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5-羟色胺转运体基因VNTR位点与双相情感性障碍的关联分析被引量：11: 1998年; 目的探讨５－羟色胺转运体基因第２内含子ＶＮＴＲ区域在中国人群中的群体遗传学背景，以及与双相情感障碍的关系。方法利用ＰＣＲ等方法在１７０个随机健康中国人中对５－羟色胺转运体基因第２内含子的ＶＮＴＰ多态性位点进行了群体遗传学研究，并就该位点与双相情感障碍的关系进行了关联分析。结果该位点在中国人群中的多态信息含量为０．１２，杂合度为１２％，且符合孟德尔遗传方式；其基因型分布、等位片段频率在中国汉族人群与高加索人种间存在着极显著性差异（Ｐ＜１０－８）；在与情感性障碍的关联分析中发现该多态性位点的等位片段１０与双相情感障碍女性群体存在着显著的关联（Ｐ＝０．０４３）。结论该结果表明：５－羟色胺转运体基因ＶＮＴＲ的位点多态性在中国人群与高加索人群间存在极显著的差异；同时，在男女性双相情感障碍群体中的差别可能暗示了该疾病的发病机理在性别上的差异。; 刘万清顾牛范冯国鄞冯国鄞李胜张建刚沈韬李胜; 关键词：情感障碍双相情感障碍基因 VNTR

家族性痉挛性截瘫一家系31例: 1998年; 家族性痉挛性截瘫一家系３１例张涛韩巨孟庆松唐立群冯国鄞刘万清贺林附图患者家系谱先证者男，１８岁，足月顺产。２岁半开始学步即有步态不稳，以后出现双下肢无力，僵硬，行走易跌倒，病情逐年加重。目前行走困难，步行时双足前后交叉，膝关节屈曲。体检：神志清楚，智...; 张涛韩巨孟庆松唐立群冯国鄞刘万清贺林; 关键词：痉挛性截瘫截瘫家族性

中国人群5-羟色胺2A受体基因中T102C多态性与精神分裂症的联系被引量：9: 1998年; 在研究５－羟色胺２Ａ受体基因多态性与精神分裂症的关联分析中，调查了２０２例精神分裂症患者及２０２例正常对照。各相匹配组间比较未发现基因型和等位基因频率的显著性差异。结果提示，在中国人群中５－羟色胺２Ａ受体的静态Ｔ１０２Ｃ突变与精神分裂症之间不存在关联。; 李胜顾牛范冯国鄞冯国鄞沈韬刘万清; 关键词：精神分裂症

利用基因芯片技术进行GRIN1及GRIN2B基因与精神分裂症的关联分析: 目的探讨以连接检测反应(LDR)为核心的基因芯片技术进行SNP 分型的可行性,并将其应用于N-甲基-D-天冬氨酸受体NR1 亚基(GRIN1)及NR2B 亚基(GRIN2B)与精神分裂症关联分析的研究中。方法对标准玻片表...; 秦胜营肇旭潘宇曦刘建华冯国鄞傅景春宝继英张治洲贺林; 文献传递

湖南汉族、侗族16对遗传性状的调查被引量：66: 2001年; 本文对湖南汉族、侗族的 16对遗传性状进行了调查。计算出了每对性状的出现率及除扣手和交叉臂外的14对遗传性状的基因频率 ,分析了民族间和性别间的差异 ,同时还分析了惯用手、扣手、交叉臂之间的关系。; 佘朝文皮建辉舒孝顺贺林冯国鄞; 关键词：遗传性状汉族侗族基因频率

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