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赵昌明

作品数:9 被引量:5H指数:1
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇生物合成
  • 3篇阿维
  • 3篇阿维菌
  • 3篇阿维菌素
  • 2篇质谱
  • 1篇代谢工程
  • 1篇氮磷
  • 1篇盐酸羟胺
  • 1篇水解反应
  • 1篇酮基
  • 1篇中碳
  • 1篇膦酸
  • 1篇羟胺
  • 1篇酰胺
  • 1篇链霉菌
  • 1篇磷酸
  • 1篇抗生素
  • 1篇课程
  • 1篇课程内容
  • 1篇类似物

机构

  • 9篇武汉大学

作者

  • 9篇赵昌明
  • 4篇邓子新
  • 4篇虞沂
  • 4篇曾小东
  • 4篇田孝东
  • 2篇洪学传
  • 2篇段建利
  • 1篇王茜
  • 1篇吕振斌

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇科学通报
  • 1篇农药
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
膦酸天然产物中碳磷键生物合成机制的研究进展
2014年
膦酸天然产物是指生物体产生的结构中含有碳磷键的小分子化合物,它因为与细胞中的羧酸和磷酸化的化合物结构相似,常作为某些生命活动必需的酶抑制剂,表现出良好的生物抑制活性。已知的膦酸天然产物碳磷键合成机制可以分为四类:磷酸烯醇式丙酮酸变位酶(PepM)催化类、磷甲基转移酶(PhpK)催化类、由S-2-羟基丙基膦酸环氧化酶(HppE)催化类和一种未知的碳磷键合成机制。本文就膦酸天然产物中碳磷键生物合成机制进行综述。
王茜赵昌明
关键词:生物合成
磺胺类和氨基磺酸类活性天然产物氮硫键生物合成研究进展被引量:1
2021年
磺胺类和氨基磺酸类天然产物是指生物体产生的含氮(-3价)硫(+6价)键的化合物,化学通式可以分别表示为RSO_(2)NR’R’’和ROSO_(2)NR’R’’。磺胺和氨基磺酸基团的化学结构和电子云密度分布与磷酸基团相似,在生物体内可能占据受体蛋白质(例如碳酸酐酶、环氧化酶-2和乙酰胆碱酯酶等)的活性位点,从而影响其生理功能。磺胺类和氨基磺酸类天然产物表现出各种各样的生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗炎症、抗肿瘤和抗凝血等。目前磺胺类和氨基磺酸类天然产物的氮硫键形成的反应有4种类型,分别是:(1)磺酸基转移酶催化的磺酸基团转移反应;(2)氨基转移酶催化的氨基转移反应;(3)SbzM催化的氧化反应;(4)XiaH介导的自由基共聚合反应。本文将对这4种氮硫键形成机制进行综述。
张莉萍赵昌明
关键词:磺胺类生物合成
磷酸酰胺天然产物氮磷键的生物合成研究进展
2017年
磷酸酰胺天然产物是指生物体产生的含有氮磷键的小分子化合物.因其结构和细胞内磷酸化的生物小分子或羧酸小分子相似,它们竞争生物生命活动某些必需酶的功能,从而表现出各种各样的生物活性.目前已知的磷酸酰胺天然产物氮磷键生物合成机制可以分为3类:Mcc B蛋白催化类、APS腺苷酰基转移酶(adenylyl sulphate:ammonia adenylyltransferase,APSAT)催化类和丙酮酸磷酸二激酶(pyruvate phosphate dikinase,PPDK)同源蛋白催化类.本文就这3类氮磷键生物合成机制进行综述.
邓倩赵昌明
关键词:生物合成
一种阿维菌素衍生物及其制备方法
本发明公开了一种阿维菌素衍生物及其制备方法,属于有机合成领域。本发明以阿维菌素B1a为起始物合成通式(I)所示结构的化合物,阿维菌素B1a先经过温和氧化剂氧化,然后由盐酸羟胺等还原剂还原制得,经过质谱、核磁分析测定了其结...
曾小东田孝东洪学传虞沂邓子新赵昌明
文献传递
一种米尔贝肟类化合物及其制备方法
本发明公开了一种米尔贝肟类似物及其制备方法。通式(I)所示的化合物由阿维菌素B1a通过水解反应水解掉C<Sub>13</Sub>位的糖基,然后通过氧化反应将C<Sub>5</Sub>和C<Sub>13</Sub>位的羟基...
曾小东田孝东洪学传虞沂邓子新赵昌明
文献传递
阿维菌素衍生物的化学合成
2015年
[目的]合成2种具有潜在抗虫活性的阿维菌素肟类衍生物。[方法]以阿维菌素B1为原料,将C-5位羟基氧化为酮基,再转化为肟基,得到单肟衍生物;以阿维菌素B1为原料,将C-13位的糖基水解为羟基,使用氯铬酸吡啶氧化C-5和C-13位的羟基为酮基,再转化为肟基,得到双肟衍生物。[结果]合成了阿维菌素C-5位单肟衍生物和阿维菌素C-5及C-13位双肟衍生物,经核磁共振确证了化学结构。[结论]为获得新的高效、低毒的绿色抗虫药提供了条件。
曾小东田孝东赵昌明邓子新虞沂段建利
关键词:阿维菌素抗生素化学合成
草铵膦的应用、生物合成与降解
2023年
传统的非选择性除草剂市场近十几年来发生了剧烈的变化,比如百草枯由于其较高的毒性和致死率逐渐被多个国家禁用,草甘膦由于抗性的累积以及对环境造成的负担市值逐渐降低,草铵膦(phosphinothricin,PT)作为后起之秀市场占比正在稳步增加。草铵膦是20世纪70年代发现的一种次膦酸化合物,可以与谷氨酰胺合成酶结合,不可逆地抑制其活性,从而杀灭杂草。以草铵膦为药效核心的天然产物双丙氨膦生物合成途径中存在许多不寻常的生化反应:首先,大多数非核糖体肽合成酶会选择含有未修饰的α-氨基的底物,而双丙氨膦合成途径中的非核糖体肽合成酶选择了α-氨基被乙酰化修饰的底物;其次,草铵膦结构中独特的C-P-C(碳-磷-碳)键结构单元的生物合成涉及到的P-甲基转移酶既是研究的热点,也是研究的难点。另一方面,作为一种天然产物,草铵膦在生物降解方面具有得天独厚的优势。虽然目前对草铵膦具体的生物降解途径所知甚少,但从其它的膦酸天然产物生物降解的研究中我们可以得到很多有益的启示。本文将从草铵膦的应用、生物合成、生物降解3个方面展开,对草铵膦的研究现状进行综述。
李斌赵昌明
关键词:草铵膦除草剂次膦酸
基因工程课程内容的更新与教学方法的反思被引量:3
2018年
基因工程课程是生物工程、生物技术和生物制药等专业的必修课,包括基因操作原理与基因工程实践两部分内容。它为分子生物学研究提供技术支持,为工程应用提供理论指导。随着DNA合成与测序技术的发展以及新型DNA组装与编辑技术的兴起,基因工程的概念持续升级,基因工程的课程内容和教学方法都需要进行相应的更新与改革。
赵昌明
关键词:基因工程代谢工程合成生物学课程内容教学方法
米贝链霉菌DSM41911的米尔贝霉素生物合成的初步研究被引量:1
2016年
对米贝链霉菌DSM41911进行初步研究,通过对16S rRNA及相关功能基因序列进行生物信息学分析,表明米贝链霉菌DSM41911与冰城链霉菌具有较高同源性。设计16种固体和液体培养基对菌株的发酵条件进行筛选,在MB4、MB6培养基中成功检测到milbemycin B5、milbemycin E、milbemycin VM44864和milbemycin B1。参考近似菌株冰城链霉菌的合成基因并结合文献推测出米尔贝霉素在米贝链霉菌DSM41911中的合成途径,为后续高产菌株的筛选提供参考。
吕振斌曾小东田孝东赵昌明虞沂段建利邓子新
关键词:发酵生物合成
共1页<1>
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