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陈立钊

作品数:5 被引量:13H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇靶向
  • 4篇靶向治疗
  • 3篇抗体
  • 3篇功能性
  • 3篇肺癌
  • 2篇抗原
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇蛋白
  • 1篇抑制性
  • 1篇原基因
  • 1篇增殖
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤抗原
  • 1篇肿瘤抗原基因
  • 1篇肿瘤诊断
  • 1篇胃癌
  • 1篇抗体库
  • 1篇抗原蛋白
  • 1篇抗原基因

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 5篇陈立钊
  • 4篇胡海
  • 4篇杨治华
  • 4篇冉宇靓
  • 3篇遇珑
  • 3篇孙立新
  • 1篇赵西路

传媒

  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇肿瘤防治研究

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 2篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
采用抗体库技术筛选抑制肺癌的功能性抗体被引量:4
2007年
目的研制抑制肺癌细胞功能性单抗,为治疗肺癌提供靶向治疗剂,并为分离获得肺癌相关的分子靶标打下基础。方法从新鲜人肺癌组织分离肿瘤细胞免疫Balb/c小鼠,免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合后接种于甲基纤维素,制备大容量功能性抗体库。采用活细胞荧光、ELISA、免疫组化、肿瘤增殖、侵袭、黏附、动物体内治疗实验等方法筛选鉴定抑制肿瘤细胞的功能性单抗。结果本次融合共获得了1573株杂交瘤克隆,在能与肺癌细胞膜反应的314株克隆中,154株与正常肺组织不反应或低反应。功能性筛选发现41株单抗显著地抑制肺癌细胞增殖,24株能抑制肺癌细胞对Matrigel的侵袭,15株能抑制肺癌细胞与CollagenI的黏附,进一步实验验证了2株单抗能在体内抑制肺癌移植瘤的生长。结论采用大容量功能性抗体库技术成功获得了多株具有抑制肺癌细胞恶性生物学行为的功能性单抗,其中2株可能具有靶向治疗肺癌的应用潜力。
胡海冉宇靓陈立钊遇珑孙立新杨治华
关键词:肺癌抗体库靶向治疗
肺癌抑制性抗体及其抗原的鉴定被引量:9
2007年
目的:鉴定抑制肺癌细胞生长的功能性单克隆抗体1E2及其抗原,为治疗肺癌提供有潜力的靶向抗体治疗剂和分子靶位。方法:采用活细胞荧光、MTT细胞增殖实验、ELISA、动物体内治疗实验等方法检测鼠单克隆抗体1E2对人肺癌细胞增殖的抑制、单抗与癌细胞的结合部位、单抗的亚类和单抗对肺癌移植瘤的抑制,以Western blotting和MALDI TOF质谱方法鉴定该功能性单抗的抗原。结果:单抗1E2能够与肺癌细胞GLC82和NCI-H520的细胞膜结合,在体外能够明显抑制肺癌细胞的增殖。动物实验表明单抗1E2能够抑制肺癌移植瘤的生长,抑制率达49%。Western blotting显示其抗原相对分子质量约110000,质谱鉴定该抗原为氨甲酰磷酸合成酶(carbamoyl-phosphate synthetase1,CPS1)。结论:单抗1E2能够在体内外抑制肺癌的生长,具有成为肺癌靶向治疗剂的潜力。该抗体识别的抗原CPS1可表达于肺癌细胞的细胞膜,可能是一个肺癌靶向治疗的新靶位。
冉宇靓胡海陈立钊遇珑孙立新杨治华
关键词:肺癌功能性单克隆抗体抗原靶位靶向治疗
Mac-2BP肿瘤抗原基因、蛋白、抗体及其用途
本发明涉及含有SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2片段的肿瘤抗原基因Mac-2BP、该基因编码的肿瘤细胞分泌性糖蛋白Mac-2BP、该蛋白的抗体及所述基因、蛋白、抗体在筛选和/或制备用于诊断和/或治疗肿瘤的药物...
杨治华冉宇靓陈立钊胡海
文献传递
功能性抗体库技术分离鉴定肺癌功能性基因的研究
肺癌是严重威胁人类生命与健康的恶性肿瘤,发病率、死亡率均位居第一位。目前治疗肺癌的三大手段仍未能显著降低肺癌的死亡率。分子靶向治疗在临床肿瘤治疗中显示出良好的应用前景,也是目前肿瘤研究的热点。实现分子靶向治疗的前提和关键...
陈立钊
关键词:肺癌分子靶向治疗
文献传递
抑制胃癌增殖功能性单抗的制备、筛选及鉴定被引量:3
2008年
目的:批量制备、筛选、鉴定抑制人胃癌细胞增殖的功能性单克隆抗体,为筛选获得与胃癌增殖相关的基因/蛋白奠定基础。方法:以人胃癌细胞系NCI-N87免疫BALB/c小鼠,经脾细胞融合后制备单抗,活细胞免疫荧光、免疫组化、细胞增殖实验、ELISA、Western blotting等方法筛选鉴定抑制胃癌生长的功能性单抗。结果:共获得1012株杂交瘤,252株能与胃癌细胞膜反应,145株与正常胃组织不反应或低反应。11株单抗在体外能够显著抑制N87的增殖。其中1株单抗1B7属IgMκ类,其识别的抗原的相对分子质量为32kDa。结论:成功获得了多株能够抑制胃癌细胞增殖的功能性单抗,其中1株单抗识别的抗原可能具有作为胃癌靶向治疗靶标的潜在应用价值。
赵西路陈立钊冉宇靓胡海孙立新遇珑杨治华
关键词:胃癌增殖靶向治疗
共1页<1>
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