察生物黏附缓释片的体外黏附力及体内外相关性。结果与结论:5-氟尿嘧啶玉米醇溶蛋白生物黏附片体外释放10h内均符合零级释放特征,片剂具有较好的体外黏附力,且在2~8h内体内血药浓度较为平稳,没有明显峰谷现象,体内外释放吸收具有良好的相关性。
谢俊俊吴鸿飞鲁传华张群卫鲁涛
关键词:玉米醇溶蛋白生物可降解材料生物黏附控释片体内外相关性
胶束増溶硝苯地平缓释微球的制备及体内药动学研究被引量:2
2013年
目的利用单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊(mPEG-g-Zein)在水中能够自组装成胶束的原理来增加模型药物硝苯地平(NFP)的溶解度,以聚乙烯醇(PVA)为囊材制备成包裹硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊纳米胶束的微球,并考察其体内外释放情况。方法采用悬浮界面交联法一步制备纳米胶束硝苯地平-单甲氧基聚乙二醇接枝玉米朊-微球,考察其粒径、载药量、包封率和体外释放情况。用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠口服硝苯地平微球(受试制剂)和硝苯地平片(参比制剂)后不同时间点血浆中硝苯地平的浓度,计算药物动力学参数和相对生物利用度。结果该微球平均粒径为22μm(其内包裹的纳米胶束平均粒径为200 nm),载药量、包封率和体外累计释药量分别为15.16%、85.8%、93.8%,相对生物利用度为166%。结论该硝苯地平微球外观圆整、粒径分布均匀、体外释药缓释效果明显,且相对生物利用度高。
刘子荣王典鲁传华张彩云谢俊俊尹华月
关键词:硝苯地平微球药动学
氟尿嘧啶中空微囊制备工艺和释药行为的研究被引量:2
2011年
目的研究一种制备壳状中空微囊的新方法,并考察致孔剂对微囊释药行为的影响。方法在囊材聚乙烯醇(PVA)中加入致孔剂聚乙二醇(PEG),采用悬浮界面交联法制备氟尿嘧啶(5-flurourac il,5-FU)壳状中空微囊,通过考察其粒径、包封率、载药量优化处方工艺。通过考察体外释药性能,研究致孔剂对微囊释药行为的影响。结果该新工艺制备的微囊为壳状中空结构,其平均粒径为22μm,载药量、包封率分别为15.6%、84.8%。加入致孔剂的中空微囊,24 h体外累积释药量达93.2%。结论悬浮界面交联法能够制备具有壳状结构的PVA中空微囊,可在壳膜层中加入致孔剂,增加物质传输能力。此法制备的微囊具有很好的缓释效果。
吴鸿飞鲁传华谢俊俊李小伟鲁涛
关键词:致孔剂聚乙二醇氟尿嘧啶
白芍总苷微囊的制备及其体外释药机制的研究被引量:4
2009年
目的制备白芍总昔PVA微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法采用悬浮界面交联法对不同质量浓度的PVA白芍总苷微囊的制备进行考察,并采用紫外分光光度法绘制白芍总苷在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包封率和载药量,测定优化工艺后微囊在12 h内溶出的量并作释放度考察曲线。结果通过界面交联法得到的白芍总苷微囊,干燥后平均粒径为10μm左右,其平均包封率和载药量依次为71.08%、7.32%。结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中白芍总苷的包封率、载药量及释放方法可靠,线性良好,稳定性好,PVA微囊使包封药物白芍总苷有肠溶特性。
李小伟鲁传华谢俊俊
关键词:白芍总苷包封率载药量溶出度
共1页<1>
聚类工具0