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河南省番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定及序列分析被引量：6: 2014年; 从河南省9个地市蔬菜大田内采集到49份表现番茄黄化曲叶病毒病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)典型黄化及曲叶症状的番茄样品,为了明确引起TYLCD的病原,利用双生病毒简并引物PA/PB对49份番茄样品进行PCR检测。结果表明,从32份样品中扩增得到约500bp的特异性片段,阳性检出率为65.3%。随机选择番茄HNAY3、HNKF2、HNXY1、HNLY1、HNNY1、HNXC2、HNXX1及HNSQ1样品进行DNA-A全基因组扩增及克隆测序,结果表明,DNA-A全长均为2 781nt,具有典型的双生病毒科(Geminiviridae)菜豆金色花叶病毒属(Begomovirus)病毒的基因组结构特征,共编码6个ORFs。聚类分析表明,这8个分离物与我国已报道的番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)各分离物亲缘关系较近。这些结果表明,引起河南省大田番茄上TYLCD的病原是TYLCV。; 黄狮纠敏李萌汪伦记彭红李净净王浩权; 关键词：番茄番茄黄化曲叶病毒

一种利用皮状丝孢酵母制备生物柴油的方法: 一种利用皮状丝孢酵母制备生物柴油的方法,先制备微生物油脂，即以菊糖提取液为产脂培养基，皮状丝胞酵母为产油脂菌种，在一定培养条件下分批发酵培养，经干燥、提取获得微生物油脂，然后再制备生物柴油，即以微生物油脂为原料，在催化剂...; 纠敏汪伦记赵君峰黄狮李净净; 文献传递

河南省番茄上双生病毒的分子鉴定: 双生病毒是一种具有孪生颗粒形态的单链环状DNA植物病毒，它会引起许多种重要的经济作物病毒病害。在中国，云南、广西、广东等省相继发现了多种经济作物上带有双生病毒，例如番茄、烟草及番木瓜等。双生病毒的寄主范围十分广泛，突变概...; 黄狮; 关键词：番茄双生病毒分子鉴定同源性分析

洛阳地区番茄黄化曲叶病的病原鉴定及防治策略被引量：1: 2014年; 番茄黄化曲叶病(tomato yellow leaf curl disease,TYLCD)在洛阳地区普遍发生,但其病原尚不清楚。利用双生病毒简并引物PA/PB及番茄黄化曲叶病毒(tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的特异性引物对表现黄化及曲叶症状的疑似样品进行PCR分子检测,结果发现TYLCV是引起洛阳地区大田番茄黄化曲叶病的病原。此外,对番茄黄化曲叶病病原类型及可能的来源途径进行了探讨,旨在提出相应的预防措施及防治策略。; 黄狮纠敏汪伦记尤晓颜李萌王浩权; 关键词：番茄黄化曲叶病番茄黄化曲叶病毒

侵染河南省番茄的番茄黄化曲叶病毒及伴随卫星DNA分子的基因组特征被引量：3: 2016年; 从河南省长葛市的番茄病株上分离到4份病毒分离物HNCG1、HNCG2、HNCG3和HNCG4,为明确病原类型及其亲缘关系,首先采用检测双生病毒的简并引物进行检测,均能从样品中扩增出约500 bp的片段,4个序列同源性达99%。对HNCG4基因组DNA-A全序列测定表明,其全长为2 781 bp,与番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)省内分离物(HNSQ1、HNNY1、HNLY1、HNQX)及其临近省份的河北分离物(TYLCV LF)、北京分离物(TYLCV BJ3)亲缘关系较近,序列同源性均达99%。进一步研究发现,HNCG1和HNCG4均伴随有1 347 bp的卫星DNAβ,而HNCG2和HNCG3中未检测到DNAβ。序列比对结果表明,HNCG1和HNCG4的DNAβ之间序列同源性为100%,与越南TYLCV分离物DX2的卫星DNAβ序列同源性最高,达88%。根据以上结果,引起河南省长葛市番茄黄化曲叶病的病毒为TYLCV,部分分离物伴随有卫星DNA分子。; 王浩权纠敏汪伦记邱智军黄狮张敏; 关键词：番茄黄化曲叶病毒 DNA-A DNAΒ 双生病毒番茄

一种利用皮状丝孢酵母制备生物柴油的方法: 一种利用皮状丝孢酵母制备生物柴油的方法,先制备微生物油脂，即以菊糖提取液为产脂培养基，皮状丝胞酵母为产油脂菌种，在一定培养条件下分批发酵培养，经干燥、提取获得微生物油脂，然后再制备生物柴油，即以微生物油脂为原料，在催化剂...; 纠敏汪伦记赵君峰黄狮李净净; 文献传递

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黄狮