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梭梭和水稻种子萌发初期对渗透胁迫和外源ABA反应敏感性研究被引量：13: 2000年; 旱生植物梭梭和水生植物水稻的种子在萌发初期对水分、渗透胁迫和外源 ABA的反应敏感性显著不同。前者有很强的吸水能力 ,其细胞膜透性对渗透胁迫不敏感 ,在脱水过程中持水能力也较大 ,外源 ABA对其抗渗透胁迫和抗脱水能力表现出有利的作用 ;而后者吸水能力弱 ,其细胞膜透性对渗透胁迫和外源 ABA敏感 ,外源 ABA还导致水稻种子萌发幼苗的死亡。; 潘晓玲姜孝成郭新红姜再兴; 关键词：梭梭水稻萌发初期渗透胁迫脱落酸

三倍体湘云鲫线粒体DNA序列变异性分析(英文)被引量：1: 2007年; 对26尾三倍体湘云鲫的线粒体tRNA-Thr基因、tRNA-Pro基因和部分控制区的核苷酸序列进行了测定,获得26条长度为837—839 bp的同源基因序列,共发现65个多态性核苷酸变异位点,多态位点比例为0.077,定义了8种单元型。在湘云鲫8种单元型中确认了DNA复制终止相关的序列TAS、中央保守区序列(CSB-F、CSB-E和CSB-D)和保守序列CSB1,8种单元型含有3—5个TAS序列。在65个变异位点中,大部分序列变异为转换,8种单元型之间的序列差异在0.1%—6.3%之间。该研究为三倍体湘云鲫的繁殖和遗传改良提供了一些有价值的信息。; 郭新红刘少军向兵刘筠; 关键词：三倍体湘云鲫线粒体DNA 控制区

从ATPase8-6基因研究杂交多倍体鱼线粒体母性遗传(英文)被引量：4: 2004年; 异源四倍体鲫鲤是世界上首例人工培育的两性可育并形成群体的且能自然繁殖的四倍体鱼。本文采用质粒克隆测序法测定了红鲫、异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤的ATPase8和ATPase6基因全序列 ,结合鲤鱼、日本白鲫和斑马鱼的同源序列 ,对不同倍性水平鲤科鱼类的ATPase8和ATPase6基因进行了比较 ,分析了碱基组成、变异情况以及核苷酸和氨基酸序列差异。红鲫、鲤鱼、异源四倍体鲫鲤、日本白鲫、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤之间的序列差异为 0 0 % - 1 3 4 % ,它们与外群斑马鱼之间的序列差异为 2 7 9% -31 0 %。用MEGA软件中的MP法、ME法、NJ法和UPGMA法构建分子系统树 ,得到了相似的拓扑结构。结果分析表明 ,人工杂交多倍体异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和三倍体湘云鲤在线粒体ATPase8和ATPase6基因上具有严格的母性遗传特征。值得注意的是 ,异源四倍体鲫鲤经过 1 1代的繁育后 ,与其原始母本红鲫仍然保持了非常高的同源性 ,说明了新的异源四倍体基因库在线粒体ATPase8和ATPase6基因上拥有稳定的遗传特性。对不同倍性鲤科鱼类线粒体ATPase8和ATPase6基因的研究表明。; 郭新红刘少军刘筠; 关键词：杂交多倍体线粒体母性遗传三倍体湘云鲫

短期饥饿对禾花鲤肌肉KLF15-BCAA信号通路影响研究被引量：2: 2021年; 鱼类骨骼肌不仅是体内主要蛋白质储存库,还是代谢活跃和适应代谢变化高度可塑性的组织。为了揭示在食物缺乏条件下,鱼类肌肉支链氨基酸(branched chain amino acids,BCAA)代谢变化的适应性调控机制,本研究以禾花鲤(Procypris merus)(336±30)g为研究对象,分别设立了4个不同饥饿时间的处理组,即饥饿0 d、饥饿3 d、饥饿5 d和饥饿7 d,采用综合生化和分子生物学技术测定了肌肉中经短期饥饿处理后BCAA水平的动态变化、BCAA分解相关酶(BCAT2,ALT)活性及基因表达水平变化及BCAA代谢上游调控因子KLF15表达变化状况。研究结果表明:饥饿条件下,肌肉BCAA含量呈先下降而后回升的趋势。饥饿3 d时,BCAA含量达到最低,随后上升,与肌肉BCAA含量变化趋势相反,而BCAT2和ALT酶活力则先上升后下降;BCAT2、ALT基因表达变化先上升后下降,与酶活力变化趋势一致;BCAA代谢调控关键转录因子KLF15基因表达水平也呈现先上升后下降趋势。本研究说明:营养缺乏在一定程度上影响了KLF15,而KLF15通过调控肌肉BCAA分解代谢,从而引起机体对能量的适应需要的变化。; 李莉褚武英潘亚雄向静刘丽吴萍郭新红张建社; 关键词：饥饿禾花鲤肌肉 BCAA

鱼类线粒体DNA研究新进展被引量：197: 2004年; 线粒体DNA是分子生物学研究中的一个热门领域 ,已成为鱼类进化生物学和群体遗传学研究的重要分子遗传标记。本文对鱼类线粒体DNA分子生物学的最新研究进展进行了较详细的阐述 ,重点介绍鱼类线粒体DNA全序列的研究进展、组成及特征 ,鱼类线粒体DNA非编码区结构研究进展 ,鱼类线粒体DNA多态性及其主要的检测方法 ;综述了最近有关鱼类线粒体DNA在鱼类系统学、种间杂交渐渗、种群识别、起源和进化、地理分化等研究中的应用情况。; 郭新红刘少军刘巧刘筠; 关键词：鱼类线粒体DNA 线粒体DNA控制区多态性分子进化

不同倍性鲫鲤鱼血液及血细胞的比较被引量：32: 2004年; 对异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫和二倍体红鲫血液指标 (红细胞数、血红蛋白值、红细胞脆性、比容 )、细胞大小 (红细胞及细胞核、白细胞、血栓细胞的长、短径值 )及它们的显微结构进行了比较研究 ,并观察了四倍体鲫鲤血细胞亚显微结构 .结果表明 :在不同倍性鱼中 ,四倍体、三倍体、二倍体红细胞在数目、脆性、比容方面随倍性的降低而依次升高 ;血红蛋白无显著差异 ;在细胞大小上 ,四倍体、三倍体、二倍体的红细胞及细胞核、嗜中性粒细胞、单核细胞表现出4∶3∶2的比例关系 ;在红细胞的形态方面 ,异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫存在明显差异 .同时发现随着倍性的升高红细胞的短径 /长径比值减小 .在异源四倍体鲫鲤、三倍体湘云鲫、二倍体红鲫外周血中 ,均可观察到红细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞和血栓细胞 ,未发现嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞 .但三倍体湘云鲫、二倍体红鲫的嗜中性粒细胞仅有Ⅱ ,Ⅲ两种类型 ,未见含深紫红色颗粒的Ⅰ型嗜中性粒细胞 .对不同倍性鱼在血液细胞中出现的共同性和差异性进行了讨论分析 .; 刘巧王跃群刘少军郭新红罗凯坤张纯刘筠; 关键词：倍性红鲫异源四倍体嗜中性粒细胞血细胞

钙传感蛋白互作激酶CIPK14参与拟南芥盐和ABA胁迫应答调节被引量：5: 2008年; 钙和蛋白激酶在植物胁迫应答过程中起重要作用.本研究以拟南芥蛋白激酶CIPK14的T-DNA插入突变体为材料,系统研究了CIPK14基因在不同组织与生长发育期的表达情况,和CIPK14基因的钙调节属性及其在胁迫应答过程中的作用.研究发现CIPK14基因在拟南芥根、茎、叶、花各组织器官中都有所表达,其中花器官和根部表达量较为显著;不同阶段比较发现CIPK14在幼苗期具有较高的转录水平.研究同时发现,ABA和盐胁迫能激活CIPK14基因的转录;CIPK14T-DNA插入突变体中一系列胁迫应答基因的转录水平全都不同程度地降低或表达滞后,说明CIPK14基因在胁迫应答中起作用.另外,CIPK14突变体的种子萌发和根伸长对各种渗透胁迫敏感,并且ABA合成抑制剂哒草伏(Norflurazon)能部分恢复突变体对ABA,盐等的敏感表型.进一步证明CIPK14是胁迫应答相关基因.研究还发现,CIPK14的转录受到极端浓度下外源钙离子的激活,另外在一定胁迫条件下,突变体中RD29A基因的表达对外源钙离子浓度变化不敏感,说明CIPK14基因功能缺失降低了受钙调节的胁迫相关基因对外源钙的敏感性.相应的表型分析发现,突变体种子萌发和根伸长与野生型相比对外源钙敏感性下降,进一步证明CIPK14基因接受钙信号调节,并作用于拟南芥ABA和盐胁迫应答信号途径,激活胁迫相关转录因子.; 秦玉芝李旭郭明邓克勤林建中唐冬英郭新红刘选明; 关键词：钙胁迫应答种子萌发

拟南芥AKIN11基因的过表达及其功能分析: 2007年; 将蔗糖非发酵基因相关蛋白激酶AKIN11克隆到植物表达载体pEGAD的35S启动子下游与GFP融合,基因枪法导入洋葱表皮细胞进行瞬时表达,发现集中在细胞核内表达.农杆菌介导花序浸泡法转化拟南芥,Basta筛选和RT-PCR鉴定得到两个遗传稳定的T3代转基因株系.突变体和野生型的表型没有明显差异,但突变体叶片中淀粉含量较野生型增加.RT-PCR分析淀粉合成途径关键酶的mRNA水平,发现突变体中腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶表达量增加,而α-淀粉酶却没有变化.表明AKIN11基因可能在拟南芥淀粉积累途径中起着重要的调节作用.; 马毅唐冬英赵小英秦玉芝郭新红刘选明; 关键词：拟南芥腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶 Α-淀粉酶

拟南芥蓝光受体CRY2的功能及其介导的光形态建成被引量：2: 2010年; 植物具备一套复杂的由两种蓝光受体和多种信号转导下游组分组成的蓝光感应系统,通过感受光照强度、光的方向和光周期,调节自身对蓝光的应答.蓝光反应的有效波长是蓝光和近紫外光(320～400nm),故蓝光受体也叫蓝光/近紫外光受体.CRY2(Cryptochromes,CRY)是一个核蛋白,在转录水平受蓝光的调节,它的作用是增加拟南芥对蓝光的敏感性.植物蓝光调节的反应主要有向光性、抑制幼茎伸长、叶绿体迁移、刺激气孔张开和调节基因表达等.对植物蓝光反应突变体分子生物学研究进展进行了综述,对蓝光受体及信号转导下游组分在植物发育中的作用及蓝光诱发植物作出反应的分子机制进行了探讨.; 张继红邓克勤汪启明向丰郭新红唐冬英刘选明; 关键词：蓝光受体 CRY2 拟南芥

成花素FT的调控运输及生理功能的研究进展: 2014年; 开花作为植物从营养生长到生殖生长的转折点,受外界环境变化影响,对植物发育和繁殖有着至关重要的作用。成花素(flowering locus T FT)蛋白作为拟南芥开花信号核心分子,在开花调控中扮演重要角色。拟南芥叶片在感应外界温度光照等因素变化后,通过生理钟(constants,CO)等蛋白及部分Mico-RNA正负协调调控筛管伴胞中的FT基因表达,FT蛋白通过筛管从叶片运输到茎顶端分生组织后,与一个碱性亮氨酸拉链(basic leucine zipper,b ZIP)蛋白FD结合调控茎顶端分生组织(shoot apical meristem,SAM)中的花组织形成相关基因表达,继而诱导开花。对近年来FT基因在叶片中的调控、FT蛋白的运输及其在顶端分生组织中的开花诱导机理进行综述,为进一步完善FT表达调控及功能研究提供参考。; 胡帅肖文君张骋王萍常洪平王育袁聪颖陆秀涛万捷郭新红; 关键词：拟南芥

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郭新红

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